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陈恩鸿

作品数:9 被引量:32H指数:3
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇蛋白
  • 7篇调蛋白
  • 7篇钙调蛋白
  • 6篇细胞
  • 4篇兔红细胞
  • 4篇肿瘤
  • 4篇唾液
  • 4篇唾液酸
  • 3篇细胞膜
  • 2篇药物
  • 2篇神经氨酸
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇吗丙嗪
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤药物
  • 2篇红细胞膜
  • 2篇氨酸

机构

  • 8篇中国科学院
  • 6篇上海大学
  • 1篇上海科技大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇旭化成工业株...

作者

  • 9篇陈恩鸿
  • 8篇卢大用
  • 7篇胥彬
  • 5篇曹静懿
  • 3篇龚镥
  • 1篇周佩琴
  • 1篇周建军
  • 1篇顾健
  • 1篇沈祖铭
  • 1篇周爱民
  • 1篇尹建林

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇上海大学学报...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇癌症
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 2篇2001
  • 3篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高三尖杉酯碱对兔红细胞膜钙调蛋白的抑制作用被引量:2
1999年
本实验显示高三尖杉酯碱能在>5μg/ml浓度以上抑制兔红细胞膜上钙调蛋白活性(P<0.05).推测高三尖杉酯碱能通过影响癌细胞钙调蛋白活性干扰细胞钙代谢和减少阿霉素和长春新碱的抗药性.
卢大用曹静懿龚镥陈恩鸿胥彬周建军
关键词:高三尖杉酯碱钙调蛋白抗药性
吗丙嗪和雷佐生抑制兔红细胞膜钙调蛋白活力的比较被引量:1
2001年
比较了抗癌结构类似物吗丙嗪和雷佐生对红细胞膜钙调蛋白 (CaM)活性的影响 .观察兔红细胞膜Ca2 +,Mg2 + ATP酶 (CaM的靶酶 )活性反映膜CaM激活ATP酶的活性 .结果显示吗丙嗪 ( 0 .1~ 1mmol·L- 1)浓度依赖性抑制CaM激活ATP酶活性 (下降11%~ 32 % ) .雷佐生在高浓度 ( 0 .5mmol·L- 1)仍未显示抑制CaM激活ATP酶活性的作用 .吗丙嗪在低浓度 ( 0 .0 2~ 0 .1mmol·L- 1)能增加N 乙酰神经氨酸( 0 .2mmol·L- 1)抑制CaM激活ATP酶活性的作用 .结果表明吗丙嗪对CaM活性的抑制作用强于雷佐生 ,因而可能在CaM介导的抑瘤途径的作用较雷佐生强 ,且其作用可能与神经氨酸 (唾液酸 )
卢大用陈恩鸿曹静懿周建军沈祖铭胥彬堀江清史
关键词:钙调蛋白吗丙嗪抗肿瘤药物唾液酸红细胞膜
哌嗪二酮类化合物对Lewis肺癌的作用研究被引量:2
1993年
丙亚胺、乙双吗啉和丙双吗啉对Lewis肺癌原位肿瘤生长和肺转移有抑制作用,且疗效相似。丙亚胺或丙双吗啉大剂量间歇给药也有抗Lewis肺癌生长的作用。丙亚胺不影响柔红霉素对Lewis肺癌的作用,却能与博莱霉素产生协同效应。丙奴吗啉能明显降低荷瘤鼠血清中唾液酸含量。
卢大用胥彬周爱民陈恩鸿
关键词:LEWIS肺癌肿瘤转移肺肿瘤
吗丙嗪对细胞膜钙调蛋白和对细胞膜保护作用的研究被引量:3
1995年
比较吗丙嗪与西亚胺对小鼠血液中血红蛋白含量、兔红细胞膜抗低渗能力及细胞膜钙调蛋白的影响。发现二者对小鼠血红蛋白的影响相近;对兔红细胞膜抗低渗破裂的作用,吗丙嗪强于西亚胺;吗丙嗪还具有抑制细胞膜钙调蛋白的作用。
卢大用曹静懿尹建林陈恩鸿胥彬
关键词:吗丙嗪抗肿瘤药物细胞膜钙调蛋白
N-乙酰神经氨酸和N-葡萄糖代神经氨酸对兔红细胞膜钙调蛋白活性的影响
1999年
目的:比较唾液酸单体间的生物活性和揭示唾液酸与吗丙嗪间的关系。方法:以兔红细胞膜上钙调蛋白作为手段。结果:N乙酰神经氨酸(5AcNeu,>200μmol/L)和N葡萄糖代神经氨酸(NeuGc,>50μmol/L)能在体外显著抑制兔红细胞膜钙调蛋白(CaM)活性(P<0.05)。抑制率与所用浓度基本呈对数线性。NeuGc的抑制强度约为5AcNeu的2~4倍。此外5AcNeu(200μmol/L)能使低浓度的吗丙嗪(25~100μmol/L)增加对CaM的抑制率,因为在这一浓度范围内,吗丙嗪不能显示抗兔红细胞CaM的活性。结论:本工作进一步证明唾液酸单体具抗细胞钙调蛋白作用。吗丙嗪可能通过唾液酸产生药理活性。
卢大用陈恩鸿曹静懿胥彬周建军胥彬
关键词:唾液酸神经氨酸
葡萄糖代神经氨酸体外抑制钙调蛋白活性被引量:3
1997年
三种唾液酸亚型5-乙酰神经氨酸(5AcNeu)、5,9-二乙酰神经氨酸(5,9AcNeu)和葡萄糖代神经氨酸(NeuGc)皆从小鼠肿瘤腹水中通过阴离子交换树脂法获得.葡萄糖代神经氨酸(2μg/ml)体外显示抗钙调蛋白活性,另两种亚型在10μg/ml浓度下仍不显示该生物活性.
卢大用卢大用陈恩鸿周佩琴曹静懿
关键词:唾液酸钙调蛋白肿瘤病理
α-双炔失碳酯对红细胞膜和钙调蛋白功能的影响被引量:7
1994年
探讨α-双炔失碳酯对细胞膜功能的影响.结果表明,α-双炔失碳酯对红细胞溶血有很强的保护作用.1mg·L-1时保护率达70%。该作用与α-双炔失碳酯对钙调蛋白功能的抑制有关。α-双炔失碳酯对钙调蛋白激活的Ca2+.Mg2+-ATP酶和钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶的活力都有较明显的抑制作用,提示α-双炔失碳酯对钙信号系统的干扰可能与其抗肿瘤作用密切相关。
顾健陈恩鸿胥彬
关键词:双炔失碳酯红细胞钙调蛋白
自由基在生物体内的功能和抑制剂被引量:16
1999年
自由基(Freeradicals)作为活性生物体产生的一类特殊的小分子基团,它们可能与正常的生物大分子,膜,组织产生氧化等作用,对上述生物系统产生有利或不利的影响,这一过程是一种非常常见的生理过程,对这一生理过程的研究和探讨对揭示生物体的生命过程是非...
卢大用陈恩鸿
关键词:自由基生物体抑制剂抗自由基药物
唾液酸单体对兔红细胞膜钙调蛋白和脂质过氧化的影响
2001年
唾液酸是自然界存在量最大的带负电的碳水化合物 ,母体结构为 9个碳原子组成的内环氨基糖 .为研究唾液酸单体与在生物大分子中的唾液酸的相关性 ,寻找唾液酸的新生物途径 ,作者使用纯唾液酸单体 5 -乙酰神经氨酸、5 -羟乙酰神经氨酸和唾液酸酶研究红细胞钙调蛋白和脂质过氧化作用 .结果表明这二个唾液酸单体能抑制兔红细胞中的钙调蛋白和促进兔红细胞的脂质过氧化 ,二个唾液酸单体生物活性呈现浓度效应相关性 .在等摩尔浓度下 ,5 -羟乙酰神经氨酸的作用较 5 -乙酰神经氨酸强 2~ 4倍 .相应地 ,用唾液酸酶降解兔红细胞膜上的唾液酸大分子到单体也使抑制钙调蛋白活性 .因此 ,作者认为唾液酸单体在机体中也有生物活性 ,它们从生物大分子中游离下来能改变生物活性 .唾液酸 5 (N)位置可能与其生物活性相关 .
卢大用陈恩鸿曹静懿周建军龚镥胥彬
关键词:唾液酸钙调蛋白脂质过氧化唾液酸酶兔红细胞生物活性
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