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林可霉素大观霉素注射液在猪体内的残留消除研究: 本文报道了盐酸林可霉素硫酸大观霉素注射液在猪体内的残留消除研究.32头猪,2头为空白对照,其余的随机分为6组.按15 mg(即林可霉素5 mg和大观霉素10 mg)/kg体重颈部肌内注射上述注射液,每天1次,连用5d,于...; 高艳岳静曾振灵; 关键词：休药期

广东清远鹅弓形虫病血清学调查被引量：1: 2012年; 本调查采用MAT方法对来自广东省清远市12个规模化养鹅场的520份血清进行了弓形虫病血清学调查。结果发现,所调查的清远市8个肉鹅场中,有2个场弓形虫血清阳性率均为2.22%,其余6个场未发现阳性样品;4个种鹅场均有弓形虫血清阳性样品,阳性率分别为:2.5%、5%、7.5%、2.5%。种鹅的弓形虫感染率(4.38%)明显高于肉鹅(0.56%)。结果表明,清远市规模化养鹅场的鹅弓形虫血清阳性率较低,种鹅弓形虫血清阳性率高于肉鹅,差异显著(P<0.05),种鹅可能成为弓形虫的传播源。; 王新秋高艳李功勇何勇袁子国翁亚彪林瑞庆; 关键词：弓形虫血清学调查

呋喃它酮代谢物人工抗原的合成及抗体的制备被引量：4: 2014年; 【目的】建立高灵敏度的呋喃它酮酶联免疫检测方法.【方法】以戊二醛法将呋喃它酮代谢物5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联,再由NaBH4还原西佛碱得到结构稳定的免疫原AMOZ-BSA和AMOZ-OVA;用对醛基苯甲酸(CPA)对AMOZ进行衍生化,得到衍生物CPAMOZ,由质谱鉴定,经N-羟基琥珀酰亚胺活化酯法将CPAMOZ与BSA和OVA偶联得到免疫原CPAMOZ-BSA和包被原CPAMOZ-OVA.经紫外扫描鉴定表明人工抗原合成成功.免疫Balb/c小鼠,ic-ELISA方法测定鼠血清多克隆抗体对AMOZ和NPAMOZ的特异性.【结果和结论】结果显示CPAMOZ-BSA免疫制备的抗体对NPAMOZ有良好的特异性.抗体效价为1∶32×104,对NPAMOZ的半抑制质量浓度为4.53 ng·mL-1;抗血清与CPAMOZ、AMOZ及呋喃它酮的交叉反应率为78.6%、1.5%及4.6%;与其他3种硝基呋喃类原药及其代谢物对硝基苯甲醛、对醛基苯甲酸等结构相似物的交叉反应均小于0.01%.; 束建花郭红艳王立琦高艳曾振灵; 关键词：半抗原多克隆抗体酶联免疫测定法

盐酸特比萘芬胶囊在比格犬体内的药物动力学及生物利用度研究被引量：3: 2012年; 为了研究盐酸特比萘芬胶囊在比格犬体内的药物动力学(简称药动学)特征及生物利用度,选用健康比格犬8只,进行单剂量(10 mg·kg-1)静脉注射特比萘芬注射液和口服盐酸特比萘芬胶囊,采用双周期随机交叉试验设计,用反相高效液相色谱法测定血药质量浓度,利用Winnolin 5.2.1非房室模型计算各药动学参数.结果表明,静注盐酸特比萘芬主要药动学参数为:AUC0-∞=(5.47±1.03)μg·mL-1·h,Vss=(2.55±0.89)L·kg-1,CL=(1.88±0.33)L·h-1·kg-1,t1/2=(3.02±1.70)h;口服盐酸特比萘芬胶囊主要药动学参数为:tmax=(1.09±0.37)h,Cmax=(0.39±0.04)μg·mL-1,AUC0-∞=(0.67±0.18)μg·mL-1·h,Vd/F=(35.17±6.58)L·kg-1,t1/2=(1.69±0.74)h.比格犬口服盐酸特比萘芬胶囊的绝对生物利用度为(12.54±3.43)%.特比萘芬在比格犬体内吸收迅速,消除快,生物利用度低.; 王昂丁焕中高艳高国峰曾振灵; 关键词：比格犬药物动力学生物利用度

不同来源柔嫩艾美耳球虫虫株微线体3基因的克隆和序列分析: 2013年; 以8株不同来源柔嫩艾美耳球虫分离株为研究对象,对其艾美耳球虫微线体3(Eimeria tenella microneme protein,EtMIC3)基因进行了RT-PCR扩增、测序及序列分析,并与GenBank上已发表的柔嫩艾美尔球虫相关序列进行比较,研究Et-MIC3基因遗传变异情况。结果获得2976bp的目的片段,各株与FJ374765.1CDs的序列相似性在99.8%～99.9%之间,各株之间的序列相似性为99.9%～100.0%,各株编码的氨基酸序列与GenBank登记的柔嫩艾美耳球虫EtMIC3蛋白(ACJ11219)相似性在99.6%～99.9%之间,不同地理来源或耐药性虫株之间没有明显差异。本研究首次对中国EtMIC3基因进行了序列分析,结果显示不同来源株EtMIC3基因高度保守,为有效的疫苗候选因子,为进一步进行柔嫩艾美耳球虫基因工程疫苗构建的研究奠定了基础。; 王新秋高艳吴林林刘少芬刘丽丹翁亚彪林瑞庆; 关键词：柔嫩艾美球虫 RT-PCR

广东省清远市鹅衣原体病血清学调查被引量：3: 2012年; 衣原体（c11lamydja）是一种专一性细胞间病原，具有非常广谱的宿主，并能在人和动物等宿主中引起肠炎、肺炎、流产等多种疾病^[1-3]。禽衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的一种传染病，鹦鹉热衣原体可通过感染有该种衣原体的禽类，如鹦鹉、孔雀、鸡、鸭、鹅等的组织、血液和粪便，以接触和吸入的方式感染给人类。衣原体可以引起不同种类禽的多种疾病，如心包炎、气囊炎、腹膜炎和肝炎。; 王新秋高艳李功勇贺现辉翁亚彪林瑞庆; 关键词：血清学调查鹦鹉热衣原体衣原体病细胞间专一性

林可霉素-大观霉素注射液在猪体内的残留消除研究被引量：5: 2014年; 【目的】对一种盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液在猪组织中的残留消除进行研究,并制订该制剂在猪体内的休药期.【方法】常规饲养条件下,将30头健康猪随机分为6组,按猪体质量以15 mg/kg(即林可霉素5 mg/kg和大观霉素10 mg/kg)剂量颈部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液,每天1次,连用5 d,于最后一次给药后8、24、72、144、240、336 h各宰杀1组猪,分别采集每头猪的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射位点5种组织,采用LC-MS/MS法和HPLC-UV法分别对林可霉素和大观霉素进行残留量测定.【结果和结论】林可霉素在猪组织中消除较快,大观霉素消除较慢,给药后第6天所有检测组织中的林可霉素和大观霉素已全部低于最高残留限量,林可霉素和大观霉素在猪体内各组织器官的残留浓度大小顺序均为:肾脏>肝脏>注射部位>肌肉>脂肪,表明肾脏是二者的靶组织.结合农业部规定的林可霉素、大观霉素在猪体内的最高残留限量和WT1.4休药期软件计算结果,建议该制剂在猪体内的休药期为8 d.; 高艳岳静黄显会曾振灵; 关键词：林可霉素大观霉素

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高艳