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袁志芳

作品数:93 被引量:839H指数:17
供职机构:河北医科大学药学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 83篇期刊文章
  • 6篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 90篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 44篇色谱
  • 35篇色谱法
  • 35篇相色谱
  • 34篇液相色谱
  • 34篇高效液相
  • 33篇高效液相色谱
  • 27篇液相色谱法
  • 27篇高效液相色谱...
  • 12篇指纹
  • 12篇指纹图
  • 12篇指纹图谱
  • 10篇二苯乙烯
  • 10篇二苯乙烯苷
  • 9篇药动学
  • 9篇液相
  • 9篇反相
  • 9篇反相高效
  • 9篇反相高效液相
  • 8篇药物
  • 7篇首乌

机构

  • 93篇河北医科大学
  • 11篇河北医科大学...
  • 4篇河北医科大学...
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇河北省中医院
  • 2篇石家庄市食品...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省药品检...
  • 1篇河北省胸科医...
  • 1篇石家庄市第四...
  • 1篇石家庄制药集...
  • 1篇中国人民武装...

作者

  • 93篇袁志芳
  • 77篇张兰桐
  • 25篇王春英
  • 16篇刘伟娜
  • 10篇杜英峰
  • 9篇王巧
  • 7篇肖蓉
  • 7篇田葆萍
  • 6篇许慧君
  • 6篇张志斐
  • 6篇孙江浩
  • 6篇郭炜
  • 5篇陈香爱
  • 5篇杨秀岭
  • 5篇吴华
  • 5篇段坤峰
  • 5篇范丽芳
  • 5篇任雷鸣
  • 5篇崔晓红
  • 4篇杜玉民

传媒

  • 18篇中草药
  • 14篇药物分析杂志
  • 10篇河北医科大学...
  • 5篇时珍国医国药
  • 4篇中成药
  • 4篇中国药房
  • 4篇光谱学与光谱...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇河北医药
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇河北中医
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 14篇2009
  • 12篇2008
  • 12篇2007
  • 16篇2006
  • 13篇2005
  • 6篇2004
  • 6篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 3篇1996
93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
照山白总黄酮中杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷在大鼠体内的药动学被引量:9
2009年
目的:研究照山白总黄酮灌胃和静注后在大鼠体内杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷药动学。方法:大鼠灌胃和尾静脉注射照山白总黄酮,高效液相色谱法测定血浆中的杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷药物浓度。结果:杨梅苷、金丝桃苷及槲皮苷分离良好,3种成分分别在0.06~14.75mg·L-1,0.013~7.71mg·L-1,0.037~10.86mg·L-1范围内呈良好的线性关系;日间及日内精密度RSD均小于12.3%,低、中、高3种不同浓度的血浆样品回收率均在95%~103%。灌胃给药后,金丝桃苷和槲皮苷符合一室模型,主要药动学参数为:t1/2(Ka)分别为22.98min和11.45min;t1/2(Ke)分别为89.56,55.9min;Ke分别为0.008,0.013;AUC分别为104.31mg·L-1·min和26.94mg·L-1·min。静脉注射给药后,杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷均符合二室模型。主要药动学参数为:t1/2α分别为5.03,4.02,4.01min;t1/2β分别为26.75,26.03,21.59min,AUC分别为152.71,131.21,207.06mg·L-1·min。金丝桃苷和槲皮苷的绝对生物利用度分别为26.50%,3.33%。结论:建立的方法准确可靠,适用于测定血浆中杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷浓度。
杨秀岭袁志芳张兰桐范丽芳
关键词:高效液相色谱法杨梅苷金丝桃苷槲皮苷药动学
山茱萸抗心律失常作用及其有效部位的实验研究
张兰桐袁志芳王春英任雷鸣赵丁李作平刘伟娜
该研究首次提出山茱萸具有抗心律失常作用,证实山茱萸抗心律失常作用机制可能与降低心肌组织的自律性、兴奋性和延长动作电位时程有关;证实山茱萸的抗心律失常有效部位为总有机酸等;该研究为临床上治疗心律失常提供了另外一条途径,即从...
关键词:
关键词:山茱萸抗心律失常
欧亚旋覆花消炎镇痛活性成分的分离及其药效学研究
张嫡群王云志付焱查键蓬袁志芳吴一兵等
该课题首次对旋覆花属欧亚旋覆花的化学成分进行系统研究,采用正交设计优化了提取工艺,用现代化的分离技术和鉴定,从中分离鉴定21个化合物,七个为首次从该草药中分得。首次发现旋覆花属欧亚旋覆花草药具有镇痛作用,提取物既有中枢镇...
关键词:
关键词:旋覆花药效
二苯乙烯苷大鼠在体胃肠吸收动力学研究被引量:17
2008年
目的建立同时测定胃灌注液及肠循环液中二苯乙烯苷及酚红质量浓度的HPLC/DAD法,并研究二苯乙烯苷在大鼠胃、肠的吸收特性。方法采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以HPLC/DAD法测定胃灌注液及肠循环液中药物的量,色谱条件为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(35∶15∶50),体积流量1 mL/min;检测波长320 nm(二苯乙烯苷)和430 nm(酚红);进样量20μL。结果二苯乙烯苷及酚红的线性关系良好,线性范围分别为3.5~140μg/mL和1~40μg/mL,日内、日间精密度(RSD)均小于3.1%,方法回收率均在99.48%~102.2%。不同质量浓度(2.5、5、10 mg/mL)的二苯乙烯苷在大鼠胃部的每小时吸收率分别为72.7%,67.7%和56.6%;不同质量浓度(30、60、120μg/mL)的二苯乙烯苷在肠道内的吸收速率常数(Ka)分别为0.047 7、0.051 4、0.056 3 h-1,三者之间无显著性差异(P>0.05)。结论本实验首次建立了HPLC/DAD法同时测定胃灌注液及肠循环液中二苯乙烯苷及酚红的质量浓度,该法操作简便、结果准确、灵敏度高。二苯乙烯苷在肠道内吸收较差,主要吸收部位是胃,为延长药物在胃内的停留时间,改善生物利用度,适合制成胃漂浮片。
王春英李敏袁志芳杨维解凤立张兰桐
关键词:二苯乙烯苷在体胃肠吸收
当归芍药软胶囊中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究被引量:13
2006年
郭炜袁志芳张兰桐
关键词:挥发油提取Β-环糊精包合
马鞭草镇咳作用及药效物质基础研究
马鞭草为马鞭草科/(Verbenaceae/)植物马鞭草Verbena officinalis L.的干燥地上部分,具有活血散瘀,截疟,解毒,利水消肿的功效。《Herbal Drugs and Phytopharmace...
袁志芳
关键词:马鞭草镇咳作用药代动力学蛋白结合率肠吸收
文献传递
河北道地药材知母HPLC-ELSD指纹图谱研究被引量:16
2006年
目的:建立河北道地药材知母的 HPLC-ELSD 指纹图谱分析方法,并与不同产地知母药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制知母药材质量提供新方法。方法:采用 HPLC-ELSD 法测定了道地知母等19个不同来源的知母样品。色谱条件:Diamonsil^(TM) C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱:0~20 min,23%A;25 min,31%A;35 min,33%A;55 min,48%A;60 min,48%A;65 min,23%A。ELSD 检测器,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。结果:建立了知母 HPLC-ELSD 指纹图谱共有模式,并对不同产地知母药材进行了相似度比较。结论:方法简便、可靠,为全面有效控制知母药材的内在质量提供了依据。
张志斐肖蓉袁志芳王春英张兰桐
关键词:知母皂苷高效液相色谱法蒸发光散射检测器指纹图谱
双黄连粉针剂临床应用近况被引量:1
1999年
张爱华袁志芳
关键词:双黄连粉针剂中药
RP—HPLC法测定中药材及其制剂中马兜铃酸A的含量被引量:20
2003年
目的:建立RP-HPLC法测定中药材及其制剂中马兜铃酸A的含量。方法:采用Diamonsil^TM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰乙酸(79:20:1),流速1.0mL·min-l,检测波长315nm,灵敏度0.5AUFS,进祥量20μL。结果:马兜铃酸A在0.0198-0.396μg范围内线性关系良好。回归方程为:Y=32.96X+0.0037,r=0.9999(n=8)。最低检测限为0.792ng.方法的回收率及RSD分别为95.54%,0.48%;98.35%,1.0%;96.37%,1.3%。日内精密度RSD<1.5%,日间精密度RSD<2.6%。结论:本法专属性强,结果准确。可用于中药材及其制剂中马兜铃酸A的含量测定和质量控制,为临床应用及体内药物代谢动力学研究提供理论基础和实验方法。
张兰桐崔晓红袁志芳田葆萍卢兴红孙江浩杜英峰
关键词:中药材中药制剂马兜铃酸A反相高效液相色谱法
脊痛安片质量标准的研究
2010年
目的建立脊痛安片质量控制方法。方法采用薄层色谱法对马钱子、苍术、麻黄、川牛膝和甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定马钱子中士的宁的含量。色镨条件为C_(18)柱;流动相乙腈-0.01mol/L三乙胺溶液(用磷酸调pH值至2.6)(18:82);流速1.0mL/min;检测波长254nm。结果薄层色谱斑点清晰集中,士的宁在5.52~18.4mg/L范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.13%,相对标准差=1.82%(n=5)。结论高效液相色谱方法灵敏、准确、重视性好、专属性强,可作为脊痛安片的质量控制标准。
郭炜袁志芳樊文峰赵兴茹
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