黄菁菁
- 作品数：24 被引量：82H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学化学工程更多>>
- Nrf2和NF-κB通路在药源性肝损伤中交互的分子机制被引量：5
- 2018年
- 核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是应对氧化应激的敏感因子,通过调控体内的抗氧化酶和解毒酶,降低有毒物质对机体的损伤。核因子κB(nuclear factor-kappa light chain enhancer of B cells,NF-κB)是调节炎症反应和免疫应答的关键因子。生理条件下,两个转录因子相互制约共同维持细胞内氧化还原平衡。功能水平分析Nrf2缺失小鼠,NF-κB的诱导明显增强,相反地,NF-κB也可抑制Nrf2的活性。研究表明,药源性肝损伤(drug induced liver injury,DILI)的分子机制是扰乱了Nrf2和NF-κB通路之间的平衡。近年来,发现许多天然活性物质同时具有激活Nrf2和抑制NF-κB的药理效应。因此,这两条通路中的交互环节有望成为治疗和预防DILI的靶点。笔者旨在阐述Nrf2和NF-κB在DILI中交互的分子机制以及探究天然药理活性物质如何调节Nrf2和NF-κB通路。
- 李紫薇黄菁菁杨婉花
- 关键词：药源性肝损伤核因子E2相关因子2核因子-ΚB
- 复方芎芍胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床观察被引量：10
- 2018年
- 目的:观察复方芎芍胶囊治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性。方法:选取我院2015年6月-2016年4月DPN患者97例,按随机数字表法分为A组(复方芎芍治疗组,46例)和对照组(51例),后者根据患者临床症状和经济情况分为B组(依帕司他+贝前列素钠联合组,12例)、C组(呋喃硫胺+甲钴胺联合组,12例)、D组(依帕司他组,27例)。4组患者均使用降糖药控制血糖。在此基础上,A组患者加服复方芎芍胶囊0.9 g,tid;B患者加服依帕司他片50 mg,tid+贝前列素钠片40μg,tid;C组患者加服呋喃硫胺片50 mg,tid+甲钴胺片0.5 mg,tid;D组患者加服依帕司他片50 mg,tid。4组患者的疗程均为6个月。观察各组患者的临床疗效,比较其治疗前后多伦多临床评分系统(TCSS)评分,正中神经和腓总神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)及潜伏期、振幅,血液流变学、血糖、糖化血红蛋白、血脂、血肌酐等指标,并记录不良反应发生情况。结果:A、B组患者的总有效率(82.61%、83.33%)显著高于C、D组(33.33%、66.67%),且D组显著高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,4组患者TCSS评分,正中神经MCV、SCV、潜伏期及振幅,腓总神经MCV及振幅,腓总神经SCV、潜伏期及振幅,全血高切黏度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,A、B、D组患者TCSS评分均较治疗前显著降低,且A、B组显著低于C、D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B组患者正中神经MCV、潜伏期及振幅,C组患者正中神经振幅,D组患者正中神经MCV及振幅均显著优于治疗前,且A、B组患者正中神经MCV、潜伏期及振幅均显著优于C、D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B、C组患者腓总神经MCV、潜伏期及振幅均显著优于治疗前,且A、B组患者腓总神经MCV及振幅均显著优于C、D组,A、B、D组患者腓总神经潜伏期的改善程度显著优于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B、D组患�
- 崔恒菁朱伟嵘周金晶肖勤黄菁菁沈小珩杨婉花
- 关键词：依帕司他呋喃硫胺甲钴胺神经传导
- 一种抗生素联合用药电化学传感器制备方法及传感方法
- 一种抗生素联合用药电化学传感器制备方法及传感方法，包括以下步骤：对丝网印刷电极进行预处理；在预处理的丝网印刷电极上滴涂氮修饰的碳化钼分散液；通过电聚合的方法在电极上制备双模板分子印迹聚合物；将模板分子和功能单体混合并溶解...
- 刘嘉琳李迎春瞿洪平杨娇王晓丽刘育坚黄菁菁谭若铭吴静
- 中国肝移植患者服用麦考酚钠肠溶片后霉酚酸及其代谢物的药动学研究被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨肝移植患者口服麦考酚钠肠溶片（EC-MPS）后不同阶段霉酚酸（MPA）及其代谢物的药动学特征。方法：采集24例肝移植患者服用EC-MPS后第1周和第3周0-12 h血标本,采用LC-MS/MS法测定MPA、7-O-葡萄糖醛酸结合代谢物（MPAG）、酰化葡萄糖醛酸代谢物（Ac MPAG）等血浆中药物浓度,采用非房室法计算药动学参数。结果：服用EC-MPS1周与3周后,MPA的Cmax、AUC0-12、t1/2分别为（18.1±8.75）与（20.7±16.0）μg·ml^-1、（42.7±17.5）与（47.1±23.9）μg·h·ml^-1、（3.33±2.81）与（3.30±1.89）h,其主要药动学参数在第1周与第3周无显著差异;Ac MPAG的Cmax、AUC0-12、t1/2分别为（2.50±1.86）与（1.78±1.72）μg·ml^-1、（14.5±11.7）与（6.97±6.57）μg·h·ml^-1、（4.48±2.53）与（3.76±1.89）h,给药后第1周Ac MPAG的AUC0-12显著高于第3周（P〈0.01）;MPAG的Cmax、AUC0-12、t1/2分别为（171.6±135.4）与（152.2±115.9）μg·ml^-1、（1 299±1 204）与（1 051±561）μg·h·ml^-1、（8.73±4.25）与（7.75±2.87）h,其主要药动学参数在第1周与第3周无显著差异。服用吗替麦考酚酯（MMF）与EC-MPS患者的MPA的Cmax、Tmax、t1/2存在显著差异（P〈0.05）;治疗3周后代谢物MPAG的Cmax、AUC0-12显著高于服用MMF的患者（P〈0.05）。结论：不同阶段MPA蓄积不明显,但代谢物体内暴露差异明显。与服用MMF的患者相比,EC-MPS吸收延缓,而体内暴露无差异。
- 夏琴陈冰刘晓雪黄菁菁支建明
- 关键词：肝移植药动学霉酚酸
- HPLC法测定人血浆中白消安的浓度被引量：6
- 2013年
- 目的:建立柱前衍生HPLC法测定人血浆中白消安浓度。方法:以1,5-戊二醇二甲磺酸酯为内标,经二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)衍生化处理后,采用HPLC-紫外法进行测定。色谱柱:NovaPak C_(18)柱(150 mm×3.9 mm,4μm),柱温:30℃,流动相:甲醇-水(74:26),流速:0.9 ml·min^(-1),检测波长:280 nm,进样量:30μl。结果:白消安血药浓度的线性范围为0.050～3.500 mg·L^(-1)(r=0.999 7),定量下限为0.050 mg·L^(-1),低、中、高3个浓度的日内RDD分别为1.65%,2.95%,6.26%,日间RSD分别为5.61%,5.71%,12.41%,提取回收率分别为82.59%,84.19%,86.70%。应用本法测定1例采用白消安静滴方案患者的血药浓度,并将结果与LC-MS/MS法测得的数据进行比较,得到直线回归方程为Y=0.945X+13.237,r=0.992 2。结论:本方法简便可靠、专一性好,适用于白消安的血浆浓度测定,能满足白消安药动学研究需求。
- 黄菁菁陈冰杨婉花
- 关键词：白消安血药浓度柱前衍生高效液相色谱法
- 心血管疾病患者中ABCG2和PDZK1基因基因多态性与高尿酸血症的相关性及其影响因素研究被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨心血管疾病人群中转运蛋白ABCG2(三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2)基因rs2231142位点和PDZK1(PDZ结构域蛋白1)基因rs12129861位点基因多态性与高尿酸血症发生的相关性。方法:选择上海交通大学附属瑞金医院2019年1~6月心脏外科和心脏内科收治的261例合并高尿酸血症的患者作为高尿酸血症组,同期收治的239例尿酸正常的患者作为对照组。比较两组患者的基本信息、用药情况、生化指标以及rs2231142和rs12129861等位基因及基因型的分布情况,分析影响尿酸水平的因素。结果:两组受试者ABCG2、PDZK1基因多态性分布频率符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),两个位点等位基因的突变与性别没有关系。ABCG2基因rs2231142位点突变纯合子TT基因型的患者发生高尿酸血症的风险是对照组的1.811倍[95%CI(1.136,2.889),P<0.05],杂合子基因型的高尿酸血症发生风险同样升高,TT基因型的患者尿酸水平显著高于GG基因型和GT基因型患者(P<0.05)。利尿药、β受体阻断药或阿司匹林等干扰尿酸代谢的药物对血尿酸水平的影响只发生在ABCG2 GG野生型中,会显著升高GG型患者的血尿酸水平,但不影响GT和TT型患者(P<0.05)。研究未发现PDZK1基因rs12129861位点的多态性与高尿酸血症之间的相关性。Logistic回归分析结果显示年龄、体质量、肌酐清除率、是否服用利尿药、是否服用β受体阻断药和ABCG2基因rs2231142位点基因型均是高尿酸血症发生的影响因素。结论:在心血管疾病人群中ABCG2基因rs2231142位点的变异与高尿酸血症存在相关性,PDZK1基因rs12129861位点的多态性与高尿酸血症相关性并不显著,服用利尿药是高尿酸血症的独立危险因素。
- 金懿文陈禾凤黄菁菁李娟张伟霞
- 关键词：基因多态性ABCG2高尿酸血症
- 京尼平苷长期服用对小鼠的肝毒性及其机制研究
- 张伟霞陈冰黄菁菁陈禾凤许倍铭杨婉花
- 丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效及安全性评价
- 黄菁菁张伟霞杨婉花
- 异基因造血干细胞移植成人患者静脉滴注白消安预处理后药动学被引量：2
- 2014年
- 目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人患者静脉滴注大剂量白消安预处理后的药动学特征及与患者临床疗效和毒性反应的相关性。方法 34例异基因造血干细胞移植成人患者静脉滴注白消安1.6 mg·kg-1,q12 h,连续8剂。在首剂和第5、7剂给药时,分别于给药前及给药后不同时间点采集血样,用液相色谱-串联质谱法测定白消安浓度,采用WinNonLin软件以非房室法计算药动学参数。结果首剂和第7剂静脉滴注给药后白消安在异基因造血干细胞移植成人患者体内代谢过程符合一室模型,主要药动学参数分别为:CL(4.1±1.8),(4.6±1.9)mL·min-1·kg-1;Vd(1.3±0.5),(1.2±0.5)L·kg-1;AUC0-12(1 218.5±351.0),(1 501.2±444.3)μmol·min·L-1;AUC0-∞(1 694.8±741.7),(1 882.2±754.1)μmol·min·L-1;cav(1.8±0.6),(2.2±0.7)μmol·L-1。第7剂给药后AUC及cav值较第1剂增加(P<0.05)。患者清除率与其体重呈负相关(P<0.05)。结论异基因造血干细胞移植成人患者体内静脉滴注白消安的代谢过程符合一室药动学模型,个体间差异较大,清除率和体重负相关,开展治疗药物监测有利于患者临床治疗。
- 黄菁菁陈冰王苓唐暐胡炯杨婉花
- 关键词：白消安静脉滴注异基因造血干细胞移植药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中白消安的浓度
- 目的:建立液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法检测人血浆中白消安的浓度。方法:取血浆样品100μL,采用含内标1,5戊二醇二甲磺酸酯的乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液进样分析。色谱柱为Agilent EclipseXDB-...
- 黄菁菁陈冰杨婉花
- 关键词：白消安人血浆血药浓度监测造血干细胞移植
- 文献传递
