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内耳钆增强磁共振成像: 2011年; 人们对内淋巴积水的认识一般源于梅尼埃病，迄今为止，梅尼埃病的病因不甚明了。由于临床上无法行活体内耳病理检查，而现有检查手段特异性均不高，故对于内淋巴积水的诊断尚缺乏精确的方法。内耳体积微小且结构精细，一直是影像学检查的难点，随着磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）技术的发展，; 董昶华清泉刘阳; 关键词：增强磁共振成像内耳内淋巴积水梅尼埃病病理检查钆

内淋巴积水豚鼠模型制作被引量：2: 2011年; 自1861年法国学者Prosper Meniere首次报道了梅尼埃病以来，后人从病因、病理、生理、诊断、治疗等各方面对其进行了大量的研究。1938年Hallpike首先通过梅尼埃病患者颞骨尸检揭示了梅尼埃病的组织病理学特征为膜迷路积水。由于涉及伦理道德等问题，继续研究梅尼埃病需要寻找一种与人耳结构相似且制作膜迷路积水简便的动物。豚鼠听觉灵敏且其颞骨与人类颞骨相似，已成为耳科学研究常用的实验动物。本文就目前建立豚鼠膜迷路积水模型的原理、方法、成功率及特点等进行综述。; 董昶华清泉刘阳; 关键词：内淋巴积水组织病理学特征膜迷路积水梅尼埃病实验动物伦理道德

鼓室注射Gd-DTPA后内耳MRI增强强度与造影剂浓度关系体外试验初步探讨被引量：2: 2011年; 目的为探讨鼓室注射钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)内耳增强显影的造影剂药物代谢动力学,设计体外试验探索造影剂浓度与核磁信号增强强度之间的相关性。方法配制不同浓度Gd-DTPA溶液,行3D-T1 FSE序列扫描后使用核磁工作站读取图像信号强度(SI),并将其与造影剂浓度行相关性及回归分析。结果 Gd-DT-PA在较低浓度范围内(≤1 mmol/L),SI与造影剂浓度呈良好的线性关系,并得到回归方程:Y=23 388X+8 120.1(决定系数r2=0.96,Y为SI;X为Gd-DTPA浓度,单位mmol/L)。结论应用此体外试验所得的回归方程,将鼓室注射造影剂后内耳扫描获得的增强信号强度转化为造影剂浓度,即可用来研究造影剂内耳药物代谢动力学规律。; 华清泉董昶刘阳林伟孙建军; 关键词：钆喷酸葡胺药物代谢动力学

豚鼠内耳钆喷酸葡胺MRI显像的初步探讨被引量：3: 2011年; 目的通过MRI观察豚鼠鼓膜穿刺听泡内注射钆喷酸葡胺后内耳增强显影的特征，观察不同时间点造影剂在内耳的分布，找出内耳增强显影的最佳时间，同时了解钆喷酸葡胺在内耳的药代动力学特点，探讨在现有实验条件下内、外淋巴区分显影的可行性。方法65只豚鼠随机数字表法分为13组，每组5只。豚鼠鼓膜穿刺听泡内注射生理盐水稀释8倍的钆喷酸葡胺，分别在注射前、注射后0．5、1、2、4、6、8、10、12、24、48、72及96h行内耳MRI扫描（3D—T1FSE序列）。使用e—Film软件对内耳各部位MRI图像灰度值进行提取，应用体外试验获得的灰度值一造影剂浓度关系将灰度值转化成浓度。分别测量注射前、注射后1d及7d豚鼠左耳（生理盐水）和右耳（稀释造影剂）的听性脑干反应（ABR）阈值并进行对比。结果注射后6h为造影剂扩散至全内耳并达到较好显影条件的时间点，也即造影剂在内耳各部分达到较高浓度的时间，此时造影剂在前庭、底转鼓阶、底转前庭阶、第二转、第三转、顶转的浓度分别为589．29、552．54、570．17、255．08、107．09、139．18μmol／L；造影剂选择性进入外淋巴，未见内淋巴增强显影。造影剂注射后1d及7d豚鼠左、右耳ABR阈值相比，差异无统计学意义（P值均〉0．05）。结论豚鼠听泡内注射钆喷酸葡胺后6h为MRI内耳增强显影的最佳观察时间。造影剂可选择性显影外淋巴，对豚鼠ABR阈值无明显影响。通过MRI可以间接研究钆喷酸葡胺在内耳的代谢特点。; 董昶刘阳华清泉林伟孙建军黄魏宁刘芳刘旭晖; 关键词：钆DTPA 磁共振成像内耳药代动力学

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董昶

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