韩韵
- 作品数:6 被引量:19H指数:2
- 供职机构:湖北师范学院更多>>
- 发文基金:湖北省自然科学基金污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室开放基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯-过氧化氢体系流动注射化学发光法检测地沟油中的胆固醇被引量:13
- 2013年
- 基于胆固醇和冰乙酸的反应物与硫酸铁铵生成的紫色化合物能有效抑制双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯(Bis(2,4,6-trichlorophenyl)oxalate,TCPO)-H2O2-咪唑化学发光反应,建立了流动注射-化学发光联用检测胆固醇的方法。对流动注射、化学发光等实验参数进行了优化。当咪唑浓度为0.001 mol/L,H2O2浓度为0.3 mol/L,TCPO浓度为1.0×10"3mol/L,主副蠕动泵转数分别为20和15 r/min时,体系具有最强的化学发光。在优化的实验条件下,测定胆固醇的线性范围为8.6×10"6~2.2×10"4mol/L;检出限(S/N=3)为2.5×10"6mol/L;相对标准偏差(RSD,n=11,c=6.5×10"5mol/L)为1.5%。不同加标水平下的加标回收率为95.0%~105.0%;相对标准偏差(n=6)小于3.6%。本方法已应用于地沟油中胆固醇的测定,结果令人满意。
- 肖虎勇陈佳魏国芬胡芹芹艾永青韩韵周兴旺吕鉴泉
- 关键词:化学发光流动注射地沟油胆固醇
- 基于香豆素与CdTe量子点间的荧光共振能量转移检测超痕量Hg^(2+)的研究被引量:1
- 2014年
- 分别合成了3-巯基丙酸稳定的CdTe@SiO2量子点和双臂香豆素金属离子荧光探针前体(BCP),并将BCP固定于CdTe@SiO2表面上形成Hg2+探针-CdTe@SiO2@BCP,建立了基于Hg2+对CdTe@SiO2@BCP量子点的荧光猝灭定量检测Hg2+的新方法。考察了pH值等因素的影响。在最佳实验条件下,可测定5.0×10-8~1.0×10-4mol·L-1的Hg2+,检出限为6.7×10-9mol·L-1,可应用于实际样品中超痕量Hg2+的测定。
- 张霞韩韵连盼盼丁然吕鉴泉
- 关键词:CDTE量子点香豆素荧光共振能量转移HG^2+
- 膜电解法合成重铬酸钾的研究被引量:1
- 2013年
- 采用自制聚四氟乙烯两室电解槽,以铂片作阳极,不锈钢片作阴极,Nafion系列全氟磺酸阳离子交换膜作隔膜,铬酸钾、氢氧化钾为原料,研究了电解合成重铬酸钾的新方法。工作中以电流效率、转化率和直流电耗为优化目标,采用正交实验,探讨了电流密度、反应温度、阳极液K2CrO4初始浓度、阴极液KOH初始浓度、反应时间、膜厚等因素的影响,最终确定电解合成重铬酸钾的最优工艺条件为:反应温度80℃,电流密度2.5kA·m-2,反应时间为理论电解时间408min,阳极液K2CrO4初始浓度350g/L,阴极液KOH初始浓度50g/L,膜厚0.05mm.
- 连盼盼韩韵张霞彭晓凤吕鉴泉
- 关键词:离子膜电解重铬酸钾正交实验
- 双掺杂核壳结构ZnS:Mn@ZnS:Cu量子点的水热法合成及其光致发光性能
- 2015年
- 以巯基丙酸为稳定剂,水热法合成了分别用Mn和Cu双掺杂、核壳结构的新型量子点(ZnS:Mn@ZnS:Cu)。工作中,分别考察了原料配比、反应温度、反应时间、pH值、核壳比例和掺杂量对ZnS:Mn@ZnS:Cu光致发光性能的影响,用扫描隧道显微镜、X射线粉末衍射等手段表征了ZnS:Mn@ZnS:Cu的形貌与结构,用荧光等光谱方法研究了其性能。结果表明,ZnS:Mn@ZnS:Cu量子点性能稳定,其荧光、磷光和热稳定性等性能明显优于单掺杂的ZnS:Mn量子点。
- 丁然胡芹芹韩韵张霞王金丽吕鉴泉
- 关键词:双掺杂巯基丙酸
- 基于鲁米诺-过氧化氢-CdTe的流动注射-化学发光体系及应用于多巴胺的检测被引量:4
- 2015年
- 在碱性介质中,CdTe量子点对鲁米诺-过氧化氢体系有增敏作用,而多巴胺对该体系有着抑制作用。结合流动注射化学发光技术,建立了快速测定多巴胺的流动注射化学发光分析法,并对可能的机理进行了探讨。结果表明,在优化条件下,多巴胺在1.2×10^-5-7.8×10^-8mol/L浓度范围与化学发光强度呈良好的线性关系,检测限为1.5×10^-9mol/L,对于浓度为5×10^-6mol/L的多巴胺,平行测定11次的相对标准偏差为2.0%.此法成功用于尿液和制剂中多巴胺的测定。
- 王金丽肖虎勇韩韵丁然吕鉴泉
- 关键词:流动注射化学发光多巴胺尿液
- 毛细管电泳-光纤光谱联用技术检测结晶紫
- 2014年
- 开发新型毛细管电泳-光纤光谱联用技术并应用于结晶紫的快速检测。以结晶紫为对象,考察了电泳和溶液条件对结晶紫的分离分析信号的影响。结果表明,检测结晶紫的最佳条件为:流动相是0.1 mol/L磷酸缓冲溶液(pH 4.0),检测波长590 nm,分离电压3 kV,进样时间60 s.在最佳条件下,吸光度与0.8-10μg/mL结晶紫呈现良好的线性关系,相关系数为0.9954,检出限为0.8μg/mL.方法成功地应用于水体中结晶紫的快速检测。
- 韩韵魏国芬张霞连盼盼王金丽吕鉴泉
- 关键词:结晶紫毛细管电泳光纤光谱