郑丽舒
- 作品数：85 被引量：407H指数：11
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学一般工业技术更多>>
- 笼型蛋白仿生纳米结构构建及抗病毒研究
- 2023年
- 本研究利用笼型铁蛋白亚基的解聚和自组装过程,在蛋白酶促活性位点上仿生合成1~3 nm尺径可控的金纳米团簇,构建了新型高生物活性抗病毒纳米药物Au@HFn,使用多种电镜学方法对其形貌、结构进行了表征;在抗病毒功效方面,Au@HFn具有抑制HepG 2.2.15细胞HBV s/e抗原分泌和降低HBV核酸复制的效果,抑制效果随金团簇尺径增加而提高并与纳米药物的浓度呈正相关;在细胞毒性实验测试中,Au@HFn未发现有细胞毒性,且增高了细胞活力,具有很高的生物安全性。本研究提出了一种新的抗病毒纳米药物构建策略,相对传统小分子抗病毒药物,在提高药物生物兼容性、降低毒副作用和抗耐药性等方面具有较大的潜力和应用前景。
- 袁嫕王超郭琼王刚谢志萍段招军郑丽舒
- 关键词：仿生合成抗病毒
- 一种检测RNA病毒hMPV的方法、试剂盒及应用
- 本发明涉及一种检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒，具体讲涉及一种利用逆转录等温扩增技术检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒。该检测方法为：根据人偏肺病毒的N基因的相对保守区，分别设计了六条引物，包括两条外引物F3、B3...
- 郑丽舒王翔侯云德
- 文献传递
- 人乳头瘤病毒18型L1蛋白的包涵体和可溶性表达及纯化被引量：2
- 2014年
- 目的:原核表达系统表达人乳头瘤病毒18型(HPV18)L1蛋白,建立包涵体和可溶性表达的L1蛋白的纯化方法。方法:构建重组表达质粒p GEX-4T-1-HPV18 L1,在大肠杆菌BL21中以包涵体和可溶性方式表达HPV18 L1蛋白。通过超声波破碎菌体、洗涤包涵体、碱变性、透析复性和谷胱甘肽(GST)琼脂糖凝胶4B亲和层析纯化包涵体蛋白;在菌体中加入三磷酸腺苷(ATP)和3.5 mol/L尿素孵育后,GST 4B亲和层析纯化可溶性蛋白,凝血酶酶切。SDS-PAGE和Western印迹鉴定表达和纯化产物。结果:SDS-PAGE结果表明,HPV18 L1蛋白以包涵体和可溶性方式在大肠杆菌BL21内高效表达,均产生相对分子质量约为86 000的HPV18 L1-GST融合蛋白。Western印迹结果显示,包涵体纯化后获得的融合蛋白降解条带较多;而可溶性蛋白纯化后获得的融合蛋白未降解,凝血酶酶切后得到HPV18 L1蛋白,可与HPV18 L1蛋白单克隆抗体结合。结论:采用原核系统表达了HPV18 L1-GST融合蛋白,分别建立了包涵体和可溶性蛋白的纯化方法,获得HPV18 L1蛋白,为其进一步应用奠定了基础。
- 麻粉莲张骞郑丽舒
- 关键词：包涵体可溶性蛋白纯化
- 跨膜区缺失的流感病毒M2蛋白表达纯化及其抗原性检测被引量：1
- 2006年
- 目的 表达并纯化缺失跨膜区的流感病毒M2蛋白，并检测其抗原性。方法 利用RT．PCR方法从流感病毒A／PR／8／34（H1N1）的cDNA中扩增全长M2基因，利用两套引物扩增出缺失跨膜区26—43位氨基酸的sM2基因，并克隆到pET30a载体中表达融合蛋白，用镍柱纯化后的融合蛋白免疫小鼠获得抗血清，免疫荧光检测其抗原性。结果 sM2融合蛋白在大肠埃希菌中可高效表达，纯化后可获得高纯度的重组蛋白。免疫小鼠获得的血清进行免疫荧光检测，显示表达的融合蛋白有免疫原性。结论 跨膜区缺失的流感病毒M2融合蛋白与完整M2蛋白有相同的抗原性。
- 郑丽舒段招军彭夫望谢志萍高寒春李武平衣作安侯云德
- 关键词：流感病毒A型M2抗原性
- A型流感病毒M2蛋白疫苗的研究进展被引量：5
- 2006年
- 郑丽舒段招军
- 关键词：A型流感病毒三价灭活疫苗基质蛋白流感疫苗神经氨酸酶氨基酸序列
- 流感病毒神经氨酸酶广谱抑制多肽的筛选研究被引量：4
- 2007年
- 以纯化的流感病毒颗粒H1N1、H3N2为靶点对噬菌体展示的随机12肽库进行了筛选。经ELISA、神经氨酸酶抑制活性鉴定,获得52个阳性噬菌体克隆。根据测序和氨基酸序列分析,挑选出不同克隆间同源性最高的6条多肽进行化学合成。神经氨酸酶抑制活性实验显示,6条多肽中54-N1和69-N2的抑制活性最强,对N1、N2和乙型流感病毒三种流感病毒神经氨酸酶均有明显的抑制活性,54-N1的IC50值为7.486~14.693μmol/L,69-N2的IC50值为6.605~13.007μmol/L。同时,54-N1和69-N2可抑制流感病毒在MDCK细胞中的生长。病毒空斑抑制实验显示,54-N1和69-N2可明显抑制空斑形成的大小和数目。通过分析,54-N1的IC50值为18.38-31.76μmol/L,69-N2的IC50值为16.56-25.49μmol/L。两条多肽的浓度在高达10mmol/L时仍对细胞无任何毒性。54-N1和69-N2作为新的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,与现有NA抑制剂Oseltamivir进行了比较和讨论,为进一步研制局部应用的广谱抗流感病毒的鼻腔喷雾剂奠定了基础。
- 匡治州郑丽舒段招军漆正宇瞿小旺刘文培张万菊李丹地高寒春侯云德
- 关键词：流感病毒神经氨酸酶抑制剂噬菌体展示
- 二氧化钛纳米颗粒和雌二醇对小鼠子宫脏器系数和过氧化物酶活性的影响被引量：12
- 2002年
- 目的 探讨二氧化钛 (TiO2 )纳米颗粒对 1 7β 雌二醇 (1 7β E2 )生物活性的影响。方法 去卵巢小鼠连续 3天 ,每日 1次同时腹腔注射纳米TiO2 [1 0 ,50 ,2 50mg/ (kg·d) ]和 1 7β E2 [0 0 2 μmol/ (kg·d) ]后 ,测定子宫脏器系数和过氧化物酶 (POD)活性。结果 同时给予纳米材料TiO2 和 1 7β E2 使小鼠子宫脏器系数和POD活性均升高。其中同时给予 1 0mg/ (kg·d)纳米TiO2 组增加比较明显 ,而 2 50mg/ (kg·d)纳米TiO2 组增加最少。结论 纳米TiO2 具有增强 1 7β E2 生物活性的作用。
- 郑丽舒金一和张颖花
- 关键词：17Β-E2POD活性
- G5型人A组轮状病毒LL36755株的VP4、VP6和NSP4编码基因的分子特征被引量：11
- 2007年
- 最近在亚洲首次发现并报道了感染人的G5型人A组轮状病毒LL36755株,为进一步探讨其进化来源,克隆了G5型人A组轮状病毒LL36755株的VP4、VP6、NSP4编码基因,并分析其基因序列的分子特征。结果发现卢龙株LL36755为罕见的G5P[6]型,其VP6的亚群为SGⅡ型,NSP4的基因型为B型。系统进化树分析表明,卢龙株LL36755的VP7、VP4编码基因与猪来源的毒株关系密切,而VP6、NSP4编码基因与人来源的毒株紧密相联系。可以推断新的人腹泻A组轮状病毒LL36755株是猪的VP7,VP4编码基因与人的VP6,NSP4编码基因的自然重组;而且该毒株不是G5的原型,很可能是人类轮状病毒与猪轮状病毒毒株的自然重组后逐步进化而来。
- 李丹地段招军章青刘娜谢华萍崔淑贤靳淼杨学梅郑丽舒黄灿平匡治州王忠山方肇寅
- 关键词：人类轮状病毒VP4型NSP4
- JY佐剂对HPV16和18型L1病毒样颗粒黏膜免疫效果的影响
- 2015年
- 目的 探讨JY佐剂对人乳头瘤病毒16和18型L1病毒样颗粒（HPV16 ＋18 L1 VLP）黏膜免疫效果的影响.方法 用含或不含JY佐剂的HPV16＋ 18 L1 VLP分别经鼻腔和肌内注射免疫小鼠3次,检测血清IgG抗体、中和抗体和肺灌洗液sIgA抗体滴度与细胞免疫反应.结果 含JY佐剂的HPV16＋ 18 L1 VLP鼻腔免疫组血清IgG抗体滴度明显高于不含佐剂组（P＜0.01）,含或不含佐剂的VLP肌内注射组抗体滴度相同;含JY佐剂的HPV16＋ 18 Ll VLP肌内注射免疫组血清中和抗体滴度高于不含佐剂组,仅在含有佐剂的VLP鼻腔免疫组检测到血清中和抗体;含JY佐剂的HPV16＋ 18 L1 VLP鼻腔免疫组肺灌洗液sIgA抗体浓度明显高于不含佐剂组（P＜0.05）;含JY佐剂的HPV16＋ 18 L1 VLP鼻腔免疫和肌内注射组细胞斑点数均明显高于不含佐剂组（P ＜0.01,P＜0.05）.结论 JY佐剂能增强HPV16＋ 18 L1 VLP经鼻腔免疫后的小鼠的细胞、体液和黏膜免疫应答,但肌内注射免疫组佐剂作用不明显.
- 麻粉莲郑文芝张骞袁武梅郑丽舒侯云德
- 关键词：乳头状瘤病毒病毒粒子免疫黏膜
- 金振口服液抗甲型H1N1流感病毒作用实验研究被引量：11
- 2009年
- 目的观察金振口服液对甲型H1N1流感病毒抑制作用。方法采用体外抗病毒实验,观察金振口服液对流感病毒的抑制作用;采用体内实验,以流感病毒感染小鼠,观察小鼠生存时间、死亡率及肺组织病变程度。结果金振口服液体外对甲型H1N1流感病毒有一定抑制作用,体内则能明显延长感染小鼠的生存时间,显著降低肺湿质量(P<0.05、0.01),减轻肺组织病变程度。结论金振口服液体内外均有一定的抗甲型H1N1流感病毒作用。
- 萧伟郑丽舒尚强刘涛孙兰王振中
- 关键词：金振口服液甲型H1N1流感病毒MDCK细胞
