胡意
- 作品数：25 被引量：70H指数：6
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 血细胞分析仪显微镜镜检规则的建立与验证
- 目的：采用复检标准制定协作组推荐的血细胞复检规则,通过对实验数据进行分析,建立适合实验室的Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,保证血细胞分析结果的准确性,便于临床诊断和治疗方法.
方法：根据医院的...
- 胡意徐群飞张世锟万腊根
- 关键词：血细胞分析仪复检规则过筛作用
- 文献传递
- 黄杆菌属细菌的临床分布及药物敏感性结果分析被引量：5
- 2006年
- 目的了解黄杆菌的临床分布及药物敏感性分析。方法采用美国DADE公司生产的AutoScan-4自动微生物鉴定/药敏分析仪,对58例黄杆菌属菌种进行鉴定和药物敏感性测定并分析其临床分布。结果58株黄杆菌属细菌感染率高的有ICU病房(13例,22.4%)、呼吸内科病房(12例,20.7%),标本类型则以痰标本为主(45份,78%),分离率最高的是短黄杆菌(54株,93.0%)。本细菌对13种抗生素的监测情况哌拉西林/三唑巴坦,哌拉西林、环丙沙星的敏感率最高,分别为96.5%、86.2%、87.9%,耐药率高的有妥布霉素、庆大霉素和氨曲南,耐药率为89.6%、86.2%和77.6%。结论通过本组资料分析得出对黄杆菌属细菌最有效的抗生素是哌拉西林和环丙沙星,一旦临床发生该菌感染,应及时调整和选用合理的抗生素治疗。
- 彭卫华廖晚珍孙爱娣胡雪飞胡意
- 关键词：黄杆菌药敏试验抗生素
- 血凝仪检测系统精密度的评价方法与结果分析被引量：7
- 2009年
- 目的探讨检测系统精密度的评估方法和评估结果的意义。方法用CA-1500对ControlⅠ和ControlⅡ连续测定PT、APTT、TT及Fg两次,2小时后再对ControlⅠ和ControlⅡ连续测定PT、APTT、TT及Fg两次,连续20天,每个项目共获得40对数据80个结果。按照EP5-A2文件进行统计分析,得出批内标准差(Swr)、批间标准差(Srr)天间标准差(Sdd)、总标准差(S总)和平均值(X),再按S/X公式换算出批内变异系数(CVwr)、批间变异系数(CVrr),天间变异系数(CVdd)及总变异系数(CV总)。再按照文献提出的以CLIA'88的室间质评能力(PT)为参考标准,要求批内不精密度应小于1/4PT,天间不精密度应小于1/3PT,总不精密度应小于1/2PT为判断CA-1500检测系统精密度是否符合临床要求[2]。结果CA-1500测定ControlⅠ、ControlⅡ得PT、APTT、TT及Fg四个项目不精密度的结果中,PT、Fg、TT的批内不精密度大于1/4PT,不符合临床要求而其总不精密度又小于1/2PT,又符合临床要求的三对矛盾结果。结论精密度是检测系统最重要的性能,最好按照EP-5A2文件的方法评估检测系统的精密度,且应选择医学决定水平浓度处的样品或异常值样品作为评估检测系统精密度的样品,它更有利于评估检测系统临床应用的意义,而检测系统批内、天间及总精密的临床标准要求参考CLIA,88室间质评能力(PT)的标准是否科学,值得大家深入研究。
- 胡意钟伟祥万腊根
- 关键词：血凝仪精密度凝血四项
- 肝移植病人手术前后凝血与纤溶活性的研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨肝移植病人手术前后凝血与纤溶功能的变化。方法对肝移植病人移植手术前和手术后1天、2天、1周、2周、1月、2月的血小板、凝血、抗凝血及纤溶系统活性测定,观察其变化规律。结果终末期肝病病人PT、APTT、TT明显延长,Plt计数、Fg、FⅨ:C、AT-Ⅲ及PLG明显降低,D-Dimer明显升高,行肝移植术后,上述指标逐渐恢复正常。结论肝移植病人作Plt、PT、APTT、TT、Fg、FⅨ:C、AT-Ⅲ、PLG及D-Dimer有助于肝移植手术病人止、凝血功能的监测,也是判断手术预后的指标。
- 胡意万腊根张世锟吕小林彭贵祖
- 关键词：肝移植血小板凝血纤溶
- miRNAs与肿瘤血管形成被引量：3
- 2011年
- 血管形成是机体一种极其重要的生理过程,它不仅涉及组织再生和创伤愈合,还涉及多种病理过程,如肿瘤的生长与侵袭。在1972年,美国学者Folkman首次提出肿瘤的生长取决于血管形成,正是如此,它使得肿瘤发生转移和无限制生长。miRNA是小的非编码RNA,它作为分子开关调控肿瘤的血管形成,研究表明,miRNA在内皮细胞生物学和肿瘤血管形成方面起着重要的作用,本篇综述将阐述miRNA在肿瘤血管形成中的作用及治疗上的进展。
- 甘自立胡意
- 关键词：肿瘤血管形成MIRNA
- 氯化镧对IκB激酶复合物活化的抑制作用
- 目的 分析氯化镧对IκB激酶复合物(IKKβ)活化的调控作用.方法 以1×106个/ml接种Hela细胞于含10％胎牛血清的RMPI1640液体培养基中,于5％C02、37℃恒温培养,随机分组如下：①TNF-α...
- 郭菲何凤娄远蕾汪泱李国辉胡意
- 尿液干化学和尿有形成分分析显微镜复检规则的建立与验证被引量：7
- 2013年
- 目的建立尿干化学分析和尿干化学联合尿有形成份分析仪作尿液分析的显微镜复检规则。方法通过对1039份尿液标本同时作尿干化学分析、尿沉渣分析和显微镜镜检,参考显微镜镜检阳性标准确定各项设定的镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率。结果Uritest-500B分析尿PRO、BLD、WBC、NIT四项联合镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率分别为95.33%、27.13%、72.87%、4.67%;UF-1000i作尿沉渣RBC、WBC、CAST三项联合镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率分别为96.20%、55.57%、44.43%、3.80%;Uritest-500B联合UF-1000i建立的镜检规则作尿液分析时,其真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率分别为95.97%、54.43%、45.57%、4.03%。结论PRO、BLD、WBC、NIT阳性要求镜检可作为Uritest-500B作尿液分析时的镜检规则;RBC、WBC、CAST超出参考区间可作为UF-1000i作尿沉渣分析时的镜检规则;规则1、规则2和规则3三者联合可作为尿干化学仪和尿沉渣分析仪联合作尿液分析时的镜检规则。
- 徐群飞魏丹丹张世锟胡意万腊根
- 关键词：尿分析化学分析显微镜检查尿沉渣分析仪
- 血细胞分析仪WBC分类结果准确性评价
- 2014年
- 目的评价本院5台血细胞分析仪(XE2100-1,XE2100-2,XE2100-D,BC-5380,B3-5380MZ)分类结果的准确性。方法取5台血细胞分析仪WBC分类结果未违犯WBC相关显微镜复检标准的20例患者样本,用仪器法再进行一次分类,计算2次分类结果子平均值;再由两位资深检验人员用显微镜分类方法对20例患者标本进行分类(共推2张血片,其中一位使用血涂片A,另一位使用B片,对每张血涂片分析200个细胞)。以资深检验人员显微镜分类为参考方法,按99%可信区间计算参考方法结果的可信范围。如仪器法分类结果平均值在可信区间范围内判断为合格。结果 5台血细胞分析仪进行中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞分类的结果均在参考方法的99%可信区间范围内,在进行单核细胞分类时,XE-2100-1出现1次不合格,BC-5380-2出现2次不合格。结论 5台血细胞分析仪(XE2100-1,XE2100-2,XE2100-D,BC-5380,B3-5380MZ)进行WBC分类时,分析结果如未违犯WBC相关显微镜复检标准时,其分类结果可靠,可直接发出报告。
- 万腊根万小菊魏丹丹刘淑媛杨江会张世锟胡意
- 慢血、晚血、慢性乙型肝炎和肝硬化病人凝血、抗凝血及纤溶功能的研究被引量：8
- 2016年
- 目的探讨慢血、晚血、慢性乙型肝炎和肝硬化患者的凝血、抗凝血及纤溶功能。方法收集血防站诊治的慢性、晚期血吸虫病和南昌大学第一附属医院住院的慢性乙型肝炎和肝硬化患者各50例及同期健康体检者50例作为对照组,测定和分析血浆凝血功能(PT、APTT、TT、Fg)、抗凝血功能(AT-Ⅲ、PC、PS)及纤溶功能[纤溶酶原(PLG)、D-二聚体(D-D)]。结果1、与健康对照组相比:⑴慢血组凝血功能(PT、APTT、TT、Fg)差异无显著性,抗凝血功能(AT-Ⅲ、PC、PS)差异有显著性,纤溶产物D-D水平差异有显著性而PLG无统计学差异;⑵晚血组PT、TT、Fg差异有显著性而APTT差异无显著性,抗凝血功能(AT-Ⅲ、PC、PS)和纤溶功能(PLG、D-D)差异有显著性;⑶慢性乙型肝炎和肝硬化组凝血功能、抗凝血和纤溶功能差异均有显著性;2、慢血组与晚血组比较:PT、TT差异有显著性而APTT、Fg差异无显著性,AT-Ⅲ、PC差异有显著性而PS差异无显著性,D-D、PLG差异有显著性;3、慢血组和慢性乙型肝炎组比较:凝血功能和抗凝血功能差异非常显著,纤溶功能PLG差异非常显著而D-D差异无显著性;4、晚血组和肝硬化组比较:凝血功能除TT差异无显著性外PT、APTT、Fg差异有显著性,抗凝血功能和纤溶功能差异有显著性;5、慢性乙型肝炎和肝硬化比较:TT、Fg差异无显著性而PT、APTT差异有显著性,抗凝血功能和D-D差异有显著性,PLG差异无显著性。结论慢血、晚血、慢性乙型肝炎及肝硬化患者均存在一定程度的凝血、抗凝血和纤溶功能紊乱,且凝血、抗凝血及纤溶指标的检测有助于监测慢血、晚血、慢性乙型肝炎及肝硬化患者病情的出凝血功能。
- 唐金凤祝春燕张世锟胡意郭萍万腊根宁安陈年高
- 关键词：血吸虫病慢性乙型肝炎抗凝血功能纤溶功能
- 比对室内质控软件的设计与应用研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨应用病人新鲜标本作为室内质控品在不同仪器或不同检测系统之间进行相对偏差室内质量控制的可行性。方法在LIS系统的基础上设计一个比对室内质控软件,以KX-21N为参比仪器,以CD-1700和XE-2100D为比对仪器,同时采用L-J室内质控法、零偏差室内质控法和偏差均值室内质控法,分别用购买的质控品和新鲜病人全血对三台血细胞分析仪进行室内质量控制,观察其质控效果。结果利用比对室内质控软件采用病人全血作为质控品进行零偏差室内质量控制,具有较好的误差检出概率和低失控概率,同时可达到比对试验的目的,使不同检测系统检测同一项目的结果具有可比性,可节约成本。结论在LIS系统的基础上可开发比对室内质控软件,在实际工作中利用该软件进行零偏差室内质控可达到质内质控的目的。
- 万腊根胡意张世锟邓春辉
- 关键词：室内质控
