耿卢婧
- 作品数：29 被引量：88H指数：6
- 供职机构：中国科学院西北高原生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 藏药佐太的抗抑郁抗焦虑作用研究被引量：7
- 2016年
- 目的观察藏药佐太的抗抑郁和抗焦虑作用,并探讨其可能作用机制。方法 1)初步评价实验:在小鼠ig给予6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg佐太14 d后,通过强迫游泳实验和开场实验初步评价佐太对抑郁和焦虑的影响,同时通过检测小鼠血清中5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平来探讨佐太产生影响的可能作用机制。2)不可预测性慢性温和应激模型(CUMS)实验:建立CUMS模型,ig给予6.07、60.70、606.97 mg/kg佐太后,通过小鼠体质量变化、糖水偏爱实验、小鼠悬尾实验、开场实验和埋珠实验评价佐太对CUMS模型小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用,同时检测小鼠血清中皮质酮(CORT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)水平,测定佐太对CUMS模型小鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响。结果 1)佐太能够显著减少小鼠强迫游泳实验中不动时间(6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg);增加小鼠在开场实验中中央区停留时间百分率(606.97 mg/kg)和中央区运动百分比(303.49、606.97mg/kg);增加小鼠血清中5-HT(6.07、606.97 mg/kg)和NE(6.07、303.49、606.97 mg/kg)水平。2)CUMS实验中,与对照组比较,经过42 d CUMS慢性应激小鼠表现出明显的抑郁和焦虑样行为,包括糖水偏爱率的降低、悬尾不动时间显著增加、开场实验中运动时间、中央区域停留时间及运动距离的减少和周边区域运动距离的增加、埋珠实验中埋珠个数的增加。而ig给予佐太(6.07、60.70、606.97 mg/kg)能够显著改善CUMS模型引起的上述症状,并且佐太(6.07、60.70 mg/kg)能够显著降低CORT、ACTH和CRH水平,抑制CUMS模型引起的HPA轴亢进。结论佐太具有一定的抗抑郁和抗焦虑作用,并且其作用机制可能与升高5-HT、NE水平和抑制HPA轴亢进有关。
- 赵静魏立新杜玉枝牛翠英耿卢婧张明
- 关键词：抑郁焦虑强迫游泳实验5-羟色胺去甲肾上腺素下丘脑-垂体-肾上腺轴
- 含HgS传统药物朱砂和佐太中汞的胃肠道溶出及吸收蓄积研究被引量：17
- 2015年
- 中药朱砂和藏药佐太的主要成分分别为α-Hg S和β-Hg S,但是关于朱砂、佐太、α-Hg S和β-Hg S中的汞在人体胃肠道中的溶出吸收以及在器官中的分布蓄积的比较研究未见报道。该研究模拟了4种硫化汞类化合物在人体胃肠道中的溶出过程,然后测定汞溶出度,分别比较不同药物间汞溶出度差异以及不同溶液的促溶能力差异。为了探究朱砂和佐太在机体内的吸收蓄积情况,分别以其临床等效剂量灌胃小鼠,同时设置与朱砂等汞量的α-Hg S和β-Hg S给药组,以及与佐太等汞量的β-Hg S和Hg Cl2给药组,然后比较各组不同药物中的汞在小鼠体内吸收蓄积能力差异以及小鼠不同组织器官对汞的蓄积能力差异。实验结果表明,佐太在人工胃肠液中的汞溶出度均较大,其次是β-Hg S,朱砂和α-Hg S也有一定的溶出。对于小鼠汞吸收蓄积实验,Hg Cl2吸收蓄积能力最强,β-Hg S其次,α-Hg S略强于朱砂;不同器官对汞的蓄积能力大小依次是肾>肝>脑。该研究贴近临床实际,观察含汞药物朱砂和佐太在胃肠道中的溶出以及吸收分布蓄积,为临床安全用药提供参考,也希望为含重金属药物的安全性评价提供研究模式。
- 郑植元李岑张明杨红霞耿卢婧李林帅杜玉枝魏立新
- 关键词：朱砂硫化汞溶出度蓄积
- 佐太、β-HgS、HgCl_2对PC12细胞活性和凋亡相关基因表达影响的比较被引量：6
- 2019年
- 目的比较佐太、β-HgS、HgCl_2对PC12细胞活性和凋亡相关基因表达的影响。方法 MTT法测定3种药物对细胞活性的影响,实时荧光定量PCR法检测Bax、Bak、Bcl2、Fas、FasL表达。结果 0.250 g/L佐太作用2 h后细胞活性下降约10%,等汞量β-HgS使其下降12%左右,而含汞量只有佐太1/10的HgCl_2却导致其下降约70%;佐太降低Bax、Bak、Bcl-2、FasL表达,β-HgS降低Bax、Bak、Fas、FasL表达,HgCl_2降低Bcl-2表达而增加Fas、FasL表达。结论佐太、β-HgS对PC12细胞的毒性远小于HgCl_2,两者可能对细胞中线粒体凋亡通路的激活有抑制作用,而HgCl_2可能通过激活死亡受体通路诱导细胞凋亡。
- 耿卢婧李岑李岑杜玉枝魏立新
- 关键词：氯化汞PC12细胞凋亡相关基因
- 柽柳核纤孔菌菌丝体总黄酮提取条件的优化被引量：1
- 2011年
- 在单因素实验的基础上,采用L9(34)正交实验法,以总黄酮得率为考察指标,优化了柽柳核纤孔菌菌丝体总黄酮提取工艺条件。结果表明,影响总黄酮得率的主要因素为乙醇浓度,其次为提取温度和浸提时间,料液比对提取的影响最小;优化的提取工艺为:提取温度30℃、乙醇浓度90%(v/v)、料液比1:25(w/v)、浸提时间24 h;在此条件下,总黄酮得率为88.06mg/100 g菌丝体。
- 何培新耿卢婧王明艳
- 关键词：总黄酮正交实验
- 野生和栽培川西獐牙菜醇提物红外光谱分析及药效比较研究被引量：2
- 2016年
- 比较野生和栽培川西獐牙菜醇提物的成分及其肝保护、镇痛、抑制肠蠕动等药理作用。采用HPLC方法,红外光谱分析技术分析两种醇提物的成分;采用CCl4致小鼠肝损伤模型、小鼠扭体实验和小鼠小肠推进功能实验对其进行药效学研究。野生和栽培川西獐牙菜原药材中含獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷的总量分别为3.949%和4.539%,两种原药材的一维和二维红外光谱间均没有明显差异;两种醇提物的二维红外光谱之间差异较显著,但均有显著的预防肝损伤的作用,明显抑制醋酸所致的炎性疼痛和正常小鼠的肠蠕动功能,二者药效没有明显差异,且栽培品随给药剂量的增加而增强药效的趋势比野生品明显。
- 杨红霞李岑高婷婷耿卢婧魏立新杜玉枝
- 关键词：川西獐牙菜野生红外光谱药效
- 川西獐牙菜乙醇提取物对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制及其镇痛作用被引量：1
- 2015年
- 目的观察川西獐牙菜75%乙醇提取物(SME)的镇痛作用和对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制作用。方法将小鼠随机分为4组,分别以生理盐水、咖啡因和SME不同组合处理小鼠,每天两次,连续10 d;第10天初次处理后,注射纳洛酮引起戒断综合症,观察SME对戒断反应的抑制作用;在实验的第1、3、6、9、10天,用热板实验观察SME的镇痛作用;将小鼠随机分为空白组、模型组、阳性(阿司匹林)组和SME不同剂量组,分别给予相应药物,qd,连续8 d,通过扭体实验和血清生化指标的检测,进一步验证SME的镇痛作用。结果 SME可抑制咖啡因引起的镇痛高峰期,减少小鼠在戒断反应中的跳跃次数;扭体实验中,给予小鼠不同剂量SME后,扭体次数和给药剂量之间呈负相关,并明显降低血清中前列素E2和一氧化氮的含量。结论 SME有显著的镇痛作用和潜在的抑制戒断反应的作用。
- 杨红霞耿卢婧杜玉枝魏立新
- 关键词：川西獐牙菜乙醇提取物镇痛作用戒断反应咖啡因
- 含重金属藏药传统经典成方制剂七十味珍珠丸的临床安全性评价技术研究
- 杜玉枝魏立新杨红霞昂青才旦王章万玛太项智让坚于明杰李林帅李岑张明耿卢婧毕宏涛张国利
- “含重金属藏药传统经典成方制剂七十味珍珠丸的临床安全性评价技术研究”课题由中国科学院西北高原生物研究所、青海省藏医院和阿坝藏族羌族自治州藏医院共同完成。该课题建立了人体服药不同时期血液中指标的检测方法，对不同性别、高/低...
- 关键词：
- 关键词：藏药成方制剂七十味珍珠丸
- 藏药材印度獐牙菜质量标准及药效学初步研究
- 杨红霞杜玉枝魏立新肖远灿许梦琪牛翠英耿卢婧李岑张吉余张国利张明毕宏涛赵静夏政华
- “藏药材印度獐牙菜质量标准及药效学初步研究”课题由中科院西北高原生物研究所承担完成。经过近三年时间的研究，顺利完成了印度獐牙菜基原、显微、理化、含量、检查等项目的制定。制定了印度獐牙菜的质量标准，并将一测多评法应用于传统...
- 关键词：
- 关键词：藏药材印度獐牙菜药理实验
- 含重金属藏药传统经典成方制剂仁青常觉的临床安全性评价技术研究
- 杜玉枝魏立新昂青才旦智华斗周才让杨红霞李岑杨洪权张国利张明郑植元耿卢婧赵静夏政华高婷婷
- “含重金属藏药传统经典成方制剂仁青常觉的临床安全性评价技术研究”课题通过130例临床患者服药前、服药15天和停药15天后三次血常规、尿常规、便常规、肝肾功的检测以及服药前后血液和代谢物中铅、砷、汞的检测，获得样本5090...
- 关键词：
- 关键词：藏药成方制剂仁青常觉
- 美味牛肝菌下脚料抽提物最佳提取工艺被引量：3
- 2012年
- 以美味牛肝菌下脚料为原料,在单因素试验的基础上,采用正交试验,研究外加蛋白酶和纤维素酶辅助抽提风味物质的最佳工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:液固比8 mL/g,提取pH 6.0,酸性蛋白酶与纤维素酶酶活比8 335/1 667 nkat/mL,水解温度60℃、水解时间90 min。采用最佳工艺抽提美味牛肝菌下脚料,抽提物中总氮含量1.428%,氨基氮含量0.353%,蛋白质水解率28.32%,固形物提取率21.97%。
- 何培新耿卢婧刘林飞
- 关键词：美味牛肝菌下脚料抽提物单因素试验正交设计
