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文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇贫血
  • 3篇血红蛋白
  • 3篇再生障碍性贫...
  • 3篇障碍性贫血
  • 3篇红蛋白
  • 2篇低色素性
  • 2篇低色素性贫血
  • 2篇障碍性
  • 2篇网织红细胞
  • 2篇网织红细胞血...
  • 2篇细胞
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇小细胞低色素...
  • 2篇获得性
  • 2篇急性
  • 2篇急性白血
  • 2篇急性白血病
  • 2篇价值评估
  • 2篇骨髓

机构

  • 10篇中国医学科学...
  • 1篇天津中医学院
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇新疆维吾尔自...

作者

  • 12篇黄振东
  • 9篇郑以州
  • 9篇邵英起
  • 9篇施均
  • 8篇聂能
  • 8篇葛美丽
  • 8篇李星鑫
  • 8篇黄金波
  • 5篇张静
  • 3篇张静
  • 2篇金朋
  • 1篇朱琳
  • 1篇王晓敏
  • 1篇阿孜古丽
  • 1篇孙秀娟
  • 1篇白洁
  • 1篇孟宪彬
  • 1篇于伟

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
先天性小细胞低色素性贫血患者网织红细胞血红蛋白含量临床应用价值评估
连玉施均黄振东张静黄金波李星鑫葛美丽邵英起郑以州
用中药血清药理学方法观察六神丸诱导HL-60细胞凋亡的实验研究
目的: 1 研究六神丸含药血清的制备,探讨六神丸血清药理学的实验方法。 2 观察六神丸含药血清诱导白血病细胞凋亡,探讨六神丸治疗急性白血病的部分机制。 ...
黄振东
文献传递
中医药治疗急性白血病集粹被引量:1
2003年
黄振东
关键词:急性白血病中医药治疗疗效
自身免疫性溶血性贫血与遗传性球形红细胞增多症溶血特征的比较
李伟望黄振东聂能邵英起李星鑫葛美丽张静黄金波金朋郑以州施均
获得性再生障碍性贫血克隆性造血的研究
范斯斌施均聂能邵英起黄振东张静黄金波李星鑫葛美丽郑以州
肝炎相关再生障碍性贫血患者长期随访研究被引量:10
2017年
目的:探讨肝炎相关再生障碍性贫血(HAAA)的临床特点、疗效和预后影响因素。方法:回顾性分析30例HAAA患者的临床资料、实验室检查结果、6个月疗效和3年生存率(OS)。结果:HAAA常发生于年轻男性患者,男女之比4∶1,中位发病年龄16(4-43)岁,以重型再生障碍性贫血(SAA)(4例,13%)和极重型再生障碍性贫血(VSAA)(22例,73%)为主。肝炎可与再生障碍性贫血(AA)同时发病(7例,23%),也可先于再生障碍性贫血发病(23例,77%),但以后者更常见。较之与肝炎非同时发病的患者,AA与肝炎同时发病的患者起病时谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平更低(P值分别为0.042、0.012、0.001),但AA起病时淋巴细胞亚群紊乱更明显,表现为外周血CD19^+B细胞比例更低(P=0.046),CD4^+/CD8^+比例失衡更明显,但此差异缺乏显著性(P=0.538)。影响疾病6个月疗效的因素有:疾病严重程度、肝炎时胆红素峰值、骨髓中成熟单核细胞比例(P值分别为0.044、0.006、0.034)。长期随访显示,疾病2年OS为64.3±9.2%,患者6个月疗效显著影响患者的总体预后(P<0.001)。结论:HAAA常发生于年轻男性患者,以SAA及VSAA为主,大多为非甲非乙非丙型肝炎相关的AA,患者早期感染发生率高,肝炎与AA同时发生者免疫紊乱更明显;HAAA患者预后差,6个月无治疗反应者总体预后差,宜早期行异基因造血干细胞移植。
尤亚红孟宪彬李星鑫葛美丽聂能黄金波张静黄振东邵英起施均郑以州
关键词:再生障碍性贫血肝炎
地中海贫血合并获得性骨髓衰竭11例临床诊断及治疗转归
范斯斌施均聂能邵英起黄振东张静黄金波李星鑫葛美丽郑以州
先天性小细胞低色素性贫血患者网织红细胞血红蛋白含量临床鉴别诊断价值评估
连玉孙秀娟聂能白洁黄振东李星鑫葛美丽邵英起张静黄金波郑以州施均
经典型阵发性睡眠性血红蛋白尿症伴铁缺乏症的临床研究
连玉黄振东聂能邵英起李星鑫葛美丽张静黄金波金朋郑以州施均
病态造血特点在骨髓增生异常综合征预后评估中的价值被引量:2
2014年
目的 探讨病态造血特点在骨髓增生异常综合征(MDS)向急性白血病转化及预后评估中的价值.方法 以2008 WHO MDS分类标准为诊断金标准,选择2008年2月至2014年3月98例MDS患者,分别进行细胞形态学、细胞遗传学及流式细胞术等检测,分析患者病态造血特点在MDS向急性白血病转化及预后评估中的意义.结果 98例MDS患者经随访,27例转化为急性髓系白血病,其中转化为M215例、M410例、M62例.67例存在Pelger-Hu(e)t异常者中23例转化为急性白血病,31例无Pelger-Hu(e)t异常者中4例转化为急性白血病,转化率差异有统计学意义(x2=4.87,P=0.030);37例存在Auer小体者中19例转化为急性白血病,61例无Auer小体者中8例转化为急性白血病,转化率差异有统计学意义(x2=16.87,P=0.000);52例小巨核病态改变者中21例转化为急性白血病,46例无小巨核病态改变者中6例转化为急性白血病,转化率差异有统计学意义(x2=9.14,P=0.003).98例MDS患者中,37例死亡,存在Pelger-Hu(e)t异常、Auer小体、小巨核病态改变患者的中位生存时间分别为26个月(95%CI13~38)、19个月(95%CI11~26)、13个月(95%CI6~19),差异均有统计学意义(x2值分别为11.05、13.04、21.05,P值分别为0.001、0.000、0.000).结论 形态学异常是MDS患者在细胞学上的外在表现,Pelger-Hu(e)t异常、Auer小体、小巨核病态改变与转化为急性白血病及其预后有相关性,对指导预后有一定意义.
阿孜古丽朱琳黄振东王晓敏
关键词:骨髓增生异常综合征细胞形态学预后
共2页<12>
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