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言方荣

作品数:43 被引量:66H指数:5
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家社会科学基金中国药科大学校级教学改革研究课题更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 2篇生物等效性
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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2004
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
眼科病床合理安排模型的模糊评价
2010年
本文利用模糊数学理论构建了眼科病床合理安排模型的综合评价体系,并利用实际数据进行了实证分析,为医院管理决策者提供可靠决策依据.
言方荣
关键词:隶属函数
半参模型在评价药物相互作用中的应用被引量:1
2013年
在组合药物治疗中,研究药物组合是否具有协同、相加或者拮抗作用是非常重要的课题之一。目前评价药物相互作用的方法是利用效应面模型,但由于药物相互作用的模式复杂使得效应面模型不足以完全刻画药物之间的相互作用。提出具有两部分结构的半参数效应面模型来刻画药物相互作用模式,并利用多元核密度进行模型参数估计,通过计算机数值模拟可以看出半参数效应面模型比传统效应面模型更能捕捉药物相互作用的信息。
王菲刘俊麟言方荣
关键词:拮抗
基于高斯Copula联合回归模型的新药最优剂量选择被引量:1
2017年
传统新药安全性有效性评价通常假定安全性有效性独立,实际上,安全性有效性指标经常存在一定的内在联系。因此,本文建立了新药安全性有效性指标高斯Copula联合评价模型,有效解了决安全性有效性指标相关问题,并进一步讨论了最优剂量选择标准。模拟结果表明,所建立模型和剂量选择标准一致优于传统方法。
言方荣王菲赵卉灵凌佳
基于随机微分方程的群体药物代谢动力学参数的极大似然估计被引量:1
2013年
目的:阐述基于随机微分方程的混合模型在群体药物代谢动力学中参数估计的应用。方法:在随机微分方程的框架下,写出精确的似然函数,通过极大似然估计求解参数值。结果:利用计算机随机模拟证明方法的可行性,并对模拟的结果进行统计分析,得到各参数的点估计值和置信域,符合模拟的预设值。结论:在群体药物代谢动力学研究中,对基于随机微分方程的混合效应模型采用极大似然估计可以得到较好的估计值。
张萍陆涛言方荣林金官胡居东
关键词:群体药动学随机微分方程混合效应模型极大似然估计
BOP2试验设计方法的先验敏感性分析研究
2022年
目的BOP2设计(贝叶斯最优II期设计)是在一个统一框架下可以处理复杂终点临床试验的设计方法,因其良好的统计性能、易于实践等优势,已在临床试验中得到广泛应用。和一般贝叶斯方法一样,模型未知参数的先验分布设置十分关键。本文旨在研究BOP2设计对先验选取的敏感性以及先验选择的一般规律。方法通过计算机模拟研究比较BOP2设计在不同无信息先验、乐观先验和保守先验下的统计表现。结果基于模拟结果,发现部分无信息先验以及保守先验,在不同场景下BOP2设计均有良好的统计性能,而乐观先验易引起一类错误率膨胀,仅当乐观先验与实际疗效相一致时,其统计性能良好。结论保守先验下BOP2设计的表现最稳健。若研究者对试验药物疗效持有相当积极乐观的态度,可以谨慎地选择乐观先验。
姜倩苏丽文言方荣
关键词:贝叶斯
时间序列数据挖掘
随着现代信息技术的发展,在日常的商业运作中积累大量关于时间序列的数据,这些数据中蕴含了大量的商业信息,需要我们进行挖掘。孤立点的挖掘是其重要的一个内容。在传统的观念中,孤立点常常被认为是噪声数据或无用数据,分析时一般的方...
言方荣
关键词:孤立点GIBBS抽样MCMC方法
文献传递
K均值聚类在葡萄酒分级中的应用被引量:5
2013年
葡萄酒分级是葡萄酒评价中的一个重要内容,结合数据降维技术,建立葡萄酒K均值分类模型。通过实例分析证实所得结果较好,该方法在葡萄酒的评价分级中具有很好的应用价值。
凌佳言方荣
关键词:数据降维
TITE(e)-U-Keyboard两阶段Ⅰ/Ⅱ期试验设计研究
2023年
目的针对肿瘤靶向制剂和细胞免疫疗法治疗效应延迟的问题,基于Ⅰ/Ⅱ期试验设计框架,构建创新试验设计方法TITE(e)-U-Keyboard。方法采用二项近似似然法纳入尚未观测到的有效性结局信息,构建近似分布,辅助决策,并将TITE(e)-U-Keyboard同Ⅰ/Ⅱ期试验设计方法U-BOIN、BOIN12从多个角度进行模拟比较研究。结果模拟结果显示在考虑有效性结局延迟的情况下三种方法的OBD选择准确率及最优剂量分配受试者数相当,但TITE(e)-U-Keyboard所需试验时长最短;敏感性分析表明有效性观察窗会对TITE(e)-U-Keyboard试验时长产生影响,且随着有效性观察窗的增加而增加。结论TITE(e)-U-Keyboard在保持良好试验设计性能的同时显著缩短了试验时长,可以解决Ⅰ/Ⅱ期临床试验中治疗效应延迟的问题,加速临床试验进程。
何娟杨文韫张语澄言方荣
基于条件加权似然方法的BOIN12设计的改进研究
2024年
目的基于条件加权似然方法对BOIN12设计进行改进,解决试验药物毒性和有效性出现延迟的情况下的最优剂量探索问题。方法利用条件加权似然方法给出延迟情况下的似然函数,对毒性率和条件有效率进行估计。通过模拟将改进后的BOIN12设计与其他Ⅰ-Ⅱ期设计方法进行比较,评估其性能。结果模拟研究表明,在多个不同场景下,改进后的设计仍然具有优良的统计性能,同时大大缩短了试验时长。结论改进后的设计可以解决Ⅰ-Ⅱ期试验中的毒性和有效性同时延迟问题。
夏天张语澄杨文韫言方荣
药物研发中的若干统计问题研究
药物研发是一项投资大、周期长、风险高的系统工程.一个完整的新药研发过程要经过合成提取、生物筛选、药理、毒理等临床前试验、制剂处方及稳定性试验、生物利用度测试和放大试验等一系列过程,还需要经历人体临床试验、注册上市和售后监...
言方荣
关键词:药物研发统计分析
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