郝秀华
- 作品数：53 被引量：250H指数：8
- 供职机构：吉林大学药学院更多>>
- 发文基金：北京市教委科技发展计划辽宁省自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 人参皂苷Rd分析方法、药物代谢动力学及剂型研究进展被引量：3
- 2018年
- 人参皂苷Rd是人参主要活性成分之一,具有广泛的药理活性,可改善心脑血管系统、保护神经系统、治疗溃疡性结肠炎、抑制肿瘤细胞生长、延缓衰老等功能。本文参考了近年来国内、外有关人参皂苷Rd研究的文献,对其分析方法、药物代谢动力学特征及剂型情况进行综述,为人参皂苷Rd的临床应用及进一步开发与利用提供理论参考。
- 郝秀华孙悦王蕾刘银燕
- 关键词：人参皂苷RD分析方法药物代谢动力学剂型
- 灯盏乙素大鼠体内生物药剂学与药物动力学研究
- 灯盏乙素(scutellarin)，4′，5，6-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷，又名野黄芩苷，为灯盏花中提取的黄酮类成分灯盏花素的主要有效成分。具有扩张微血管、改善微循环、提高心肌功能和心脑供血、降低血粘度、...
- 郝秀华
- 关键词：灯盏乙素生物药剂学药物动力学生物利用度
- 文献传递
- 天麻素在大鼠体内的药动学研究被引量：39
- 2003年
- 目的 研究天麻素在大鼠体内的药动学 ,探讨其在大鼠体内的动力学特征。方法 采用胆管结扎术和颈静脉插管术 ,同时建立高效液相色谱法测定血浆中天麻素浓度的变化 ,应用 3P87药动学程序对血药浓度数据进行拟合。结果 天麻素在2 5～ 80 0 μg·mL- 1 浓度范围内样品峰面积与内标峰面积比呈良好线性关系 ,其相关系数r=0 .995。提取平均回收率 83 .6 % ,日内、日间RSD <1 5 %。大鼠静脉注射天麻素后体内药动学符合开放性双隔室模型 ,而灌胃给药符合开放性单隔室一级吸收模型 ,其绝对生物利用度为 86 .1 %。大鼠结扎胆管前后AUC0～ 1 80 分别为 (1 8± 9) ,(1 5± 1 3)mg·min·mL- 1 ,经方差分析无显著性意义。
- 程刚郝秀华刘国良邹梅娟崔福德
- 关键词：天麻素药动学肠肝循环
- 中心复合设计法优化盐酸普罗帕酮缓释微丸包衣液处方被引量：6
- 2006年
- 目的采用Eudragit NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释放的主要因素,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y=100.066 1-19.368 4X1-0.808 0X2+1.183 6X21+0.048 21X1X2+0.003 214X22,复相关系数r=0.974 7。结论中心复合设计优化处方预测性良好,制得盐酸普罗帕酮缓释微丸符合实验设计要求。
- 于杰邹梅娟郝秀华邓春霞陈玉双程刚
- 关键词：盐酸普罗帕酮缓释微丸
- 甲氧氯普胺对大鼠体内萘普生钠吸收的影响
- 2003年
- 目的研究甲氧氯普胺对大鼠体内萘普生钠吸收的影响。方法将大鼠 12只分为单用组和合用甲氧氯普胺组 ,采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后不同时间点萘普生钠的血药浓度 ,并运用 3P87程序计算主要药动学参数。结果单用组和合用组的Ka 分别为 3 873h-1和 6 0 86h-1,tmax 分别为 1 0 5 2h和 0 76 8h ,cmax 分别为 0 0 95mmol/L和 0 10 7mmol/L ,AUC分别为1 4 4 5mmol·h/L和 1 881mmol·h/L。结论甲氧氯普胺可以显著缩短萘普生钠的达峰时间 。
- 程刚王琳郝秀华李彦辉
- 关键词：甲氧氯普胺萘普生钠联合用药
- 一种治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物
- 本发明涉及一种治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物，属于中药技术领域。它是由下列重量份的原料药制成的：赤芍苷4～5份，槐花总黄酮12～13份。本发明具有活血化瘀，通脉止痛的作用。用于治疗冠心病心绞痛，症见：胸部刺痛、绞痛；...
- 金向群李延忠王英军孙英莲邸琳管清香郝秀华丁志英韩丛成杨锦竹
- 文献传递
- 基于网络药理学和分子对接技术探讨生脉散治疗糖尿病的作用机制
- 2023年
- 通过网络药理学和分子对接技术探究生脉散治疗糖尿病及其并发症的作用机制。利用TCMSP、BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction和Pubchem等数据库,结合文献检索筛选生脉散中所含有的活性成分和作用靶点,通过Uniprot数据库对靶点名称进行统一规范并找到靶点对应的基因;通过OMIM、Genecards和Drugbank数据库检索糖尿病疾病相关靶点。采用Venny2.1得到生脉散和糖尿病的交集靶点,利用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,再利用Cytoscape 3.7.2软件建立“生脉散成分-靶点”网络筛选得到生脉散活性成分治疗糖尿病的核心靶点,并对其进行拓扑学数据分析;再利用David数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析最后采用AutoDock Tools1.5.6、AutoDock vina 1.1.2软件进行分子对接结果验证。筛选出生脉散48个有效成分和352个预测靶点,糖尿病靶点1269个,韦恩图得到生脉散和糖尿病交集靶点97个,关键靶点4个,潜在作用通路3条。生脉散中治疗糖尿病的核心活性成分为豆甾醇、β-谷甾醇、尿苷和山柰酚,关键靶点是AKT1、TNF、CASP3和PTGS2。生脉散治疗糖尿病的生物学通路主要作用于TNF信号通路、HIF-1信号通路和细胞凋亡信号通路。分子对接结果显示,生脉散中的核心成分豆甾醇、β-谷甾醇、尿苷和山柰酚等与主要靶点(AKT1、JUN、TNF和CASP3)的结合活性较强。因此,本研究系统性证明了生脉散通过多成分、多靶点和多通路治疗糖尿病的分子机制,为进一步探究生脉散治疗糖尿病的提供理论依据和新方向。
- 郝秀华张莉赵丽颖杜小蓉杨锦竹
- 关键词：生脉散糖尿病网络药理学分子对接
- 异硫氰酸苯酯柱前衍生化HPLC测定盐酸氨基葡萄糖的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法测定复方制剂中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法:以氨基半乳糖为内标,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,采用Agilent TC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相10 mmol.L-1pH 5.8的磷酸盐缓冲液-乙腈(90!10),检测波长254 nm,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃。结果:盐酸氨基葡萄糖质量浓度在350～550 mg.L-1,经衍生化后其衍生物峰面积与内标衍生物峰面积的比值与盐酸氨基葡萄糖浓度呈线性相关(r=0.999 1)。制剂中盐酸氨基葡萄糖含量测定的平均回收率98.3%(RSD 2.3%)。结论:异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法测定结果准确灵敏、方法可靠,适用于复方制剂中等复杂样品中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。
- 郝秀华韩丛成杨锦竹张纯海
- 关键词：高效液相色谱法柱前衍生化异硫氰酸苯酯盐酸氨基葡萄糖
- 依诺沙星-水滑石纳米复合材料的制备、表征及热稳定性被引量：1
- 2014年
- 目的研究依诺沙星-水滑石纳米复合材料的制备、表征及热稳定性。方法依据水滑石层间阴离子可交换性,将依诺沙星药物阴离子插层组装到水滑石的层间,并对产物的结构和热稳定性进行表征和分析。结果通过对图谱及数据的分析可知,依诺沙星药物阴离子是沿水平方向以单层方式排布于层间,与主体层板通过氢键与静电作用形成超分子结构,插层产物比依诺沙星原料药的热分解温度明显提高。结论水滑石作为药物载体可以提高药物的热稳定性,有很好的发展前景。
- 姬海婷郝秀华王志巧杨玉霞刘翠娟孙宇佳
- 关键词：水滑石依诺沙星离子交换热稳定性
- 异硫氰酸苯酯柱前衍生化HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖的含量
- 目的建立异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法测定复方制剂中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法以氨基半乳糖为内标,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,采用Agilent TC C-18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为10m...
- 郝秀华韩丛成杨锦竹张纯海
- 关键词：高效液相色谱法柱前衍生化异硫氰酸苯酯盐酸氨基葡萄糖
- 文献传递
