蒋青锋
- 作品数：20 被引量：91H指数：5
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 刺五加软胶囊的制备及稳定性考察被引量：5
- 2008年
- 目的:制备刺五加软胶囊并对其稳定性进行加速及长期考察。方法:乙醇提取刺五加制备浸膏,通过合适辅料,并对不同助悬剂用量进行考察,制备成刺五加混悬液,再通过制备合适的软胶囊将混悬液进行包裹,利用高效液相法测定软胶囊含量,考察加速和长期稳定性。结果:通过将合适材料的软胶囊包裹刺五加混悬液,得到了浅红色具光泽的稳定性良好的软胶囊,经过长期和加速试验,制备的刺五加软胶囊含量稳定,重新分散性、崩解度、装量差异等均达到2005年版《中国药典》标准。结论:所得到的软胶囊具有长期稳定性,可为工业化生产提供理论依据。
- 魏兆甫阎玺庆蒋青锋张薇贾强
- 关键词：刺五加软胶囊稳定性
- 新型载体聚己内酯对盐酸丁螺环酮缓释片释放的影响
- 2007年
- 目的考察新型缓释载体材料聚己内酯对盐酸丁螺环酮缓释片中药物释放的影响。方法利用聚己内酯等为辅料,经湿法制粒制备盐酸丁螺环酮缓释片,并考察了不同相对分子质量和用量的聚己内酯对药物释放的影响。结果聚己内酯显示出良好的阻滞药物释放的性能,制备的缓释片能满足释放持续24h的设计用药要求。结论聚己内酯作为新型载体材料,适合于缓释片的阻滞剂。
- 蒋青锋陈志良陈建海阎玺庆杨莉西娜
- 关键词：聚己内酯盐酸丁螺环酮缓释片
- 控缓释制剂载体材料聚己内酯的制备及表征被引量：14
- 2004年
- 目的 制备新型控缓释制剂载体材料聚己内酯 ,并探讨其结构和性质。方法 以纯化后单体为底物、钛酸丁酯为引发剂 ,通过控制单体与引发剂的投料比 ,催化开环聚合得适宜分子量的产物。结果 聚合反应有良好的收率 ,聚合产物有良好的分子量分布宽度。凝胶渗透色谱法 (GPC)、傅立叶变换红外光谱 (FT -IR)、热重分析 (TGA)、X -射线衍射 (XRD)表征为所需物质。结论 所用工艺可获得理想分子量的产物 ,工艺简单并具有良好的重复性。
- 蒋青锋陈建海陈志良阎玺庆杨莉
- 关键词：聚己内酯PCL
- 丁螺环酮缓释片的研制及其载体的合成与表征
- 药用高分子材料的出现使得制备缓释制剂等新型给药系统从单纯的理论研究变为现实,而高分子材料是否安全无毒以及其相应的理化性质是决定其能否用于制备缓释制剂的一个至关重要的因素.该课题选用新型抗抑郁药丁螺环酮为模药,采用自制的控...
- 蒋青锋
- 关键词：缓释制剂聚己内酯羟丙甲纤维素丁螺环酮动物急性毒性
- 文献传递
- 微射流法制备注射用丝裂霉素纳米粒及其溶血试验研究被引量：2
- 2007年
- 目的:采用微射流法制备注射用丝裂霉素C-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NPs)并考察其溶血性。方法:采用乳化聚合法制备MMC-PBCA-NPs粗乳,再经微射流高压均质机制备注射用MMC-PBCA-NPs溶液,采用紫外分光光度法测定其包封率和载药量,观察其粒径及形态等;以家兔进行制剂溶血试验。结果:所制备注射用MMC-PBCA-NPs分散性好,包封率和载药量分别为(85·1±3·8)%和(7·0±0·2)%,平均粒径为(113·5±3·86)nm,形态为圆形,溶血反应为阴性。结论:微射流法用于制备注射用丝裂霉素纳米粒是可行的。
- 周红玲陈建海艾秀娟杨西晓西娜蒋青锋
- 关键词：丝裂霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒溶血试验
- 聚酯类生物材料合成、降解机理及缓释性能规律研究
- 陈建海侯连兵陈一民刘世霆陈昆杨西晓李宝红蒋青锋刘思佳
- 辅料(药物载体)是制约中国药品制剂现代化的瓶颈，研究与开发新的药物载体及研究其应用技术是药学界面临的重大课题。该项目是作者在近20年内聚酯类药物载体领域的系列研究工作，跨生物材料与药剂学两个领域，得到国家自然基金，国家8...
- 关键词：
- 关键词：生物降解材料药剂学缓释制剂
- 滋肾化瘀方治疗大鼠系膜增生性肾小球肾炎的药理研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨滋肾化瘀方对系膜增生性肾小球肾炎大鼠的治疗作用及其作用机理。方法 :用尾静脉注射抗胸腺细胞血清诱发系膜增生性肾小球肾炎大鼠模型 ,经滋肾化瘀方治疗后 ,观察滋肾化瘀方对模型大鼠肾功能及肾组织形态学的影响。结果 :滋肾化瘀方能显著降低模型组大鼠尿蛋白及尿红细胞含量、血清尿素氨 (BUN)、肌酐 (Scr)水平 ;提高血清白蛋白含量 ;减少肾小球毛细血管上皮下IgG、C3 免疫复合物沉积 ,使肾小球病理损害减轻。结论 :滋肾化瘀方能减轻模型大鼠肾小球及基质病变 。
- 王小华蒋青锋邓虹珠肖炜
- 关键词：系膜增生性肾小球肾炎药理研究中医药疗法
- 以HPMC为骨架的盐酸丁螺环酮缓释片的制备被引量：3
- 2003年
- 以 HPMC单用或与卡波姆 934p合用 ,制备盐酸丁螺环酮缓释片并进行体外释放度的测定。结果表明本品可持续释药 2 4 h,且加入卡波姆比单用 HPMC为骨架具有更好的缓释效果。
- 陈建海李宝红蒋青锋
- 关键词：盐酸丁螺环酮缓释片释放度
- 聚己内酯理化性质的研究被引量：10
- 2006年
- 目的:研究聚己内酯的理化性质及不同相对分子质量聚己内酯理化性质之间的相互关系。方法:测定4种不同相对分子质量聚己内酯的黏度、熔点、特性黏数,并进行了热降解行为和X-射线粉末衍射分析研究。结果:随着相对分子质量的递增,聚己内酯的黏度数值增大,熔点及其热降解温度升高,特性黏数值增大。从X-射线粉末衍射图谱看,聚己内酯为半结晶状结构,且有相似的峰形。结论:聚己内酯的各种理化性质与其相对分子质量之间有一定的相关性,但不同相对分子质量物质之间的结晶度值不同。
- 蒋青锋陈志良陈建海阎玺庆许重远西娜
- 关键词：聚己内酯黏度熔点特性黏数
- 丁螺环酮缓释片的制备及其体外释放度的研究
- 2007年
- 目的:研制丁螺环酮缓释片的最佳处方并考察其释放度。方法:以丁螺环酮为模型药物,新型载体材料聚己内酯(PCL)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,湿法制粒压制丁螺环酮缓释片,测定药物的体外释放度,以拟合方程的相关系数r,T25,T50,Td和T80等质量评价指标来进行处方筛选。结果:根据初步筛选的最佳处方制备的缓释片释放曲线符合Higuchi方程,24 h释药超过90%。结论:以PCL和HPMC为骨架材料,能制备出释药24 h的丁螺环酮缓释片。
- 蒋青锋陈志良陈建海阎玺庆曾煦欣林柏
- 关键词：丁螺环酮缓释片体外释放度
