赵志强
- 作品数:2 被引量:5H指数:2
- 供职机构:山西医科大学更多>>
- 发文基金:山西省科学技术发展计划项目山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 重组Echistatin融合基因工程菌高密度发酵工艺优化被引量:4
- 2006年
- 目的优化大肠杆菌表达重组蛇毒锯鳞蝰素(Echistatin,Ecs)融合基因工程菌的发酵工艺。方法在15L发酵罐内,研究培养基、培养条件和诱导时间对工程菌生长和目的蛋白表达的影响,并考察工程菌中重组质粒的遗传稳定性。结果工程菌在pH7·4的2×YT培养基中诱导4h,菌体湿重可达75g/L,目的蛋白表达量约占总蛋白的35%,所构建的重组质粒在BL21宿主菌中传代稳定。结论优化了Ecs融合基因工程菌的发酵和表达条件,为规模化生产奠定了基础。
- 杨利军杨涛解军张娟赵志强罗佳牛勃
- 关键词:大肠杆菌发酵
- 基因重组Echistatin发酵工艺的优化被引量:2
- 2005年
- 目的:利用基因工程方法对一种蛇毒锯鳞蝰素蛋白的发酵纯化工艺进行优化,以提高目的蛋白的产量和纯度。方法:对工程菌进行发酵培养并诱导表达,研究不同的培养基、不同补料方式、溶解氧浓度、培养和诱导时间对工程菌产量和目的蛋白表达量的影响,利用几丁质亲和层析纯化Ecs融合蛋白,通过合适温度和pH裂解融合蛋白得到Ecs纯品,并鉴定和检测Ecs活性。结果:经过高密度发酵优化后,菌体湿重可达110g/L,目的蛋白表达量约占总蛋白的40%;亲和层析纯化后,得到Ecs单体,得率为68mg/L发酵液。生物学活性分析显示,重组Ecs能有效抑制血小板的聚集,其活性与天然Ecs相似。结论:通过发酵和纯化工艺优化,大大提高了目的蛋白产量,为进一步规模化研究和生产奠定了基础。
- 杨利军杨涛解军赵志强牛勃
- 关键词:大肠杆菌发酵纯化