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黄双盛

作品数:27 被引量:115H指数:5
供职机构:西北民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇血管
  • 5篇血管生成
  • 5篇肿瘤
  • 4篇生物化学
  • 4篇课程
  • 4篇活性
  • 4篇教学
  • 3篇凋亡
  • 3篇自噬
  • 3篇迷迭香
  • 3篇迷迭香酸
  • 3篇抗血管生成
  • 3篇课程整合
  • 3篇教学改革
  • 2篇血管生成作用
  • 2篇血清
  • 2篇药理
  • 2篇院校
  • 2篇肿瘤活性

机构

  • 22篇西北民族大学
  • 15篇兰州大学
  • 2篇甘肃省人民医...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇兰州医学院第...
  • 1篇中国科学院近...
  • 1篇甘肃省妇幼保...

作者

  • 27篇黄双盛
  • 10篇李彩丽
  • 8篇李永泉
  • 5篇黄涛
  • 3篇李文广
  • 3篇刘进
  • 3篇侯翠兰
  • 2篇王春明
  • 2篇郑荣梁
  • 2篇汪晨净
  • 2篇石益民
  • 2篇郭忠
  • 2篇魏虎来
  • 2篇张琪
  • 2篇林昌俊
  • 2篇赵晨阳
  • 2篇张小郁
  • 2篇李忌
  • 2篇牟萍
  • 2篇赵晋

传媒

  • 5篇西北民族大学...
  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇兰州大学学报...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇生理学报
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇甘肃医药
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中国活性氧生...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自噬水平与白血病K562/ADM细胞耐药的关系研究被引量:2
2021年
目的采用阿霉素(adriamycin,ADM)“逐步提高药物浓度+间歇性诱导”的方式体外诱导建立稳定耐受15μmol·L^(-1) ADM的白血病K562/ADM细胞,观察该细胞对其它化疗药物的敏感性以及细胞自噬水平与耐药的关系。方法MTT法检测细胞对几种化疗药物的敏感性;用透射电镜、荧光显微镜观察细胞自噬形态学改变;Annexin-V/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测自噬和耐药相关蛋白的表达水平。结果K562/ADM细胞除了对ADM产生明显耐药外,还对多种化疗药物如:吡柔比星、柔红霉素、5-FU和长春新碱等有交叉耐药,但对三氧化二砷较敏感。K562/ADM细胞内自噬体数量、MDC荧光强度以及LC3Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1蛋白表达水平均高于亲本细胞。用3-MA抑制自噬可明显增加K562/ADM细胞对ADM的敏感性,同时也能有效抑制K562/ADM细胞内耐药相关蛋白的表达。结论K562/ADM细胞出现多药耐药现象,且耐药性与细胞自噬水平有密切关系。
李彩丽高静黄双盛赵永勋刘进黄涛李敏
关键词:多药耐药自噬阿霉素K562细胞K562/ADM细胞白血病
葡萄籽原花青素通过抑制VEGFR2和Tie2磷酸化抑制肿瘤血管生成
目的:采用体内外血管生成模型,观察葡萄籽原花青素对肿瘤血管生成的影响及作用机制。方法:采用SRB法、Transwell小室、酶谱以及管样结构形成观察葡萄籽原花青素对体外血管生成的影响;采用鸡胚尿囊膜血管生成模型和人结肠癌...
黄双盛杨宁刚刘圆圆赵晋高静李永泉李彩丽张晓苏黄涛
文献传递
迷迭香酸抑制人舌癌Tca8113细胞转移作用及初步机制研究被引量:4
2016年
目的探讨迷迭香酸对舌癌Tca8113细胞转移的抑制作用及初步机制。方法用磺酰罗丹明B(SRB)比色法检测迷迭香酸对Tca8113细胞增殖活性的影响;Transwell小室迁移试验测定舌癌Tca8113细胞的迁移活性;明胶酶谱法检测Tca8113细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达活性;蛋白质印迹法检测蛋白IKK、p-IKK、Akt和p-Akt在Tca8113细胞中表达的变化。结果迷迭香酸能明显抑制Tca8113细胞的增殖活性,且具有时间和浓度依赖关系;能浓度依赖性降低Tca8113细胞的迁移活性以及细胞中MMP-2和MMP-9的表达(P<0.05)。胞浆中蛋白IKK的总量和p-IKK的量均随着迷迭香酸浓度的增加而降低;Akt的总量并不随迷迭香酸的浓度而变化,但是p-Akt的量明显呈浓度依赖性降低(P<0.05)。结论迷迭香酸对舌癌Tca8113细胞的转移具有一定的抑制作用,其机制可能与PI3K/Akt信号通路和核因子-κB信号通路有关。
张秀英陈振界李增佑黄双盛李文广侯翠兰张小郁
关键词:迷迭香酸基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9肿瘤转移
醋酸棉酚诱导人粘液表皮样癌MEC-1细胞DNA双链断裂被引量:3
2011年
本文研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对人粘液表皮样癌细胞MEC-1体外增殖的影响,并初步探讨其抑制肿瘤细胞增殖的机制。体外培养人粘液表皮样癌细胞系MEC-1细胞,用MTT法检测GAA对MEC-1细胞增殖的影响;用中性彗星实验检测GAA对MEC-1细胞的DNA双链断裂;用免疫荧光染色法检测GAA诱导的磷酸化组蛋白γH2AX焦点形成。结果显示,5~40μmol/L的GAA以时间和浓度依赖方式抑制MEC-1细胞的生长;2.5~40μmol/L的GAA作用24h,或20μmol/L的GAA作用3~48h,CASP软件分析显示MEC-1彗星细胞的头部DNA百分含量减少,尾长、彗星长度、尾部DNA百分含量、尾矩和Olive尾矩增加;2.5~20μmol/L的GAA作用24h,或20μmol/L的GAA作用3~48h,γH2AX阳性细胞率随着浓度和时间的增加而增加。上述结果表明GAA抑制MEC-1细胞增殖,诱导DNA双链断裂是其抑制肿瘤细胞增殖的机制之一。
郭忠赵晋薛同敏马建秀汪晨净黄双盛
关键词:醋酸棉酚MEC-1DNA双链断裂
瘦素及其信号通路促肝纤维化机制研究进展被引量:5
2011年
多种慢性肝病能导致肝纤维化,肝纤维化是发展为肝硬化的中间阶段。肝星状细胞的激活在肝纤维化的发生发展中起关键作用。在各种炎症刺激下,体内促肝纤维化因子激活其信号转导通路,使肝星状细胞的形态和功能发生变化,引起胶原沉积。瘦素作为一种促肝纤维化因子,通过其信号转导机制在肝纤维化发生发展中发挥重要作用。
赵正斌李俊峰黄双盛张立婷陈红
关键词:肝硬化瘦素信号转导
以H2AX磷酸化为核心的醋酸棉酚DNA双链损伤机理研究
郭忠赵晋马建秀裴淑艳汪晨净黄双盛
棉酚是一种天然黄色多酚羟基双萘醛类化合物,长期以来被作为男性节育药为人们所熟知。近年来研究表明,醋酸棉酚具有抗肿瘤的生物活性。许多抗肿瘤药物都是通过损伤肿瘤细胞DNA而发挥作用的,DSB是DNA损伤中最严重的一种,磷酸化...
关键词:
关键词:基因表达
异甘草素抗肿瘤活性及初步机制研究被引量:9
2015年
目的探讨异甘草素(isoliquiritigenin,ISL)抗肿瘤活性及初步机制。方法采用SRB法检测ISL对A549、SW620和HMEC-1细胞增殖的抑制作用;Transwell小室检测ISL对HMEC-1细胞迁移能力的影响;明胶酶谱法检测ISL对HMEC-1细胞MMP-2和MMP-9的表达;管样结构形成实验测定ISL对HMEC-1细胞管样结构形成能力;细胞内活性氧(ROS)通过荧光探针DCFH-DA进行测定;流式细胞术检测ISL对HMEC-1的细胞周期。鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验检测ISL体内抗血管生成作用。结果 ISL可明显抑制A549、SW620和HMEC-1细胞的增殖、HMEC-1细胞的迁移、管样结构形成以及细胞内MMP-2和MMP-9的表达,且均呈现浓度依赖关系。同时,ISL还可抑制HMEC-1细胞内由VEGF诱导产生的ROS量,且存在浓度依赖关系。流式细胞术检测发现高浓度ISL可将HMEC-1细胞阻滞于S期,而低浓度ISL通过诱导细胞凋亡来抑制HMEC-1细胞的增殖。ISL能明显抑制鸡胚尿囊膜新生毛细血管的生成。结论ISL具有明显的抗肿瘤活性,能抑制血管生成,其机制可能与清除HMEC-1细胞内ROS生成,诱导细胞凋亡有关。
王志强张秀英李文广黄双盛刘圆圆胡腊梅侯翠兰张小郁
关键词:异甘草素抗肿瘤血管生成血管内皮生长因子细胞凋亡
活性氧对血管生成的双向调节作用以及迷迭香酸的抗血管生成作用
为了阐明ROS在血管生成中的作用,本研究采用同一体外血管生成模型,观察了外源性O2-、H2O2和OH.以及具有抗氧化作用的迷迭香酸对血管生成的影响及作用机理。 试验研究结果表明,外源性O2-和H2O2对血管生...
黄双盛
关键词:活性氧迷迭香酸血管生成人脐静脉内皮细胞
文献传递
新形势下基础医学课程整合的思考与探索——以西北民族大学医学院为例被引量:5
2016年
随着现代医学教学模式的转变,基础医学课程体系改革是目前高校医学专业教学改革的趋势,其目的是实施创新教育,培养具有创新思维和创新意识的医学人才.西北民族大学医学院近年来对人体解剖学、组织胚胎学、药理学、病理学、细胞生物学、生物化学、病理生理学、病原生物学与免疫学课程等9门课程进行了整合并试点,针对教学内容和课程体系进行了改革与创新,探讨了整合课程对学生知识积累、创新能力、临床技能和思维辨析等素质教育的积极影响和意义.
李彩丽黄双盛李永泉黄涛刘进
关键词:课程整合教学改革
12种咪唑类离子液体对A549及HepG2细胞的增殖抑制作用
2012年
目的考察咪唑类离子液体[C_(12)mim]Cl、[C_(12)mim]Br、[C_(12)mim]PF_6;[C_(10)mim]Cl、[C_(10)mim]Br、[C_(10)mim]PF_6;[C_8mim]Cl、[C_8mim]Br、[C_8mim]PF_6;[C_6mim]Cl、[C_6mim]Br、[C_6mim]PF_6体外对非小细胞肺癌A549及肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用。方法磺酰罗丹明B比色法检测咪唑类离子液体对A549及HepG2细胞的增殖抑制作用,以阳离子烷基链长度及阴离子种类分析构效关系。结果 1.25~40μmol/L离子液体阳离子咪唑环N-3位烷基链为6个碳,阴离子为Cl^-、Br^-和PF_6的咪唑类离子液体对A549细胞的生长均无明显影响,对HepG2细胞的生长有一定抑制作用,但最大浓度为40μmol/L作用72h,抑制作用也未达50%;而N-3位烷基链为8、10、12个碳,阴离子为Cl^-、Br^-和PF_6的咪唑类离子液体,对A549和HepG2细胞的生长均有明显抑制作用(P<0.05),呈明显的时效和量效关系,咪唑类离子液体对HepG2细胞的敏感性高于A549细胞。构效关系表明,N-3位烷基链的碳原子数是决定咪唑类离子液体抗肿瘤活性的关键,碳原子数越多,抗肿瘤活性越强,而阴离子的类型如Cl^-、Br^-和PF_6^-对咪唑类离子液体的抗肿瘤活性影响不明显。结论咪唑类离子液体阳离子N-3位烷基链长度>6时能明显抑制A549和HepG2细胞生长,而阴离子种类不影响其抗肿瘤活性。
侯文丹黄双盛杨鹏胡腊梅王志强肖潇赵希琼侯翠兰李文广
关键词:咪唑类离子液体A549细胞HEPG2细胞增殖抑制
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