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作者

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  • 1篇骆鹏
  • 1篇张晋林
  • 1篇张晋琳
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  • 1篇骆鹏

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年份

  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
破伤风毒素C片段的基因克隆、表达、纯化及免疫原性分析被引量:6
2004年
目的 对破伤风毒素C片段进行基因克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性分析。方法 应用PCR技术直接从破伤风梭状芽孢杆菌的质粒DNA中扩增出 1370bp的破伤风毒素C片段(简称TTC)基因 ,将此基因片段插入到表达载体pET 2 2b(+)中 ,并在大肠杆菌BL2 1(DE3)中表达。用阴离子交换层析和金属离子螯合亲和层析方法进行蛋白纯化后 ,参照《中国生物制品规程 2 0 0 0年版》的免疫攻击实验方法测定其效价。结果 经SDS PAGE分析 ,重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的15 %。免疫印迹实验证实该重组蛋白是破伤风毒素C片段抗原。纯化得到纯度为 96 .5 %的重组蛋白 ,纯化回收率达 4 0 %。免疫攻击实验测定其效价为 18.70 6IU/mg,ED50 为 2 0 μg。经加强免疫 ,1μg免疫剂量即能产生足够的抗体保护动物免受破伤风毒素的攻击。结论 所获得的重组蛋白具有良好的免疫原性 。
谭亚军雷殿良张庶民
关键词:破伤风毒素基因克隆蛋白纯化免疫原性PCR技术基因工程疫苗
破伤风毒素重组抗原制备方法及其应用
本发明涉及含破伤风毒素抗原蛋白基因的重组载体,用该载体转化的宿主,利用转化体生产破伤风毒素抗原,以及该抗原蛋白在破伤风疫苗及结合疫苗蛋白载体中的应用。本发明的重组质粒载体含有破伤风毒素抗原蛋白的基因,由破伤风毒素抗原蛋白...
雷殿良张庶民谭亚军
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破伤风毒素重组抗原制备方法及其应用
本发明涉及含破伤风毒素抗原蛋白基因的重组载体,用该载体转化的宿主,利用转化体生产破伤风毒素抗原,以及该抗原蛋白在破伤风疫苗及结合疫苗蛋白载体中的应用。本发明的重组质粒载体含有破伤风毒素抗原蛋白的基因,由破伤风毒素抗原蛋白...
雷殿良张庶民谭亚军
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PC12细胞体外培养法测定蛇毒神经生长因子活性
目的:建立可靠的PC12细胞测定蛇毒NGF活性的检测方法。 方法:在有血清条件下观察NGF诱导PC12细胞分化情况,在无血清条件下以SRB染色定量NGF维持PC12细胞存活数量,计算NGF效价。 结果...
骆鹏谭亚军田霖张庶民
关键词:神经生长因子PC12细胞活性检测蛇毒生物制品
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抗血清制品的病毒去除/灭活被引量:1
2009年
抗血清制品是将不同免疫原免疫动物所得的血清或血浆经精制、纯化制备的免疫球蛋白或免疫球蛋白片段制剂。目前,抗血清产品主要用于狂犬病、破伤风、肉毒中毒、蛇毒中毒等的治疗和预防,在生物反恐及突发性传染性疾病的预防和治疗方面也具有不可替代的作用,所选用的动物也逐渐以马为主。
谭亚军张庶民
关键词:免疫球蛋白灭活免疫动物传染性疾病蛋白片段肉毒中毒
表观遗传学与人类疾病的研究进展
近年来,表观遗传修饰与人类复杂疾病发生的相关性得到了新的认识。表观遗传修饰的可逆性为治疗疾病提供了新的治疗方向。本文就表观遗传学与人类疾病的关系、表观遗传修饰治疗及其发展方向等方面的内容进行综述。
谭亚军张庶民
关键词:表观遗传修饰DNA甲基化组蛋白修饰疾病治疗
吸附全细胞百白破联合疫苗免疫接种的安全性评价
目的:对吸附全细胞百白破联合疫苗(wDTP)的安全性进行正确评价。 方法:对3月龄以上的适龄健康儿童进行疫苗接种后反应观察的临床研究,本研究重点观察19740人次。 结果: 免疫接种后总副反应发生率为...
谭亚军张晋林徐颖华丁筱竹范刚孙伯超张庶民
关键词:接种安全评价学龄前儿童副反应生物制品
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PC12细胞体外培养法测定蛇毒神经生长因子活性被引量:5
2006年
目的建立PC12细胞检测蛇毒NGF活性的方法。方法在有血清条件下,观察NGF诱导PC12细胞分化情况。在无血清条件下,以SRB染色定量NGF维持PC12细胞存活数量,计算NGF效价,并与鸡胚背根神经节法比较。结果在有血清条件下,NGF能诱导PC12细胞分化,出现神经突触样生长。在无血清条件下,NGF浓度对数值与PC12细胞数呈直线相关,标准品与样品的生物效应平行性良好,以量反应平行线法可计算样品的NGF平均效价为1108·3U/ml,与鸡胚背根神经节法检测结果相符。结论该法简便易行,定量准确,重复性好,实验周期短。
骆鹏谭亚军田霖张庶民
关键词:神经生长因子PC12细胞活性
表观遗传学与人类疾病的研究进展
近年来,表观遗传修饰与人类复杂疾病发生的相关性得到了新的认识。表观遗传修饰的可逆性为治疗疾病提供了新的治疗方向。本文就表观遗传学与人类疾病的关系、表观遗传修饰治疗及其发展方向等方面的内容进行综述。
谭亚军张庶民
关键词:表观遗传DNA甲基化组蛋白修饰
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破伤风毒素C片段的基因克隆、表达、纯化及免疫原性分析
应用PCR技术直接从破伤风梭状芽孢杆菌的质粒DNA中扩增出1.4Kd的破伤风毒素C片段(简称TTC)基因,经序列分析与国内克隆株的序列相同.将此基因片段插入到表达载体pET-22b(+)中,并在大肠菌BL21(DE3)中...
谭亚军雷殿良张庶民
关键词:破伤风毒素基因克隆蛋白纯化免疫原性分离纯化
文献传递
共2页<12>
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