马金龙
- 作品数：16 被引量：26H指数：3
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点学科基金江苏省“333人才工程”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性骨髓瘤合并JAK2阳性原发性骨髓纤维化1例报告并文献复习
- 2022年
- 多发性骨髓瘤(MM)是以浆细胞及其前体在骨髓中异常增殖为特征的恶性肿瘤,起源于B细胞生发中心,并具有分化为浆细胞的能力[1]。原发性骨髓纤维化(PMF)是一种Ph染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN),起源于可分化的多能骨髓造血干细胞[2]。临床上MM合并骨髓纤维化(MF)的病人并不少见,但多数为继发性MF(SMF),其发生率为20.5%[3]。SMF的存在与MM病人的浆细胞浸润程度、较高的骨髓瘤ISS分期和较差的预后有关[4]。但是MM与PMF的关系目前仍存在争议,而且国内鲜有报道。现报道1例MM合并PMF病例,并复习相关文献。
- 马家乐魏威訾杰马金龙葛峥
- 关键词：原发性骨髓纤维化骨髓造血干细胞生发中心多发性骨髓瘤浆细胞浸润JAK2
- 基于2016 WHO分型和IPSS-R危险分层的老年骨髓增生异常综合征分析被引量：4
- 2019年
- 目的分析老年骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)病人的临床特征,比较2016和2008世界卫生组织(World Health Organization,WHO)分型标准,国际预后积分系统(International Prognostic ScoringSystem,IPSS)和修订后的IPSS(Revised IPSS,IPSS-R)之间的差异。方法将111例初发MDS病人分成老年组(≥60岁)和非老年组(<60岁),分别对2组病人同时按2016 WHO分型标准和2008 WHO分型标准进行分型,并对2组病人依据IPSS和IPSS-R积分系统进行预后评分,比较2016和2008 WHO分型标准,IPSS和IPSS-R之间的差异,并比较2组病人在各临床指标、实验室参数之间的差异。结果对于本组MDS病人,2016 WHO分型标准更加完善,IPSS-R积分系统可更好地识别部分高危的病人;老年组病人IPSS-R危险度分层极高危的比例明显高于非老年组病人,差异有统计学意义(P<0. 05);与非老年组比较,7号染色体异常在老年组检出比例更高,差异有统计学意义(P<0. 05);老年组MDS病人血小板计数、血尿素氮和肌酐水平明显高于非老年组病人(均P<0. 05)。结论 2016 WHO分型标准和IPSS-R积分系统对MDS病人的分型、危险度分层更精准;老年MDS病人预后差于非老年病人。
- 韩旗马金龙顾岩宋慧慧高冲陈宝安葛峥
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 一种结合血液恶性肿瘤细胞识别定位的荧光原位杂交方法
- 本发明公开一种结合血液恶性肿瘤细胞识别定位的荧光原位杂交方法，遗传学异常是血液肿瘤诊断和危险度分层的重要依据，荧光原位杂交(FISH)是一些难以获取分裂相的恶性肿瘤遗传学检测的主要方法，如多发性骨髓瘤(MM)或淋巴瘤浸润...
- 马金龙
- 文献传递
- BCR/ABL探针在骨髓增殖性疾病中的临床运用
- 2013年
- 本研究通过回顾分析荧光原位杂交(FISH)检测BCR/ABL融合基因结果,探讨其在慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)和Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的鉴别诊断及治疗后微小残留病(MRD)动态监测中的运用价值。初诊和治疗后病例分别使用BCR/ABL(ES)和BCR/ABL(DF)探针检测BCR/ABL融合基因。结果表明:初诊CMPD 49例,形态学符合CML骨髓象28例,确诊CML 23例,形态符合率23/28(82.1%),BCR/ABL阳性23/23,敏感度、特异度均为100%。确诊病例BCR/ABL阳性细胞率为81.3%±17.7%;allo-HSCT 13例,9例长期无病生存,4例复发,经供者淋巴细胞输注(DLI)、伊马替尼或allo-HSCT治疗后多次监测BCR/ABL阴性;伊马替尼治疗16例,其中11例于1年后多次监测BCR/ABL阴性,5例分别于6、7、10年后监测BCR/ABL阳性,其中1例经allo-HSCT成功,BCR/ABL转阴。结论:FISH技术是一项敏感、特异的诊断技术,针对初诊和治疗后病例分别运用两种不同的探针检测BCR/ABL融合基因,有助于准确、快速鉴别诊断CML、Ph+ALL,动态监测酪氨酸激酶抑制剂治疗和allo-HSCT后MRD。
- 马金龙陈宝安唐萌何友吉丁家华高冲王骏程坚赵刚厉智沈礼杜海珍吴芬
- 关键词：骨髓增殖性疾病荧光原位杂交BCR微小残留病
- 骨髓增生异常综合征转为急性嗜酸粒细胞白血病1例并文献复习
- 2018年
- 目的观察急性嗜酸粒细胞白血病(AEL)的形态特征、遗传特征、免疫表型及分子标记特征以提高对AEL的认识。方法对我院收治的1例难治性血细胞减少伴多系发育异常(MDS-RCMD)转为AEL患者的病历资料进行回顾性总结并复习相关文献。结果该例MDS-RCMD患者12个月后转为AEL;骨髓原始细胞占10.4%,嗜酸粒细胞占70.8%,其中嗜酸性早、中、晚幼粒细胞占69.6%;外周血嗜酸粒细胞占13.5%;骨髓原始细胞伴有复杂染色体异常、CD34、CD117、HLD-DR、CD33、CD38、CD13等阳性表达;FI1L1/PDGFRα和ETV6/PDGFRα融合基因阴性。按AML治疗2个月后患者死亡。结论该例AEL患者FI1L1/PDGFRα和ETV6/PDGFRα基因重排阴性,伊马替尼治疗无效。
- 马金龙陈宝安葛峥丁家华高冲
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后
- bcr—abl融合基因阳性慢性髓系白血病继发髓外T淋巴母细胞病变一例报告附文献复习被引量：2
- 2011年
- bcr—abl融合基因是慢性髓系白血病（CML）的分子生物学特征，很少存在于T细胞淋巴瘤（T—LBL）中，CML向T—LBL的转变也很罕见。我院近日确诊1例CML后发生T—LBL髓外急变的患者，并且在其淋巴瘤细胞中发现bcr-abl融合基因阳性，现报道如下。
- 陈宝安马金龙刘苒丁家华高冲孙耘玉王骏程坚赵刚余正平鲍文宋慧慧杜海珍
- 关键词：BCR-ABL融合基因慢性髓系白血病髓外急变文献复习阳性
- Zeste基因增强子同源物2抑制剂GSK126体外对急性白血病和淋巴瘤细胞增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨Zeste基因增强子同源物2(EZH2)抑制剂GSK126体外对急性白血病和淋巴瘤细胞增殖和细胞凋亡的作用。方法采用CCK-8法测定不同浓度GSK126作用不同时间对人T淋巴细胞白血病CEM细胞、人急性单核细胞白血病U937细胞和人伯基特淋巴瘤Raji细胞增殖的影响,采用Annexin V/PI双染法测定GSK126对细胞凋亡的影响,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测GSK126对EZH2、bcl-2、bcl-xL基因表达的影响。结果作用24、48、72 h后,与相应阴性对照组(0 μmol/L)比较,5、10、15、20、25 μmol/L GSK126对CEM细胞,5、10、15、20 μmol/L GSK126对U937细胞和5、10、15、20、25、30 μmol/L GSK126对Raji细胞的增殖均具有抑制作用,且呈浓度和时间依赖性(均P<0.05)。GSK126作用于CEM、U937、Raji细胞48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为(13.46±0.83)、(11.65±1.02)、(15.00±0.19)μmol/L。与相应阴性对照组(0 μmol/L)比较,8、12、16 μmol/L GSK126均可不同程度促进CEM、U937细胞凋亡,凋亡率差异均有统计学意义(F=167.995,P<0.01;F=158.400,P<0.01);而Raji细胞,16 μmol/L GSK126较阴性对照组有更高的细胞凋亡率,差异有统计学意义(t=47.998,P<0.05)。8、12、16 μmol/L GSK126均较阴性对照组降低CEM、U937、Raji细胞EZH2 mRNA的表达水平(F=82.035,P<0.05;F=252.712,P<0.05;F=690.536,P<0.01)和凋亡相关基因bcl-2、bcl-xL mRNA的表达水平(bcl-2:F=1 900.525,P<0.01;F=431.324,P<0.01;F=216.184,P<0.01;bcl-xL:F=256.751,P<0.01;F=147.019,P<0.01;F=209.325,P<0.01)。结论 EZH2对急性白血病和淋巴瘤的发生发展有重要作用,GSK126作为EZH2高选择性小分子抑制剂之一,可为血液系统恶性肿瘤临床用药提供新的可能。
- 高雨乔张琪韩旗訾杰马金龙葛峥
- 关键词：血液肿瘤细胞增殖
- 荧光原位杂交诊断CML患者髓外T淋巴细胞急性变1例被引量：2
- 2011年
- 慢性髓细胞白血病（CML）髓外T淋巴细胞白血病急性变极为罕见,常被误诊为CML并发或继发T细胞淋巴瘤。荧光原位杂交（FISH）技术已成功地用于多发性骨髓瘤患者异常染色体的检查[1-2]。本研究通过活检淋巴结组织石蜡包埋切片HE染色后识别原始细胞进行定位,脱色处理后,
- 马金龙陈宝安刘苒丁家华高冲姚青王俊程坚赵刚杜海珍鲍文宋慧慧裴孝平余正平
- 关键词：慢性粒细胞白血病髓外急变荧光原位杂交
- 异基因外周血干细胞移植前后骨髓象及染色体的变化1例
- 2004年
- 杜海珍吴岚岚马金龙丁家华陈宝安
- 关键词：异基因外周血干细胞移植骨髓象染色体慢性粒细胞性白血病
- 咖啡酸片联合糖皮质激素治疗原发免疫性血小板减少症的临床研究
- 王骏陈宝安丁家华余正平赵刚鲍文宋慧慧马金龙张宏夏国华
