侯爱君
- 作品数：92 被引量：240H指数：10
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：上海-SK研究与发展基金国家自然科学基金上海市科委中药现代化专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 柘树总黄酮有效部位提取物及其制备方法
- 本发明属中药制药领域，涉及柘树总黄酮有效部位提取物及其制备方法。本发明以含量较高、活性较好的异戊烯基酮化合物为定量指标，提供了总黄酮含量高、质量可控、稳定，药效显著的柘树总黄酮提取物。本发明的柘树总黄酮有效部位提取物，...
- 侯爱君黄建明朱国福翁伟宇王枚博
- 文献传递
- 重要类型天然产物的发现与活性研究
- 杂萜类化合物是天然产物中的重要类群,具有高度的结构新颖性和复杂性,并具有重要的生物活性,是创新药物发现的重要来源。杂萜分布广泛,除真菌和海洋生物外,高等植物也是其重要来源。此外,异戊烯基取代的酚类化合物因异戊烯基的取代和...
- 侯爱君
- 关键词：代谢性疾病
- 文献传递
- 一种从黑桑中提取的化合物作为酪氨酸酶抑制剂的用途
- 本发明涉及一种从黑桑中提取的天然化合物(I)的用途。该化合物对酪氨酸酶有强烈的抑制作用，应用于防治皮肤色斑、雀斑、老年斑等皮肤的色素沉着和美白以及食品添加剂。通过对其抑制活性的测定，证明化合物(I)的活性很强，并且具有较...
- 王贺瑶侯爱君张小东胡晓
- 文献传递
- 从鹊肾树中提取的强心苷类化合物在制备单纯疱疹病毒抑制剂中的应用
- 本发明提供从鹊肾树中提取的强心苷类化合物在制备单纯疱疹病毒抑制剂中的应用。本发明提供的强心苷类化合物从鹊肾树中提取得到，对1型单纯疱疹病毒具有显著抑制活性，并且具有良好的治疗指数，可用于制备治疗1型单纯疱疹病毒的药物或先...
- 侯爱君雷春欧阳琴俞媚华
- 雷公藤化合物对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响被引量：7
- 2007年
- 目的:通过观察三种雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook,TW)化合物TW1、TW2和TW3对鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)血管生成的影响,探讨雷公藤的抗新生血管形成作用。方法:50枚新鲜香港麻花鸡种蛋,随机分为5组:PBS组、TW1组、TW2组、TW3组、参一胶囊(ginsenoside,Rg3)组,每组各10枚。种蛋消毒后,放入37.8C恒温箱内孵育6 d,暴露尿囊膜,将含有待测品的滤纸放在尿囊膜血管较少部位,继续孵育2 d,以滤纸为中心,把膜剪下,固定,拍照并记录各组CAM血管生长情况。结果:PBS组CAM血管及其网络清晰可见,生长良好;TW1、TW2、TW3(剂量均为10μg/枚)处理组的毛细血管数目较PBS组明显减少,血管结构模糊,颜色变浅、苍白,三者对CAM血管生成的抑制率分别为80%、60%、100%;阳性对照Rg3在相同剂量时,对CAM血管生成的抑制率仅10%。结论:三种雷公藤化合物TW1、TW2、TW3对CAM血管生成均有明显的抑制作用,值得进一步研究。
- 朱国福张慧卿侯爱君杨延龙李秋爽张聪聪
- 关键词：雷公藤鸡胚抗血管生成药
- 柘树黄酮体内外抗肿瘤作用研究被引量：12
- 2009年
- 目的评价柘树黄酮的抗肿瘤活性。方法采用甲基噻唑基四唑比色法体外检测柘树黄酮对15种肿瘤细胞株的生长抑制作用;建立B16黑色素瘤小鼠肿瘤模型和SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植瘤模型,评价柘树黄酮的体内抗肿瘤活性;建立S180肉瘤小鼠肿瘤模型,考察柘树黄酮与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物的协同作用。结果柘树黄酮对人胃癌细胞(BGC-823)株、人肺癌细胞(A549)株及小鼠淋巴细胞白血病细胞(L1210)株较敏感,半数抑制浓度(IC_(50))分别为6.11、12.20和12.73μg/mL,对其他12种细胞株的细胞毒作用较小。体内试验表明,柘树黄酮能有效抑制B16黑色素瘤(250 mg/kg时抑瘤率为50.54%),并对SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植肿瘤的生长有很好的抑制作用(250 mg/kg时抑瘤率为46.38%);柘树黄酮与化疗药物有明显的协同作用。结论体内体外试验均表明柘树黄酮有较好的抗肿瘤作用,并且与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物具有协同效应。
- 张志吴海健皮恩浩张瑱袁文越侯爱君刘全海
- 关键词：黄酮抗肿瘤作用
- 一种从藤构中提取的化合物及其在制药中的用途
- 本发明属医药技术领域，涉及式(I)结构的异戊烯基黄酮类化合物及其用途。具体涉及所述化合物8‑(3，4‑二羟基苯)‑5‑羟基‑7‑甲氧基‑2‑羟甲基‑2‑甲基‑10‑(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑2H，6H‑苯并[1,2‑b:...
- 侯爱君雷春俞媚华薛静静李亚楠
- 文献传递
- 波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖及Caspase-3酶活性的影响被引量：4
- 2007年
- 目的研究单体化合物波罗蜜属药用植物化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)、胃腺癌细胞(SGC-7901)的增殖抑制作用及其Caspase-3酶活性的影响,为进一步研究化合物ACR-2、ACR-3的抗癌机理奠定基础。方法在±Z-VAD-FMK条件下,分别将不同浓度的ACR-2、ACR-3作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞,用Alamar blue法研究ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞的增殖及Caspase-3酶活性的影响。结果在±Z-VAD-FMK条件下,ACR-2作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.172±0.128、0.026±0.019,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.141±0.099、0.058±0.047,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);ACR-2作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为2.193±0.007、0.058±0.008,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.241±0.040、0.021±0.002,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ACR-2、ACR-3均能激活SMMC-7721、SGC-7901细胞Caspase-3的活性,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有显著的增殖抑制作用,且该作用能被±Z-VAD-FMK所阻断,推测ACR-2、ACR-3抑制SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖与其激活Caspase-3的活性密切相关。
- 朱国福杨延龙侯爱君张慧卿李秋爽张聪聪
- 关键词：单体化合物抗肿瘤
- 基于创新型人才培养的《中药新药研究与开发》课程建设被引量：5
- 2015年
- 《中药新药研究与开发》课程以培养创新型药学人才为目的,从教学内容、方法、教材和考核方式等方面进行课程建设与改革,取得了一定的成效。
- 黄建明雷春侯爱君
- 关键词：中药新药研究与开发教学改革创新型人才培养
- 异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属中医药领域，具体涉及柘树中新的异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式(I)的柘树中新的异戊烯基取代的酮类化合物，所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性，并具有抑制新生血管形成的作用，可用...
- 侯爱君朱国福邹迎曙
- 文献传递
