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要辉宇

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...
  • 1篇植物抗宿主病
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞移植
  • 1篇小鼠
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇免疫调节
  • 1篇抗宿主病
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原呈递
  • 1篇抗原呈递细胞
  • 1篇急性
  • 1篇急性移植物抗...
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇间充质干细胞...
  • 1篇干细胞
  • 1篇干细胞移植
  • 1篇T淋巴细胞

机构

  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 1篇刘元林
  • 1篇朱恒
  • 1篇江小霞
  • 1篇李红
  • 1篇王晓燕
  • 1篇苏永丰
  • 1篇廖丽
  • 1篇毛宁
  • 1篇李秀森
  • 1篇要辉宇
  • 1篇郭子宽
  • 1篇吴英
  • 1篇张毅

传媒

  • 1篇组织工程与重...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
间充质干细胞移植抑制小鼠急性移植物抗宿主病的实验研究(英文)
2010年
目的研究间充质干细胞的体内免疫调节活性。方法将C57/BL脾脏细胞输注入受亚致死量照射的BALB/c小鼠,建立急性移植物抗宿主病模型,受体小鼠或同时接受密质骨骨髓来源的间充质干细胞,流式细胞技术检测脾细胞表面表达的活性分子。结果模型经输注间充质干细胞后,鼠脾脏CD11b+细胞表达的CD86和CD69减少,提示抗原呈递细胞的成熟度下降。此外,作为一种效应T细胞早期活化和发育的标记,CD3+CD69+细胞/CD3+细胞的比值降低,导致脾内CD3+细胞的绝对和相对数目减少。但是,在同系脾细胞输注模型中,CD11b+细胞表面的CD69和MHCⅡ表达以及CD3+细胞表面的CD69不受影响。结论 MSCs可以分3个阶段抑制急性移植物抗宿主病,有望成为急性移植物抗宿主病的有效治疗手段,但仍需进行深入研究。
李红郭子宽李秀森江小霞朱恒要辉宇王晓燕苏永丰廖丽刘元林吴英张毅毛宁
关键词:急性移植物抗宿主病抗原呈递细胞免疫调节T淋巴细胞
共1页<1>
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