赖梨芳
- 作品数：21 被引量：109H指数：7
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 二苯胺磺酸钠还原法制备粒径可控的金纳米粒子
- 2009年
- 采用二苯胺磺酸钠还原四氯合金酸的方法,在室温条件下,用SDS(十二烷基硫酸钠)、SDBS(十二烷基苯磺酸钠)作表面活性剂,成功地合成了金纳米粒子。分别讨论了还原剂二苯胺磺酸钠、表面活性剂(SDS、SDBS)及四氯合金酸的浓度等对金纳米粒子的粒径和形貌的影响。通过控制反应条件,可以合成出平均粒径大约为10、14、30、36nm的金纳米粒子。利用透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱对金纳米粒子进行了表征。研究结果表明不同的SDS或SDBS/HAuCl4的摩尔比,对金纳米粒子的尺寸大小有影响。
- 赖梨芳刘琦戎红仁陈智栋孙建华周全法尚同明
- 关键词：金纳米粒子二苯胺磺酸钠还原法
- TiO_2光催化降解甲基橙性能的研究被引量：16
- 2009年
- 用工业级TiO2(110℃干燥的产品)经焙烧后得到晶粒尺寸为15-30 nm(锐钛矿为主)的二氧化钛纳米光催化剂。用甲基橙降解脱色为模型反应,结合XRD、BET、UV-Vis等表征手段,考察了TiO2焙烧条件与晶粒尺寸和相结构的关系及相应的光催化活性。实验结果表明,锐钛矿的含量为96.7%,晶粒尺寸为24.4 nm时,TiO2光催化降解甲基橙的活性最好。当催化剂用量为0.6 g.L-1,甲基橙溶液质量浓度为20 mg.L-1,pH为3时;光催化反应20 min后,甲基橙的脱色率达到95.60%,CODMn的降解率为72.33%。
- 瞿娟黄荣荣赖梨芳和成刚
- 关键词：TIO2光催化活性
- 在不同保护剂存在下合成纳米银线(粒子)被引量：4
- 2011年
- 常温常压下、在水溶液中,在PVP、PEG、PVA、P123、吐温等不同的保护剂存在下,用二苯胺磺酸钠(DPAS)还原AgNO3(SN),制备了纳米银线(粒子),并且用X-射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)和紫外-可见光谱等手段对产物进行了表征。纳米银线(粒子)的形态特征和大小可以通过改变反应物浓度,保护剂品种、用量等条件来控制。对纳米银线的生长机理也进行了探讨。
- 戎红仁赖梨芳沈象其顾浩
- 关键词：保护剂二苯胺磺酸钠聚乙烯吡咯烷酮
- 三维钴基MOF[KCo7(OH)3(ip)6(H2O)4]·12H2O作为超级电容器的高容量电极材料被引量：10
- 2021年
- 为了开发较高能量密度的超级电容器,我们通过简单的溶剂热反应合成了一种三维的钴基金属有机框架(MOF)化合物([KCo7(OH)3(ip)6(H2O)4]·12H2O,Co‑ip;ip=间苯二甲酸根),并考察了其作为超级电容器电极材料的性能。Co‑ip电极显示出高比电容、良好的循环稳定性和优良的倍率性能。在1 mol·L^-1 KOH溶液中,电流密度为1 A·g^-1时,其最大比电容为1660 F·g^-1。在电流密度为2 A·g^-1条件下,循环3000次后,其比电容的保持率为82.7%。优异的超级电容性能可归因于Co‑ip具有纳米尺寸颗粒和三维的多孔结构。
- 戎红仁王先梅马艳伟高葛祥苏豪祺赖梨芳刘琦
- 关键词：超级电容器电极材料
- 一种高容量的层状Co-MOF基超级电容器电极材料被引量：7
- 2021年
- 通过简单的溶剂热反应合成了一种钴基层状MOF([Co(4,4'-bpy)(tfbdc)(H2O)2],Co-BTH,4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,H2tfbdc=四氟对苯二甲酸),并考察了其作为超级电容器电极材料的性能。研究结果表明:Co-BTH电极具有良好的赝电容性能,包含高比电容和较好的倍率性能。在1 A·g^(-1)电流密度下和1 mol·L^(-1) KOH溶液中,其比电容最大可达2316 F·g^(-1)。在2 A·g^(-1)的电流密度下,循环1000次后,电极的比电容仍然还有847 F·g^(-1)。良好的赝电容性能与Co-BTH的层状结构和小尺寸的纳米片有关。
- 戎红仁王先梅魏英华陈晓娟赖梨芳刘琦
- 关键词：钴超级电容器电极材料电化学性能
- 内型－α－乙基异莰烷基甲醛的合成
- 1996年
- 以内型异莰烷基甲醛与叔丁胺反应制得亚胺，再依次和溴化乙基镁、碘乙烷反应制得了α－乙基异莰烷基甲醛的亚胺，后者经酸水解得向型α－乙基异莰烷基甲醛．该文还对α－乙基异莰烷基甲醛的亚胺及内型α－乙基异茨烷基甲醛的结构进行了测定与讨论．
- 肖转泉赖梨芳张雪红
- 关键词：亚胺烃基化饱和醛
- 含有未配位羧基的吡唑羧酸基镉和铜的配合物的合成、晶体结构和荧光性能被引量：2
- 2017年
- 以菲咯啉和3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸为配体,合成了2个新的配合物[Cd(Hcmdpca)2(phen)(H_2O)](1)和[Cu2(Hcmdpca)2(phen)4(NO3)2]·4H_2O(2)(H2cmdpca=3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸;phen=菲咯啉),并用红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射结构分析等对其进行了表征。配合物1和2都属于单斜晶系,1和2的空间群分别为C2/c和P21/c。配合物1的镉离子采取七配位的方式,Hcmdpca-阴离子桥联2个镉离子形成一个双核结构;这些双核结构单元间通过分子间氢键及π-π相互作用构成一个三维的超分子结构。配合物2是一个由2个分立的单核铜配阳离子构成的独立单元,铜离子位于一个畸变的八面体构型中;这些单核铜配阳离子和硝酸根通过静电引力和分子间氢键作用,进一步形成一个三维的超分子结构,而溶剂水分子填充在该结构的空隙中。此外还考察了1和2的热稳定性和固体荧光性质。
- 侍昌东陈圣程美令戎红仁赖梨芳刘文龙刘琦
- 关键词：镉铜菲咯啉晶体结构荧光
- 溶胶-凝胶法镍基催化剂的研究—Ti/Si原子比对NiO/TiO_2-SiO_2结构和苯加氢性能的影响被引量：24
- 2000年
- 采用溶胶 -凝胶法 ,制备了超细镍基负载型催化剂 ( Ni/( Ti+ Si) =1∶ 9,Ti/Si=0～ 1 ) .通过 BET、TPR、XRD、TEM、FT- IR等技术 ,考察了 Ti/Si原子比对催化剂表面及物化性能的影响 .用固定床连续流动微反装置 ,以苯加氢为模型反应考察了催化剂的加氢性能、热稳定性及抗硫毒性 .结果表明 ,用 Sol- Gel法制得的镍基负载型催化剂中 ,Ni O粒径小于 1 0 nm,均匀地分散在催化剂中 ,催化剂具有较高的热稳定性 ,反应前后 Ni O晶相与晶粒尺寸无显著变化 .在 Ni O/Ti O2 - Si O2 体系中 ,Ni O、Ti O2 参与了 Si O2 的网络结构 .Si O2 体系中适量 Ni O的加入 ,使催化剂的比表面积增加 ( Ni O/Si O2 ,SBEF=589.2 m2 /g) .Ti O2 的加入及含量的提高 ,使催化剂比表面积逐渐下降 ,中孔的体积分数逐渐增大 .孔结构的变化使 Ni原子的活性位原子数减少 ,导致催化剂在苯加氢生成环己烷反应中的活性下降 .当有合适的 Ti/Si原子比时 ,催化剂有很高的反应活性、优良的选择性、较宽的反应活性温区及优良的抗噻吩中毒性能 .
- 朱毅青林西平王占华赖梨芳
- 关键词：溶胶-凝胶法镍基催化剂加氢
- 一种铁氧体磁性空心微球的合成方法
- 本发明属于磁性材料的制备领域。其先将金属离子盐加入到有机极性溶剂中完全溶解，然后再加入固体碱金属盐和表面活性剂，组成的混合溶液在140℃-200℃下反应，得到所述铁氧体磁性空心微球，所述表面活性剂与有机极性溶剂的质量比为...
- 刘琦黄鹤翔赖梨芳戎红仁杨骞朱恩静
- 文献传递
- 超细CuO/ZnO/TiO_2-SiO_2的表征和CO_2加氢合成甲醇性能研究被引量：22
- 2004年
- 用溶胶 凝胶法制备了铜、锌质量分数不同的超细Cu/ZnO/TiO2 SiO2催化剂。通过BET、TPR、XRD及FT IR等方法对催化剂前驱体CuO/ZnO/TiO2 SiO2的物化性能进行表征。用固定床连续流动微反装置,考察催化剂CO2加氢合成甲醇的催化性能。研究结果表明,溶胶 凝胶法制备的CuO/ZnO/TiO2 SiO2催化剂比表面较大(240m2/g～590m2/g),孔径分布单一,晶相组成为CuO。随着铜、锌质量分数的增大,催化剂的比表面积减小,最可几孔径增大;CuO微晶结晶度增大,同时微晶尺寸逐渐增大至20nm。催化剂具有较高的反应活性和选择性,当氧化铜、氧化锌质量分数各为25%时,在260℃,2500h-1,CO2∶H2=1∶3(mol比),2.0MPa的反应条件下,甲醇时空收率为0.126g/(h·g)。
- 朱毅青文艺赖梨芳宗封琦王剑
- 关键词：溶胶-凝胶法
