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高杰

作品数:128 被引量:598H指数:10
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项江苏省医学重点人才培养基金苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 97篇期刊文章
  • 31篇会议论文

领域

  • 127篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 25篇药物
  • 23篇药师
  • 22篇临床药
  • 20篇药学
  • 20篇临床药师
  • 19篇用药
  • 18篇药品
  • 18篇药品不良反应
  • 13篇色谱
  • 12篇液相色谱
  • 12篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 11篇血药
  • 11篇色谱法
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇高效液相色谱...
  • 9篇药学监护
  • 9篇头孢
  • 8篇注射用

机构

  • 128篇苏州大学
  • 4篇南通市肿瘤医...
  • 2篇南京军区福州...
  • 2篇昆山市第一人...
  • 2篇常熟市第一人...
  • 2篇苏州市立医院
  • 2篇海安县人民医...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇安徽省立医院
  • 1篇常熟市第二人...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇南京大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海市肺科医...

作者

  • 128篇高杰
  • 43篇缪丽燕
  • 40篇谢诚
  • 26篇杭永付
  • 21篇郑晓娴
  • 15篇朱建国
  • 9篇钱玉兰
  • 9篇顾继红
  • 8篇于迪
  • 7篇张险峰
  • 6篇包健安
  • 5篇彭巍
  • 5篇丁肖梁
  • 5篇周玲
  • 4篇石建
  • 4篇梅丹
  • 4篇张华
  • 4篇吴登科
  • 4篇张彦
  • 4篇夏凡

传媒

  • 16篇药物不良反应...
  • 13篇抗感染药学
  • 12篇中国医院药学...
  • 11篇中国药房
  • 7篇医药导报
  • 4篇中国新药与临...
  • 4篇药学与临床研...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国血液流变...
  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇中国药师
  • 2篇苏州大学学报...
  • 2篇中国药物警戒
  • 2篇中华医学会临...
  • 2篇2014年中...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇贵州医药

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 6篇2019
  • 3篇2018
  • 8篇2017
  • 15篇2016
  • 12篇2015
  • 12篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 12篇2011
  • 14篇2010
  • 8篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2004
128 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伏立康唑用药错误致血药浓度升高和肝损伤
高杰
替卡西林/克拉维酸致严重中性粒细胞缺乏1例
2016年
1病例资料患者,男,25岁,因"起搏器植入术后19年,发热1周"于2015年3月2日入院。入院体检:T 36.5℃,P 96次/min,R 18次/min,BP 100/70 mmHg。
谢诚高杰杭永付郑晓娴
关键词:中性粒细胞缺乏药品不良反应
吉非替尼致急性间质性肺炎被引量:1
2016年
1例88岁女性肺腺癌患者给予吉非替尼250 mg、1次/ d 口服,用药4 d 后患者出现静息时胸闷气急加重,7 d 后患者仍诉胸闷气急明显,遂停用吉非替尼,胸部 CT 示双肺弥漫性渗出样改变,考虑急性间质性肺炎,予甲泼尼龙、抗感染等治疗,胸闷气急症状一度好转,但最终因肺部感染和呼吸衰竭死亡。
梅丹倪美鑫高杰
关键词:吉非替尼
我院1785例药品不良反应报告分析被引量:6
2010年
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对我院2004年5月1日~2009年12月31日收集到的1785例ADR报告,分别从患者性别、年龄、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、给药途径等方面进行回顾性统计、分析。结果:1785例ADR中,共涉及药品406种,其中涉及抗微生物药76种;与抗微生物药有关的ADR最为多见,占48.18%;ADR表现以皮肤及其附件损害最为常见(占38.32%),其次是消化系统损害(占22.61%)等;严重ADR有79例;静脉滴注药物引起的ADR最多,占65.77%。结论:临床应严格掌握药物使用的适应证,以减少和避免ADR的发生。
高杰彭巍缪丽燕
关键词:药品不良反应抗微生物药
我院甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶致不良反应60例分析被引量:11
2016年
目的:为临床合理使用抗甲状腺药物提供参考。方法:对我院2004年5月-2015年12月上报的甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶引起的药品不良反应(ADR)报告进行回顾性分析,分别从患者的年龄、性别、潜伏期、临床表现等方面进行统计和分析。结果:60例ADR患者中,女性多于男性,男女性别比例为1∶2.75,平均年龄为(39.7±13.4)岁,83.3%的ADR发生于20~59岁;66.7%的ADR发生在用药30 d内。急性药物性肝病(66.7%,40/60)和中性粒细胞减少(25%,15/60)是最常见的临床表现。甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶引起急性药物性肝病占所有ADR的比例差异有统计学意义(P〈0.05),丙硫氧嘧啶高于甲巯咪唑;而引起粒细胞缺乏症的比例差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:在使用抗甲状腺药物治疗前后,应检查肝功能和中性粒细胞数目,并进行监测及随访,以确保患者安全用药。
钱玉兰高杰
关键词:抗甲状腺药物甲巯咪唑丙硫氧嘧啶药品不良反应
我院1220例药品不良反应报告分析被引量:21
2011年
目的:探讨我院药品不良反应(ADR)工作存在的问题及持续改进措施。方法:对我院2009-2010年上报的1220例ADR报告,分别按患者年龄与性别、报告人职业、引起ADR的药品种类、临床表现、给药途径等方面进行回顾性统计、分析。结果:1220例ADR报告中,严重的和新的ADR76例(6.23%),医师和护士上报仅63例(5.16%),住院患者ADR发生率低(0.81%);抗微生物药引起的ADR最多,有574例(占47.05%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害、消化系统反应等主观表现为主。结论:临床应完善医、药、护合作的ADR监测体系,提高医师和护士的上报比例;加强严重的、新的ADR监测,降低漏报率;结合科研采取合适的手段,发挥临床药师用药监护的作用,以减少可以预见的ADR发生。
朱建国高杰缪丽燕
关键词:药品不良反应
用药咨询中药师沟通技巧被引量:20
2012年
目的:探讨用药咨询沟通技巧,提高咨询药师沟通素质,促进用药咨询工作的开展。方法:从用药咨询过程中药师的心态、观察、倾听、语言、肢体语言等5个方面,分析咨询药师在与咨询者进行沟通时应该注意和考虑的问题。结果:用药咨询是药学服务的需求,咨询药师要加强沟通技巧的锻炼和培养,提高药学服务水平。
高杰谢诚顾继红
关键词:用药咨询沟通技巧
伏立康唑用药错误致血药浓度升高和肝损伤
1例51岁女性淋巴瘤患者因粒缺伴发热,予伏立康唑1片(0.2g/片),每日2次抗真菌治疗。但医师在开具医嘱时,药品剂量单位录入错误,误将医嘱开为伏立康唑1g,每日2次,导致患者24小时内服用伏立康唑3次共3g。药师发现用...
高杰
关键词:伏立康唑用药错误血药浓度药物性肝损伤
文献传递
淋巴瘤患者甲氨蝶呤排泄延迟伴多器官功能损伤
1例59岁男性患者因弥漫大B细胞淋巴瘤行大剂量甲氨蝶呤(15g)化疗.化疗第一天、第二天甲氨蝶呤分别静滴20min(约1.6g)和10min后(约0.8g),患者出现头胀、面红、发冷,停药,予地塞米松、异丙嗪等处理,并暂...
马晶晶高杰
关键词:甲氨蝶呤皮疹
肠外营养信息化审核和药学监护系统的建立与应用被引量:12
2019年
目的建立肠外营养信息化审核和药学监护系统,协助药师审核和监护肠外营养使用。方法在系统中设定肠外营养稳定性、适宜性以及药学监护的规则,审核2017年2月至2018年1月本院住院肠外营养医嘱,包括葡萄糖浓度、氨基酸浓度、脂肪乳浓度、阳离子浓度、葡萄糖胰岛素比例、维生素C加入、糖脂比和热氮比。比较该系统建立前后干预效果,并监护长期使用患者的营养相关实验室指标,根据指标变化,干预医嘱调整。结果审核和监护肠外营养医嘱涉及患者1354例,发现稳定性和适宜性不合理医嘱并干预71例,不合理率为5.24%。通过该系统协助审核后,降低了葡萄糖浓度、氨基酸浓度、阳离子浓度、葡萄糖胰岛素比例、维生素C加入、糖脂比及热氮比的不合理率。系统建立前后脂肪乳浓度均符合要求。监护异常指标并干预10例,最终8例营养指标好转。结论肠外营养信息化审核和药学监护系统能有效保障肠外营养的合理使用。
于迪高杰李轶郁文刘包健安
关键词:胃肠外营养药学服务医嘱审核
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