于颖彦
- 作品数：206 被引量：765H指数：14
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 胃癌5号染色体短臂杂合性缺失的精细作图及其相关基因探讨被引量：8
- 2006年
- 目的探讨胃癌5号染色体短臂（5p）微卫星标记杂合性缺失（LOH）与胃癌组织学表型的相关性。方法收集80例手术切除的胃癌标本及其配对正常胃黏膜组织。部分标本抽提基因组DNA，选用分布于5号染色体短臂上17个微卫星多态标记进行LOH分析；部分标本以10％中性福尔马林固定，石蜡包埋，进行常规切片染色，采用Lauren分型法进行组织病理学分型。结果5号染色体短臂17个微卫星标记的平均信息性病例比例为60．0％（48／80），35．0％（28／80）的病例至少一个位点检测到LOH。D5S2849位点（7．77eM）LOH频率最高，为35．2％（19／54）。5p最小丢失区域在6．67～9．41eM区间（涵盖2．7eM，1．18Mb），定位为5p15．33区，包括D5S417、D5S2849、D5S1492和D5S2088位点。28例携带LOH的病例中，24例（85．7％）为肠型胃癌，4例（14．3％）为弥漫型胃癌，肠型胃癌的LOH频率显著高于弥漫型胃癌病例（P〈0．01）。NCBI基因数据库检索显示，该区内含有IRX1、IRX2和CEI3个基因。结论5p15．33区发生的分子遗传学改变可能参与胃癌的形态分化和发展，使胃癌分化成肠型与弥漫型不同的组织学类型。5p15．33最小丢失区内的基因簇可能与胃癌，尤其是肠型胃癌的发生发展相关。
- 于颖彦计骏陆云步磊刘炳亚朱正纲林言箴
- 关键词：胃癌5号染色体相关基因
- 环孢素A抑制胃癌细胞株生长及其机制探讨被引量：2
- 2005年
- 于颖彦李琦朱正纲刘炳亚林言箴
- 关键词：环孢素A胃癌细胞株核因子化疗方案P糖蛋白
- 结直肠癌组织中TP/DPD表达的研究被引量：6
- 2006年
- 背景与目的:胃肠道肿瘤患者对氟尿嘧啶类药物的反应率存在很大个体差异,原因在于肿瘤内氟尿嘧啶类药物代谢酶[1,2],胸苷磷酸化酶(TP)和二氢嘧啶脱氢酶(DPD)水平的差异;本文探讨TP和DPD在大肠癌的表达和定位。方法:21对正常大肠粘膜及大肠癌手术切除标本,采用ELISA、免疫组织化学检测与临床病理指标相结合。结果:21对结直肠癌标本中,肿瘤组织与正常大肠粘膜的平均TP含量分别为(60.25±36.18)U/mg和(22.37±13.69)U/mg(P<0.01)。肿瘤与正常大肠粘膜内平均DPD分别为(12.75±5.86)U/mg和(14.02±7.48)U/mg。免疫组织化学染色显示,TP与DPD既可出现在肿瘤细胞内,也广泛存在于癌周免疫反应及炎细胞内。TP、DPD表达与Dukes分期等临床病理指标无明显关系。结论:正常大肠粘膜及癌组织中TP与DPD含量的个体间差异是临床氟尿嘧啶类药物有效性及毒副反应差别的理论依据。检测TP表达可用于5-FU前体药物敏感性的预测,检测DPD表达可作为氟尿嘧啶类药物敏感性预测指标。
- 赵任郁宝铭于颖彦马韬朱正纲
- 关键词：氟尿嘧啶类药物结直肠癌
- 提高胃癌疗效的综合治疗系列研究
- 朱正纲刘炳亚顾琴龙燕敏曹伟新陈雪华陈军费旭峰尹浩然林言箴程庆民于颖彦张俊严超杨秋蒙
- 主要内容根据胃癌的部位、生物学特征和临床分期，确定合理的手术方案，同时综合应用手术前、后化疗、IPHC、生物治疗和围手术期营养治疗。基础研究：①胃癌发生发展及浸润、转移的分子机制；②系统研究肿瘤自杀基因与细胞因子基因联合...
- 关键词：
- 关键词：胃癌疗效
- 血浆网素在结直肠癌诊断中的意义被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨血浆网素（L-plastin）在结直肠癌诊断中的意义.方法 收集2008年3月至2009年3月间40例结直肠癌患者和40例正常人的血浆标本,采用ELISA检测血浆网素浓度,分析其与临床病理资料的关系,并通过与金属基质蛋白酶抑制剂（TIMP-1）进行比较,以评估血浆网素对结直肠癌的诊断价值.结果 肿瘤患者和正常人血浆网素浓度分别为（1.662±0.386） μg/L和（0.485±0.085） μg/L,差异有统计学意义（P＜0.01）.网素的理想临界值为0.62 μg/L,其诊断结直肠癌的敏感度为67.5%,特异度为80.6%,曲线下面积（AUC）为0.772,该临界值具有临床判定价值（P＜0.01）.血浆网素浓度与肿瘤的大小（P＜0.01）、浆膜穿透（P＜0.05）以及淋巴转移（P＜0.01）有关.TIMP-1诊断结直肠癌的敏感度为70.0%,特异度为60.0%;网素对肿瘤浸润深度判断与TIMP-1相当（8/10比7/10,P＞0.05）,但对淋巴结转移的判断则更为准确（86%比58%,P＜0.05）.结论 血浆网素水平在结直肠癌患者、尤其是在穿透浆膜和有淋巴结转移的患者中显著升高,具有较高的诊断价值,有望成为判断肿瘤浸润转移的分子标志物.
- 袁成斌赵任万方军蔡建华季晓频于颖彦
- 关键词：结直肠肿瘤基质金属蛋白酶抑制剂
- 血管生成拟态是对经典肿瘤血管生成理论的补充被引量：12
- 2010年
- 实体瘤的生长需要新生血管输送营养。当肿瘤超过2mm^3时要维持持续性生长则依赖降解宿主毛细血管静脉端的基底膜,刺激血管内皮细胞迅速增殖并向肿瘤迁徙,逐步发育成有功能的毛细血管袢,并与宿主血管相互吻合,构成肿瘤的血液循环系统。随着对肿瘤生物学研究的不断深入．最近又发现一种与前述肿瘤血管生成途径完全不同的、不依赖于机体内皮细胞增生的肿瘤内管状网络形成模式，
- 蒋金玲于颖彦
- 关键词：实体瘤血管生成血管生成拟态
- 腹腔液胃癌细胞学与CEA mRNA检测比较的意义被引量：9
- 2003年
- 目的:探讨胃癌病人术中腹腔冲洗液细胞学及腹腔冲洗液、腹膜组织中的癌胚抗原(CEA)mRNA,以探讨对腹腔中游离癌细胞和预测腹膜转移的诊断价值。方法:收集48例胃癌和5例胃良性病变病人的腹腔冲洗液或腹水,并同时切除少量大网膜、膈腹膜和盆腔腹膜作为对照。冲洗液行常规细胞学检查,并逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)法检测腹腔游离癌细胞和网膜组织中CEAmRNA的表达。结果:腹腔冲洗液和腹膜组织中的CEAmRNA的阳性率分别为39.58%(19/48)和43.75%(21/48),皆高于腹腔冲洗液细胞学27.08%(13/48)(P<0.05)。CEAmRNA的表达与淋巴结转移、肿瘤浸润深度、浆膜侵犯程度及TNM分期呈正相关。结论:腹腔冲洗液CEAmRNA和细胞学检查是检测腹腔游离癌细胞和预测腹膜转移的有效方法;如同时行腹膜组织CEAmRNA的检测可能更有助于诊断。
- 丁友成朱正纲刘炳亚于颖彦张奕尹浩然燕敏陈军林言箴
- 关键词：腹腔液胃癌细胞学癌胚抗原
- NES1基因在乳腺癌中的表达意义被引量：1
- 2004年
- 目的探讨NES1mRNA与蛋白的表达在乳腺癌发生、发展中的意义。方法采用逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)和免疫组化方法检测43例乳腺良、恶性肿瘤及其相应的正常乳腺组织中NES1mRNA及蛋白表达情况。结果14例乳腺良性肿瘤及1例正常乳腺组织中NES1基因mRNA和蛋白的表达明显高于30例乳腺恶性肿瘤组织中的表达(P<0.05),6例(75%)行术前化疗的病人肿瘤组织中NES1的表达明显增高。结论NES1可作为一种肿瘤抑制基因和分子标志物,其表达失活可能与乳腺癌的发生、发展有关。术前化疗可能是影响其表达因素之一。但是否能将NES1基因的表达情况作为乳腺癌诊断和(或)预后指标,还有待于更进一步的研究结果来证实。
- 何建蓉李宏为张奕李亚芬陈伟国于颖彦计骏刘炳亚
- 关键词：乳腺肿瘤RT-PCR免疫组化
- 核因子-κB／p65反义寡核苷酸对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制被引量：5
- 2008年
- 目的观察核因子（NF）-κB／p65反义寡核苷酸（ASODN）对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法设计合成NF-κB／p65 ASODN，按照0．05、0．1、0，2、0．3、0，4、0．5μmol／L不同浓度转染胃癌SGC-7901细胞株，设正义寡核苷酸（SODN）、错义寡核苷酸（MSODN）和空白对照组进行比较。利用荧光染色观察转染效果，噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞生长抑制率（IR），流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡情况。结果与SODN、MSODN及对照组比较，ASODN组细胞增殖明显受到抑制（P〈0．05），72h IR为58.3％，且这种抑制作用呈浓度依赖性。FCM结果显示ASODN可诱导细胞的凋亡。结论NF-κB ASODN能抑制胃癌细胞生长，其机制与ASODN诱导的细胞凋亡有关，NF-κB可作为胃癌治疗的新靶点。
- 李琦于颖彦朱正纲刘炳亚王理伟林言箴
- 关键词：NF-ΚB胃肿瘤反义寡核苷酸类脱噬作用
- 体外RNA干扰抑制RegⅣ基因表达对胃癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:拟探讨RegⅣ基因在胃癌细胞中的表达及干扰该基因对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:应用实时定量PCR方法检测九株胃癌细胞株中RegⅣ基因的mRNA表达.针对RegⅣ基因设计三条小干扰RNA片段(siRNA1、siRNA2、siRNA3),瞬时转染高表达胃癌细胞株,实时定量PCR方法检测转染后RegⅣ基因的mRNA的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:以永生化正常胃黏膜细胞株GES-1作为参照,除MKN-45和SNU-1胃癌细胞株外,其余胃癌细胞株中RegⅣ表达水平均升高5倍以上,尤以SNU-16细胞株明显,其RegⅣ的表达水平高出GES-1细胞数千倍,遂选用SNU-16细胞进行RNA干扰.合成的三对siRNA对RegⅣ基因表达均有明显抑制作用,抑制率分别为79.3%、77.4%和60.4%.选用siRNA1干扰SNU-16细胞株后96h和120h,其细胞增殖率受到明显抑制(P=0.0057,0.0173).流式细胞仪检测显示72h细胞凋亡率明显增加(P=0.0231).结论:干扰RegⅣ基因具有抑制胃癌细胞增殖,促进凋亡的作用,RegⅣ基因可能成为胃癌基因靶向治疗的分子靶点.
- 刘兵项明于颖彦杨秋蒙蔡劬陈雪华李建芳刘炳亚朱正纲
- 关键词：胃癌REGIVRNA干扰凋亡
