马温惠
- 作品数：10 被引量：15H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- 新生血管靶向基序NGR的研究进展被引量：2
- 2012年
- 含有精氨酸-甘氨酸-天冬酰胺（Asn-Gly-Arg,NGR）基序的肽类能选择性识别肿瘤的新生血管,含有NGR基序的环状和直链多肽已用于配体介导的靶向性肿瘤新生血管的显像和治疗[1]。这些肽类的结合特性依赖于内皮相关的氨肽酶N（CD13）,而CD13与血管新生和肿瘤生长关系密切。有研究证明NGR可以通过天冬酰胺的脱酰胺作用快速转化为异构天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸（isoDGR）,产生的αvβ3可以影响内皮细胞的功能和肿瘤的生长。
- 马温惠汪静
- 关键词：CD13新生血管
- ^(99)Tc^m标记NGR及其在荷人HePG2肝癌裸鼠体内的生物分布及SPECT显像被引量：4
- 2012年
- 用99 Tcm标记了含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸(Asn-Gly-Arg)序列的血管靶向性短肽NGR,评价了标记物99 Tcm-NGR的放化性质以及在荷HePG2肝癌模型裸鼠体内的生物分布和SPECT显像。标记结果显示,99 Tcm-NGR的标记率>90%,放化纯度>95%。荷瘤裸鼠体内生物分布结果显示,99 Tcm-NGR在肾脏和肝脏的摄取率较高,注射后1h肿瘤摄取达(2.52±0.62)%ID/g,最高达(7.26±2.71)%ID/g,12h仍然达(3.93±1.93)%ID/g,但在竞争性抑制组中摄取率为(1.29±0.85)%ID/g。荷瘤裸鼠的SPECT显像结果显示,除肿瘤外,其他组织器官的放射性摄取随时间延长逐渐降低,肿瘤与肌肉组织的放射性攝取比(T/NT)4h时最高,可达3.25。注射后1h肿瘤可见,12h时最为清晰。以上结果提示,99 Tcm-NGR易于制备,具有良好的靶向性,在肿瘤的诊疗中具有良好的研究前景。
- 马温惠汪静杨卫东李桂玉马晓伟王喆
- 关键词：NGRSPECT显像
- 131I-NGR制备及人CD13受体表达细胞株的体外筛选
- 目的肿瘤新生血管的形成在肿瘤的生长、局部浸润与转移中发挥了重要作用。针对肿瘤血管的靶向基序NGR可大幅提高非抗体类生物制剂的肿瘤细胞靶向性和肿瘤控制率,并且可以在一定程度上减少使用剂量。通过设计合成含
- 马温惠杨卫东汪静
- 18F—FDG和68Ga—NGR探针在高分化肝癌裸鼠肿瘤中的microPET／CT定量比较被引量：3
- 2017年
- 目的定量对比18F-FDG及新生血管靶向探针68Ga-NGR对高分化肝癌裸鼠模型的micro．PET／CT显像效果。方法以CDl3＋的SMMC-7721肝癌细胞及裸鼠模型作为实验组，CDl3＋的HT-1080纤维肉瘤细胞及裸鼠作为阳性对照，以及CDl3-的HT．29直肠癌细胞及裸鼠模型作为阴性对照。用Westernblot检测CD13及葡萄糖-6-磷酸酯酶（G6Pase）在3种肿瘤细胞中的表达情况。通过体外细胞摄取实验以及microPET／CT显像分别对18F．FDG及68Ga-NGR在3种肿瘤中的摄取进行评估。最后对肿瘤组织行CDl3受体免疫组织化学染色。采用两样本t检验进行数据比较。结果细胞摄取实验示。Ga—NGR在SMMC．7721及HT．1080细胞中的摄取较HT-29细胞高，SMMC-7721细胞中68Ga—NGR摄取较18F-FDG摄取高。体内microPET／CT也显示SMMC-7721肝癌的68Ga-NGR摄取明显高于18F．FDG摄取，分别为（2．17±0．21）％ID／g和（O．73±0．26）％ID／g（t=8．826，P〈0．01）；在68Ga-1080肿瘤中，68Ga-NGR及18F．FDG均有较高的摄取[（2．46±0．23）％ID／g、（3．47±0．31）％ID／g]；HT-29肿瘤的68Ga—NGR摄取明显低于18F．FDG摄取：（0．67±0．20）％ID／g与（3．17±0．29）％ID／g；t=4．221，P〈0．01。68Ga-NGR在SMMC．7721肝癌中的肿瘤／肝脏摄取比值为2．05±0．16，是18F．FDG的2．03倍。Westernblot及免疫组织化学结果验证了3种肿瘤的表达特性：HT．1080（CDl3’，G6Pase-），SMMC．7721（CDl3’，G6Pase’），HT-29（CDl3-，G6Pase-）。结论高分化肝癌模型鼠的68Ga-NGR摄取高于“F—FDG摄取，提示该探针有用于肝癌的临床转化潜力。CDl3及G6Pase分子分型不同的3种肿瘤对胡Ga—NGR及“F．FDG摄取的区别，预示着分子影像技术具有评估相关分子分型的潜力。
- 高永恒王政杰康飞马晓伟马温惠张明如赵明玄付天明李国权王胜军王喆杨卫东汪静
- 关键词：脱氧葡萄糖
- 生长抑素受体介导的放射性核素治疗被引量：2
- 2012年
- 生长抑素受体介导的放射性核素治疗(peptide receptor radionuclide therapy,PRRT)是用于不能手术治疗或有远处转移的胃、肠和胰腺等神经内分泌肿瘤病人的一种新型治疗方法,本文旨在综述近年来不同核素标记生长抑素类似物的临床评价及相关研究。
- 马温惠杨卫东李桂玉汪静
- 关键词：神经内分泌肿瘤生长抑素受体内放射治疗放射性核素治疗
- FDG-PET诊断食管癌放化疗后完全反应定为SUVmax-1h≤3合理吗?
- 2011年
- PET-CT是近年来发展起来的分子影像新技术,在肿瘤的预后分期和转归评价中发挥着越来越大的作用。最大标准摄取值(SUVmax)在肿瘤定量分析中的应用也越加广泛。但各种治疗措施、细胞分化度以及个体差异性等都会影响SUV的变化,单纯SUVmax不足以给予临床足够的信息,探寻一个更为客观、可比性强的指标显得尤为重要。
- 马温惠汪静杨卫东李国权王胜军
- 关键词：食管癌预后
- ^(131)I-间位碘代苄胍SPECT/CT显像诊断肾上腺皮髓质增生1例
- 2012年
- 1病例简介
忠者男，43岁，因“间断高血压伴头痛、心悸1年”入院。病史：1年前饮酒后出现双上肢无力，血压248／130mmHg，当时无心悸、胸闷、面色苍白、出汗、恶心、呕吐、恐惧焦虑、乏力等症状，休息后无减轻。1年来上述症状反复出现，考虑“高血压、糖尿病”给予口服降压药、降血糖药物治疗，症状时有发作，历来我院就诊。
- 马温惠汪静李国权杨卫东孙喆
- 关键词：肾上腺疾病发射型计算机碘放射性同位素
- ^99Tc^m标记RGD环肽在荷肺腺癌裸鼠中的显像研究被引量：3
- 2011年
- 目的制备^99Tc^m标记的含RGD序列的^99Tc^m-联肼尼克酰胺（HYNIC）-c（RGDfK）环肽单体，评价其在整合素表达阳性的肺腺癌严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠肿瘤模型中的生物学分布，并进行显像研究。方法（1）以HYNIC为双功能螯合剂，以三羟甲基甘氨酸（tricine）和乙二胺二乙酸为协同配体，采用二步法制备^99Tc^m标记HYNIC—c（RGDfK），进行细胞结合实验，测定标记物生物学活性；（2）将荷A549肺腺癌模型小鼠分为7组[第7组作为竞争性抑制组，注射显像剂前0．5h先注射HYNIC-c（CRDGfk）100μg]，每组5只，经尾静脉注射7．4MBq的^99Tc^m-HYNIC-c（RGDfK），于注射后0．5，1，2，4，8，12h处死，计算荷A549肺腺癌小鼠模型各脏器％ID／g，同时采用ROI技术研究^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK）在小鼠体内的生物学分布，计算不同时间点的T／NT比值（NT选取肌肉）；（3）取6只荷瘤裸鼠，其中3只为竞争性抑制组，经尾静脉注射7．4MBq的^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK），于注射后0．5，1，2，4，8，12h进行静态1显像。结果^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK）的标记率〉90％，放化纯〉95％。^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK）与A549肺腺癌细胞特异性结合率最高为36．14％，体内分布实验显示^99Tc^m-HYNIC—c（RGDfK）在肾的摄取率始终高于20％ID／g，注射后0．5h肿瘤％ID／g为10．52±1．48，8h为17．26±2．81，12h为8．93±0．90，竞争性抑制组注射后0．5h为2．29±0．85。通过ROI技术测得T／NT在8h达6．87。注射后1h肿瘤可显影，4～8h显影更清晰。结论^99Tc^m标记HYNIC—c（RGDfK）易于制备，具有良好的靶向性。
- 锁耀宇杨卫东马晓伟梁晓燕马温惠汪静
- 关键词：锝同位素标记放射性核素显像
- 原发性肝癌介入治疗后短期疗效评价PERCIST、EASL与RECIST 3种标准的对比研究
- 王胜军赵小虎全志永韩国宏杨卫东马温惠李桂玉汪静
- ^131I-NGR的制备及人CD13表达细胞株的体外筛选被引量：2
- 2012年
- 目的通过制备^131I-NGR进行人CD13表达细胞株的体外筛选，探讨NGR对不同肿瘤的靶向性。方法设计合成NGR短肽，以Iodogen法对NGR进行^131I标记，探讨Iodogen法标记的最佳实验条件及标记物性质。将20μl标记产物置于双倍体积的生理盐水和新鲜人血清中混合，在室温和37℃下分别于2、12和24h时用TLC测定放化纯，评价产物的体外稳定性。通过细胞免疫荧光实验和蛋白印迹实验检On,0HT-1080、HUVEC、HepG2、U87Mg、PC-3、HT-29和MCF-7细胞株的CD13表达。对阳性表达细胞株进行^131I-NGR受体分析。以四甲基偶氮唑蓝（MTF）法测定不同浓度Na^131I、NGR和^131I-NGR在24、48和72h对HT-1080和HT-29细胞株的体外生长抑制率，采用单因素方差分析进行统计分析。结果成功标记^131I-NGR，最佳标记条件为^131I18．5MBq、NGR10μg和Iodogen20μg，标记率为（93．7±2．5）％，比活度达1．41TBq／mmol。标记后稳定性良好，24h后标记率仍〉87％。免疫荧光实验和蛋白印迹实验结果证实HT-1080、HUVEC、HepG2、U87Mg和PC-3细胞株CD13表达均为阳性，其中HT-1080细胞株为强阳性，而HT-29和MCF-7细胞株CD13为阴性表达。HT-1080细胞体外受体结合实验提示1h为最佳结合时间，测得蚝值为7．3nmol／L，Bmax为0．302nmol／L。与HT-29细胞相比，^131I-NGR对HT-1080细胞株的生长抑制作用更强，并呈一定的剂量-效应和时间-效应关系；在72h时，3700MBq／L ^131I-NGR对HT-1080的抑制率达（67．9±3．4）％。结论经Iodogen法制备^131I-NGR具有标记时间短、标记率高且标记产物稳定性好的特点。体外实验筛选出CDcr表达强阳性的人肿瘤细胞株HT-1080，其与^131I-NGR结合特异性高。
- 马温惠汪静杨卫东王喆李桂玉
- 关键词：碘放射性同位素同位素标记
