舒慧
- 作品数：57 被引量：150H指数：7
- 供职机构：鄂州职业大学更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省教育科学规划课题湖北省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程金属学及工艺更多>>
- 脂糖舒对正常和糖尿病大鼠血糖和血脂的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 观察脂糖舒 (ZTS)抗糖尿病作用的效力。方法 分别对健康大鼠和糖尿病模型大鼠灌胃ZTS (每日 1次 ) 2 8d ,同时以二甲双胍和格列齐特 (达美康 )作对照 ,测定血清中葡萄糖(Glc)、甘油三脂 (TG)、游离型脂肪酸 (FFA)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -c)和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -c)含量。结果 糖尿病模型大鼠的Glc、TG、FFA、TC和LDL -c含量显著高于正常大鼠 ,HDL -c含量明显低于正常大鼠。经ZTS处理后血糖、TG、FFA显著降低 ,HDL -c显著升高以及健康大鼠的上述所有生化指标无显著变化。与实验剂量二甲双胍和格列齐特比较 ,本方对健康大鼠上述所有生化指标及对糖尿病模型大鼠的TG、LDL -c和HDL -c无显著性差异 (Ρ >0 0 5 ) ,而对糖尿病模型大鼠的血糖和血FFA含量显著低于二甲双胍 (Ρ <0 0 0 1)和格列齐特 (Ρ <0 0 5 ) ,其降低病鼠TG效力强于二甲双胍 (Ρ <0 0 5 )而与格列齐特相当 (Ρ >0 0 5 ) ,且作用随剂量增加而增强。结论 脂糖舒有明显的抗糖尿病作用 。
- 舒思洁吴基良舒慧闵清
- 关键词：脂糖舒糖尿病血糖血脂
- 脂糖舒长期毒性研究
- 2004年
- 目的 :探讨脂糖舒长期应用的安全性。方法 :脂糖舒以 5 ,15和 2 5 g· kg- 1 剂量 (分别为拟临床剂量的 10 ,30和 5 0倍 )给大鼠连续灌胃 14周 ,然后停药 2周观察外观体征、行为活动 ,测量大鼠体重变化 ,测定血液学指标及血液生化指标 ,计算脏器系数 ,并作组织病理学检查。结果 :脂糖舒三个不同剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血常规、血小板计数和血液生化指标与对照组比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 ) ,病理检查未发现与毒性有关的异常变化 ,但可见中、大剂量脂糖舒组的凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)、凝血酶时间 (TT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)显著延长 ,纤维蛋白原 (Fbg)含量显著降低 (较正常组 P<0 .0 5～ 0 .0 0 1)。但停药 2周后上述凝血指标逆转 ,接近正常组 ,其余指标均与对照组比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。结论 :实验剂量脂糖舒对大鼠长期应用无明显毒性反应 ,推论临床拟用剂量安全。
- 舒思洁杨万云郑曦吴基良舒慧佘同辉
- 关键词：脂糖舒长期毒性
- 脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响。方法腹腔注射链脲霉素制作糖尿病大鼠模型,用不同剂量脂糖舒(0.5g/kg和1.0g/kg)灌胃,1次/d,连续8周,并取健康大鼠作正常对照。测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性及葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和总胆红素(Bil)的含量;并测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性;称肝脏重量和体重及计算肝系数和白蛋白/球蛋白(A/G)比值。结果1模型组大鼠血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量及肝系数显著高于正常组,而血清Alb含量、A/G比值和肝组织SOD活性显著低于正常组;2与模型组比较脂糖舒两组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低;而血清Alb含量、A/G比值及肝组织SOD活性显著升高;3与脂糖舒-1组比较脂糖舒-2组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低,而肝组织SOD活性显著升高;4TP和Bil含量各组间无显著性差异。结论脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能有明显的改善作用。
- 舒思洁舒慧闵清刘彤云
- 关键词：脂糖舒
- 脂糖舒对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察脂糖舒对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响。方法 :采用链脲霉素(6 0mg Kg)腹腔注射制备大鼠糖尿病肾病模型。实验大鼠分 4组 :对照组、模型组、脂糖舒 1组、脂糖舒 2组。测定各组存活大鼠血清、尿液和肾组织的相关生化指标 ,并计算体重指数 (BMI)、2 4小时尿量和肾指数。结果 :模型组大鼠血清丙二醛 (MDA)、尿素和肌酐含量及体重指数显著升高 ,血白蛋白、超氧化物歧化酶 (SOD)和BMI显著降低 ;尿量、尿糖和尿白蛋白显著增多 ;肾组织MDA和糖基化终产物 (AGEs)明显升高 ,SOD明显降低。经二剂量脂糖舒处理后的大鼠上述指标逆转而趋向对照组水平。且二剂量组间降低血糖、尿糖、尿液白蛋白、血肌酐、血液和肾组织的MDA含量 ,以及升高血白蛋白和肾组织SOD活性呈量效依赖关系。结论 :脂糖舒对糖尿病肾病大鼠肾功能有明显的改善作用。
- 舒思洁吴基良舒慧
- 关键词：糖尿病肾病脂糖舒肾功能WISTAR大鼠雄性
- 尿微量白蛋白检测对糖尿病血管并发症诊断和治疗的应用价值被引量：1
- 2010年
- 舒慧舒思洁
- 关键词：糖尿病血管并发症尿微量白蛋白检测脂肪代谢异常慢性高血糖
- 脂糖舒对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响(英文)被引量：10
- 2003年
- 目的:观察脂糖舒(ZTS)对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法:对2型糖尿病胰岛素抗性模型大鼠灌胃ZTS(1次/d),连续9周,同时以二甲双胍和格列齐特(达美康)及健康大鼠作对照,进行糖耐量试验,测定血浆葡萄糖(Glu)、胰岛素(Ins)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(NEFA)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,并称体质量和脂肪组织重量,计算胰岛素抵抗指数(IRI)。结果:脂糖舒、二甲双胍和格列齐特均能显著降低2型糖尿病大鼠(NIDDM大鼠)的高Ins、高Glu、高脂血症和降低IRI,升高HDL-c含量,抑制体质量和脂肪组织重量增长。其中,脂糖舒抑制病鼠体质量和脂肪组织质量增长以及降糖降脂(NEFA和LDL-c)和降IRI作用优于格列齐特(P<0.01或P<0.001)。与二甲双胍比较,脂糖舒降NEFA和TC作用较强(P<0.05),对其余指标包括降IRI作用与二甲双胍相当(P>0.05)且脂糖舒降IRI作用呈剂量依赖关系。结论:脂糖舒明显改善2型糖尿病的胰岛素抗性。
- 舒思洁舒慧甘佑仙吴基良
- 关键词：脂糖舒2型糖尿病胰岛素抵抗血浆葡萄糖低密度脂蛋白胆固醇
- 脂糖舒对糖尿病大鼠肾脏AGEs含量和抗氧化酶活性的影响被引量：5
- 2004年
- 舒思洁吴基良闵清舒慧
- 关键词：脂糖舒糖尿病肾脏AGES抗氧化酶活性并发症
- 脂糖舒对D-半乳糖衰老模型小鼠器官指数和自由基代谢的影响
- 2008年
- 目的观察脂糖舒对D-半乳糖衰老模型小鼠器官指数和自由基代谢的影响。方法采用D-半乳糖制备小鼠衰老模型,同时灌胃不同剂量脂糖舒(Ⅰ组5g/kg、Ⅱ组10g/kg),1次/d、连续6周,并取健康小鼠10只作正常对照。6周末检测各组小鼠的器官指数和血浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果模型组小鼠除心肌外,肝、脑、肾等器官指数明显降低,血浆SOD活性显著降低,MDA含量显著升高(较正常组P<0.05或0.01);而脂糖舒二剂量组均能够提高小鼠的脑指数和肾指数,提高血浆SOD活性,降低MDA含量(较模型组P<0.05或0.01),但脂糖舒二剂量组间心、肝、脑、肾指数及血浆MDA含量无显著差异(P>0.05),而血浆SOD活性差异显著(P<0.01)。结论脂糖舒具有一定的延缓衰老作用。
- 吴丹舒慧舒思洁吴基良汪晖
- 关键词：脂糖舒D-半乳糖器官指数自由基小鼠
- 脂糖舒对正常和糖尿病小鼠缺氧和游泳耐力的影响
- 2002年
- 目的 :观察脂糖舒对正常和糖尿病小鼠缺氧和游泳耐力的影响。方法 :分别用脂糖舒、优降糖、降糖灵和消渴丸灌胃处理健康小鼠和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠 ,1日 1次 ,连续 1 5天 ,测定各组小鼠缺氧和游泳存活时间。结果 :1各给药组均能显著延长正常和糖尿病小鼠的缺氧和游泳存活时间 (与生理盐水组比较 P<0 .0 1 ) ;2脂糖舒抗缺氧效力与降糖灵、消渴丸和优降糖相当 ( P>0 .0 5 ) ,而增强糖尿病小鼠游泳耐力优于优降糖和降糖灵 ( P<0 .0 1 ) ,与消渴丸相当 ( P>0 .0 5 )。结论 :脂糖舒能显著增强健康和糖尿病肌体的抗缺氧和耐疲劳能力。
- 舒思洁舒慧闵清
- 关键词：糖尿病小鼠脂糖舒缺氧游泳
- 浅谈如何提高学生对外科护理学的学习积极性被引量：1
- 2015年
- 积极性是学生学习最有效的原动力。任何一门学科,只有当学生对它有浓厚兴趣时,才会有想学好它的欲望。因此,应科学运用行之有效的教学方法,充分激发学生的求知欲和学习主动性,使学生对外科护理学产生浓厚的兴趣,做到想学、爱学和刻苦用功。那么,如何在外科护理学教学中激发学生的学习兴趣、提高他们的学习积极性,从而提高教学质量呢？笔者通过外科护理学教学实践,对提高学生学习积极性提出以下5点感想和看法。
- 舒慧
- 关键词：教学方法教学质量外科护理学
