您的位置: 专家智库 > >

顾觉奋

作品数:290 被引量:1,172H指数:18
供职机构:中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目中央高校基本科研业务费专项资金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 211篇期刊文章
  • 38篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 189篇医药卫生
  • 42篇化学工程
  • 15篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇经济管理
  • 1篇历史地理
  • 1篇理学

主题

  • 73篇抗生素
  • 47篇药物
  • 31篇耐药
  • 30篇制剂
  • 25篇抑制剂
  • 25篇肿瘤
  • 23篇抗肿瘤
  • 21篇类抗生素
  • 21篇纯化
  • 19篇抗菌
  • 18篇活性
  • 18篇分离纯化
  • 15篇基因
  • 13篇用药
  • 13篇头孢
  • 12篇微生物来源
  • 12篇耐药性
  • 11篇蛋白
  • 11篇青霉
  • 11篇酶抑制剂

机构

  • 249篇中国药科大学
  • 1篇大理学院
  • 1篇白城师范学院
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇黑龙江省药品...
  • 1篇华盛顿大学
  • 1篇江苏省中西医...
  • 1篇山东省交通医...

作者

  • 250篇顾觉奋
  • 34篇郑珩
  • 13篇王鲁燕
  • 12篇高向东
  • 8篇倪孟祥
  • 7篇吴梧桐
  • 6篇劳兴珍
  • 6篇张和平
  • 4篇周长林
  • 4篇王耀伟
  • 4篇赵薇
  • 4篇姚文兵
  • 3篇辛娟娟
  • 3篇马东慎
  • 3篇王芸
  • 3篇戴垚
  • 3篇顾萱
  • 3篇房咪
  • 2篇杨臻峥
  • 2篇陈向东

传媒

  • 70篇国外医药(抗...
  • 22篇抗感染药学
  • 21篇药学进展
  • 16篇中国药科大学...
  • 15篇中国抗生素杂...
  • 13篇药物生物技术
  • 10篇中国医药情报
  • 8篇中国处方药
  • 8篇药学与临床研...
  • 7篇中国医药生物...
  • 6篇江苏药学与临...
  • 4篇今日药学
  • 3篇2000中国...
  • 3篇中国药学会学...
  • 2篇世界药品信息
  • 2篇Chines...
  • 2篇2008年抗...
  • 2篇2010年中...
  • 2篇中国药学会学...
  • 2篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 14篇2014
  • 16篇2013
  • 19篇2012
  • 12篇2011
  • 24篇2010
  • 12篇2009
  • 13篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
  • 14篇2004
  • 7篇2003
  • 13篇2002
  • 10篇2001
290 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷帕霉素抗阿尔兹海默病的机制研究被引量:3
2018年
大环内酯类抗生素雷帕霉素主要作为免疫抑制剂用于器官移植,近年来亦有许多研究表明它可通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶标蛋白(m TOR)、促进自噬等途径发挥神经保护功能。本文就雷帕霉素抗阿尔兹海默病的分子机制研究进展进行综述,主要介绍其在抗衰老、减轻认知损伤、减少β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集、促进Aβ的清除、减少Tau蛋白过度磷酸化、抑制NO大量产生以及抗阿尔兹海默的其他神经保护作用等方面的作用。
顾觉奋
关键词:雷帕霉素阿尔兹海默病TAU蛋白过度磷酸化
旋转薄层色谱法分离精制大环多内酯类抗生素LY─92被引量:1
1996年
抗生素LY-92系由金黄色链霉菌的发酵菌丝体中提取而得的具有杀螨活性的大环多内酯抗生素。本文设计了梯度展开法,选择适当分离条件,建立了在离心薄层色谱仪上分离精制抗生素LY-92的方法,从而获得具有活性的单一组分,并测定了其理化、生物特性。
顾觉奋严华
关键词:精制
微生物来源的Hsp90抑制剂——抗癌格尔德霉素衍生物17-AAG的研究进展被引量:4
2016年
本文主要对微生物来源的Hsp90抑制剂研发情况以及格尔德霉素的衍生物17-AAG(17-丙烯胺-17-去甲氧基,tanespimycin)的分子作用机制、药代动力学、毒性和治疗范围等全方位的重点介绍。并对17-AAG近年来有关研究进展进行了概述。
顾觉奋
关键词:HSP90抑制剂17-AAG分子作用机制药代动力学
具有烯二炔类抗生素产生能力的稀有放线菌的筛选
2014年
高质量的微生物天然产物库是新药研发的重要来源,目前我国已经建立了较大规模的微生物产物库,建立高效准确的筛选模型来筛选烯二炔类抗肿瘤抗生素对已建立的微生物产物库进行筛选对于新药研发至关重要。本文重点讨论了目前已经较为常用的烯二炔类抗生素产生菌的筛选方法,包括基于活性与基因的筛选模型和精原细胞筛选模型,之后根据甄永苏院士的团队所做的内容提出两种新的理论上可行而且未来有可能被构建的筛选模型。
张宇萌顾觉奋
关键词:PCR
新型脂肽类抗生素DT-08的薄层色谱扫描光密度法定量
摸索合适的展开系统以使抗生素DT-08和其他杂质得到有效的分离开,并建立薄层色谱扫描法测定抗生素DT-08的发酵液,中间体的含量。结果以水:甲醇:乙腈(30:15:60)内含0.2%吡啶和0.2%醋酸为展开剂,碘熏显色,...
郑珩夏敏顾觉奋
关键词:展开剂显色剂
文献传递
calicheamicinone的化学合成及其衍生物的构效关系被引量:4
1997年
<正>1987年以来,烯二快高效抗肿瘤抗生素(calicheamicins,esperamicins,dynemicins,neocarzinostatin chromophore,kedarcidinchromophore等)的发现在化学界引起了广泛的关注.由于它们以极小的用量即可对多种肿瘤有强杀伤作用,且化学结构新颖,故被誉为是一些具有划时代意义的抗生素.有关这些化合物的结构、产生菌及作用机制已有报道,此处不再赘述.本文主要对calicheamicin γ_1(CLMγ_1~I)中烯二炔的化学合成及其衍生物的构效关系等进行讨论.
顾觉奋韩利
关键词:抗肿瘤抗生素化学合成衍生物构效关系
抗肿瘤的苯并二吡咯类抗生素-单克隆抗体结合物被引量:1
2008年
介绍有关抗肿瘤的苯并二吡咯类抗生素衍生物-单克隆抗体结合物的研究情况。苯并二吡咯类抗生素有极强的细胞毒性,抗肿瘤活性强;而单克隆抗体具有高度的抗原特异性。通过适当的方法,将苯并二吡咯类抗生素与某些肿瘤细胞的单克隆抗体结合,制成的苯并二吡咯类抗生素-单克隆抗体结合物是极具临床应用潜力的抗肿瘤药物。
顾月顾觉奋
关键词:半合成抗生素结合物抗肿瘤药
烯二炔类抗肿瘤抗生素单克隆抗体导向药物研究进展被引量:3
2005年
单克隆抗体对相应的抗原有高度特异性。因此,利用单抗作为特异性载体制成导向药物(免疫偶联物),对于治疗肿瘤有巨大潜力和引人瞩目的前景。文章对烯二炔类抗肿瘤抗生素.特别对新制癌菌素、力达霉素和calicheamicins及其单克隆抗体免疫偶联物的研究进展作了概述。
李丽顾觉奋吴梧桐
关键词:单克隆抗体烯二炔类抗肿瘤抗生素免疫偶联物导向药物
Hsp90抑制剂的研究被引量:7
2013年
Hsp90是一类普遍存在于各种细胞的分子伴侣,参与调节肿瘤细胞的发生、增殖、转移和血管生成等过程。通过对Hsp90的抑制可实现对多种肿瘤信号通路进行调控,从而有效控制肿瘤。Hsp90抑制剂是现在靶向治疗肿瘤的研究热点,其单独使用或与其他药物联合应用都有较好的抗肿瘤活性。本文主要对微生物来源的Hsp90抑制剂及其衍生物的研究进展进行综述。
沈艳丽高向东顾觉奋
关键词:HSP90HSP90抑制剂GA17-AAG
氨基糖苷类抗生素的联合应用与不良反应被引量:6
2004年
顾觉奋
关键词:氨基糖苷类抗生素
共25页<12345678910>
聚类工具0