- 原发性肾病综合征的常见病理类型和治疗原则
- 肾病综合征是指24小时尿蛋白定量大于3.5g伴低蛋白血症，可同时伴有水肿、高脂血症及其它一些代谢紊乱。它是一个综合征，而不是单一的疾病。导致肾病综合征的病因众多，可以由原发性肾小球疾病所致，也可以由一大类继发性肾脏疾病所...
- 刘红丁小强
- 关键词：肾病综合征病理类型肾脏疾病
- 文献传递
- 尿路感染的预防--何时使用抗生素?
- 在泌尿系统疾病和感染性疾病中，尿路感染都是最常见的一种。虽然大部分尿路感染容易治疗，但少数患者容易反复发作。因此，如何预防尿路感染发作十分重要。本文主要介绍尿路感染的预防，尤其是抗生素在预防中的作用及用法，并简要介绍一些...
- 钟一红丁小强
- 关键词：尿路感染抗生素
- 维生素D受体基因多态性对尿毒症伴继发性甲状旁腺功能亢进的影响
- 2001年
- 目的 评价维生素D受体 (VDR)基因多态性对尿毒症伴继发性甲状旁腺功能亢进( 2°HPT)严重程度的影响。方法 对 1 0 6例尿毒症维持性血液透析患者采用聚合酶链反应———限制性片段长度 (PCR RFLP)方法分析VDR基因Apa I位点多态性 ,有ApaI酶切位点的等位基因规定为a ,没有者规定为A。结果 1 0 6例患者VDR基因ApaI多态性频率分别为AA 1 7%、Aa54 .7%、aa 2 8.3%。aa基因组患者血清iPTH浓度 [( 339.8± 357.4) pg/ml]明显高于AA基因组[( 1 51 .9± 1 6 7.3) pg/ml]和Aa基因组患者 [( 1 91 .5± 1 6 9.8) pg/ml],两组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5)。aa基因组患者骨钙蛋白浓度 [( 36 .2± 56 .0 )ng/ml]明显高于AA基因组 [( 9.2± 6 .1 )ng/ml]和Aa基因组患者 [( 1 5.3± 2 1 .6 )ng/ml],两组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5)。三组间血钙、磷、镁及一般情况均无明显差别 ,但aa基因组降钙素浓度明显低于Aa基因组 [( 30 .1 6± 1 7.59)vs( 73.2 2± 6 8.2 6 ) pg/ml,P <0 .0 1 ]。结论 a等位基因患者较非a等位基因患者易产生严重的 2°HPT。
- 宦金星廖履坦丁小强蒋金根
- 关键词：维生素D受体基因多态性甲状旁腺功能亢进尿毒症
- 基于网络药理学和体外细胞实验分析黄芪治疗IgA肾病的作用机制被引量：14
- 2021年
- 目的:基于网络药理学方法分析黄芪治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)的多成分、多靶点、多通路作用机制,为该药材的基础研究和临床应用提供依据。方法:通过GeneCards,TCMID及中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)等数据库检索和文献挖掘筛选黄芪活性成分、作用靶点及与IgAN相关的疾病靶点,运用Cytoscape 3.7.1软件绘制网络图,利用网络拓扑分析黄芪治疗IgAN的关键靶点,采用R语言中的不同软件包分别进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。在此基础上,通过体外细胞实验验证黄芪中活性成分黄芪甲苷对人肾小球系膜细胞磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/肿瘤抑制基因p53(PI3K/Akt/p53)信号通路的激活作用。结果:筛选得到黄芪25个活性成分,49个药物-疾病共同作用靶点。GO功能富集分析包含条目84个,主要涉及细胞核激素受体结合、细胞核受体活性、脱氧核糖核酸结合转录激活因子活性等。KEGG通路富集分析包含通路88条,主要与PI3K/Akt信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、晚期糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE/RAGE)信号通路等密切相关。体外细胞实验证实,黄芪甲苷可通过调控PI3K/Akt/p53信号通路抑制重组人血小板衍生生长因子BB诱导的人肾小球系膜细胞增生。结论:黄芪多种活性成分可能通过作用于细胞凋亡、氧化应激和炎症反应等相关的靶点及通路,起到治疗IgAN的作用,为IgAN的新药开发及机制研究提供了思路。
- 庞爽赵栓徐夏莲於佳炜丁小强
- 关键词：IGA肾病黄芪甲苷
- 红细胞生成素与慢性肾功能衰竭贫血的实验和临床研究
- 丁小强
- 特发性肾病综合征患者外周血单个核细胞糖皮质激素受体、核因子κB及活化蛋白-1的检测被引量：1
- 2003年
- 孙丽滕杰丁小强邹建洲宦金星陈利明钟一红方艺
- 关键词：特发性肾病综合征外周血核因子ΚB活化蛋白-1
- 口服冲击剂量α-D_3治疗慢肾衰伴严重继发性甲旁亢的疗效评价
- 2000年
- 目的：评价口服α－Ｄ３冲击剂量对尿毒症维持性血液透析（ＨＤ）伴严重继发性甲旁亢（２°ＨＰＴ）患者的疗效，包括对骨密度（ＢＭＤ）的影响。方法：２０例上述患者每周口服α－ Ｄ３２次，每次２μｇ，疗程５个月，每４周测血清钙（ＳＣａ）、磷（ＳＰ）、碱性磷酸酶（ＡＫＰ）及血清全段甲状旁腺素（ｉＰＴＨ），１２例治疗前后测定ＢＭＤ及治疗前超声多普勒测定甲状旁腺体积。结果：与治疗前相比，ｉＰＴＨ从第１个月后明显下降（６９１±３４０ｖｓ４７６±２７９ｐｇ／ｍｌ，Ｐ＜０．０５），第３个月后下降更加明显（６９１±３４０ ｖｓ ３７０±２１７ｐｇ／ｍｌ，Ｐ＜０．０３），但治疗后ｉＰＴＨ水平仍高于正常，下降幅度最大为４６％；ＡＫＰ第２个月下降明显（３０５±１２６ｖｓ２２３±１１４ ＩＵ／Ｌ，Ｐ＜０．０５），第４个月下降更加明显（３０５±１２６ ｖｓ ２００±１１０ＩＵ／Ｌ，Ｐ＜０．０３）；ＳＣａ第４、５月上升明显（２．１９±０．２０ｖｓ ２．４３±０．３１，２．３９±０．３０ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０３），但其均值仍在正常范围内；ＳＰ第４、５个月上升明显（１７６±０２４ｖｓ２．１５±０．３３，２．８５±０．７６ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０５）；
- 宦金星丁小强何永成陶凤武钟一红
- 关键词：甲状旁腺功能亢进慢性肾功能衰竭
- “药肾”已占“慢肾”1/10
- 2013年
- 药物性肾损害上升趋势明显
药物性肾损害（药肾）是指由药物所致的各种急、慢性肾脏损害。研究证实，近年来．因为滥用药物导致的肾损害．最后发生为慢性肾脏病（慢肾）的患者不断增多，占所有慢性肾脏病患者中的10％，应引起社会各方面的重视。
- 丁小强
- 关键词：药物性肾损害慢性肾脏病滥用药物药物所
- 维生素D受体基因多态性对尿毒症甲状旁腺功能的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 :评价维生素D受体 (VDR)基因多态性对尿毒症患者继发性甲状旁腺功能亢进 (SHPT)的影响。方法 :10 6例尿毒症维持性血液透析患者采用聚合酶链反应———限制性片段长度 (PCR RFLP)方法分析VDR基因Apa Ⅰ位点多态性 ,有ApaⅠ酶切位点的等位基因为a ,无酶切位点者定为A。 结果 :10 6例患者VDR基因ApaⅠ多态性频率分别为AA 17%、Aa 5 4 7%、aa 2 8 3%。aa基因组患者血清iPTH水平 (339 8± 35 7 4ng/L)明显高于AA基因组 (15 1 9± 16 7 3ng/L ,P <0 0 5 )和Aa基因组患者 (191 5± 16 9 8ng/L ,P <0 0 5 )。aa基因组患者骨钙素水平 (36 2± 5 6 0 μg/L)明显高于AA基因组 (9 2± 6 1μg/L ,P <0 0 5 )和Aa基因组患者 (15 3± 2 1 6 μg/L ,P <0 0 5 )。三组间血钙、磷、镁均无明显差别 ,但aa基因组降钙素水平明显低于Aa基因组 (30 2± 17 6ng/Lvs 73 2± 6 8 3ng/L ,P <0 0 1)。 结论 :a等位基因患者易产生严重的SHPT。
- 宦金星廖履坦丁小强蒋金根
- 关键词：维生素D受体基因多态性继发性甲状旁腺功能亢进
- 肾性贫血的规范化治疗及其进展
- 丁小强
