俞丽芬
- 作品数：53 被引量：326H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教委科研基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 维护肠道健康需“从肠计议”
- 2020年
- 随着城市生活节奏的不断加快,不良生活方式及饮食习惯影响着人们的健康状况,以慢性便秘为代表的肠道健康问题,成为现代人的困扰之一。
- 俞丽芬
- 关键词：不良生活方式慢性便秘肠道健康饮食习惯生活节奏现代人
- 倍他乐克治疗高血压病的临床观察
- 1999年
- 俞丽芬
- 关键词：高血压倍他乐克药物疗法
- Stat3在人胃癌细胞株和组织中的组成性激活及其临床意义被引量：38
- 2004年
- 目的探讨信号传导及转录活化因子Stat3在不同类型的人胃癌细胞株和组织中的激活情况及其与胃癌临床病理因素的关系。方法分别采用Western印迹法和凝胶阻滞电泳(EMSA)法检测人正常胃黏膜上皮细胞3T3和5种不同分化类型的人胃癌细胞株(MKN28、SGC7901、MKN45、AGS和NCISNU1)中Stat3蛋白的表达和Stat3DNA的结合活性;免疫细胞化学染色确定磷酸化Stat3(PStat3)蛋白在胃癌细胞内的定位;免疫组织化学法检测50例胃癌组织及正常胃黏膜中PStat3蛋白的表达。结果与正常胃黏膜上皮细胞3T3相比,Stat3在5种不同分化类型的人胃癌细胞株中有较高的活性。中分化和低分化胃腺癌细胞株(SGC7901、MKN45和AGS)中Stat3的激活水平高于其他类型的细胞株(MKN28和NCISNU1)。PStat3的染色定位于AGS细胞的细胞核。胃癌组织中PStat3蛋白的表达水平较正常胃黏膜高,特别是中分化和低分化胃癌组织尤为显著(P<005)。Ⅱ、Ⅲ期胃癌组织中PStat3蛋白表达水平显著高于Ⅰ期胃癌(P<005),Ⅳ期胃癌组织中PStat3的蛋白表达水平与Ⅰ期胃癌之间差异无显著意义(P>005)。PStat3蛋白的表达水平与胃癌的分化程度相关。结论Stat3在各种类型的人胃癌细胞和胃癌组织中都有较高的活性;JAK/STAT信号传导途径可能在胃癌的发生、发展中起重要的作用。
- 俞丽芬朱延波乔敏敏钟捷涂水平吴云林
- 关键词：STAT3蛋白人胃癌细胞株胃黏膜上皮细胞结合活性细胞核
- Sulfone通过抑制ERK途径上调XAF1表达诱导结肠癌细胞凋亡被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨化学预防药物Sulfone是否通过转录调节XAF1的表达诱导结肠癌细胞凋亡。方法:采用Hoechst 33258染色法检测人结肠癌细胞株HCT116(p53野生型)和SW480(p53突变型)经Sulfone处理后的细胞凋亡率。运用Western印迹法检测上述细胞经Sulfone处理前后XAF1、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)和ERK1/2总蛋白质的表达量变化。通过双重荧光素酶报告基因检测Sulfone对XAF1启动子转录活性的调节作用。结果:Sulfone能诱导HCT116和SW480细胞凋亡,其效应随剂量的增加和时程的延长而更明显。Sulfone能有效抑制上述两种细胞中ERK1/2蛋白的磷酸化(抑制率分别为74%和57%,P<0.05),但上调XAF1蛋白的表达(2.2倍和3.1倍,P<0.05)。经Sulfone处理后,XAF1启动子的转录活性在HCT116和SW480细胞分别提高了3.3倍(P<0.01)和2.6倍(P<0.05)。结论:Sulfone通过抑制ERK途径,在转录水平显著上调XAF1的表达进而诱导细胞凋亡,且这种作用的强弱与肿瘤细胞的p53分型有关。
- 卢君瑶李薇薇徐琛莹蔡劬俞丽芬
- 关键词：结肠癌SULFONE凋亡
- Sulfone通过转录因子Elk1调节人结肠癌细胞XAF1表达的研究
- 2013年
- 背景:Sulfone是一个高效的结肠肿瘤化学预防制剂,具有抗肿瘤功能,但其具体作用机制尚未完全明确。目的:探讨Sulfone在转录水平调节X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)相关因子1(XAF1)表达的作用机制。方法:以Sulfone干预人结肠癌细胞株HCT116,以蛋白质印迹法检测磷酸化ERK1/2(pERK1/2)、XAF1和ERK1/2表达;构建稳定转染pLuc-291质粒以及pLuc-291-18T、pLuc-291-70T、pLuc-291-IRFm质粒的HCT116细胞(分别为转录因子Elk1、c-ETS、IRF结合序列点突变),以荧光素酶报告基因检测Sulfone对XAF1启动子转录活性的调节作用;以染色质免疫沉淀法检测Elk1-XAF1的DNA结合活性;以实时定量PCR检测Elk1 siRNA对XAF1 mRNA表达的影响。结果:Sulfone可显著抑制pERK1/2表达,显著上调XAF1表达。XAF1启动子Elk1结合序列点突变能显著增加Sulfone诱导的XAF1启动子转录活性,而c-ETS和IRF结合序列点突变对Sulfone诱导的XAF1启动子转录活性无明显影响。XAF1启动子区域存在Elk1的特异性结合序列。以Elk1 siRNA抑制Elk1表达能显著增高XAF1mRNA表达。结论:Sulfone通过抑制ERK1/2信号通路下游转录因子Elk1活性,在转录水平上调人结肠癌细胞XAF1表达。
- 李薇薇徐琛莹蔡劬俞丽芬
- 关键词：转录因子结肠肿瘤SULFONE
- IL-6在人胃癌细胞株AGS中生物学效应及其信号传导途径被引量：5
- 2005年
- 目的探讨白细胞介素6(I-L6)在人胃腺癌细胞株AGS中产生生物学效应的信号传导途径。方法通过MTT法检测IL-6刺激AGS细胞后对其生长增殖的影响;采用电泳迁移变动试验(EMSA)和Westernblot观察IL-6刺激前后AGS细胞中IL6相关转录因子Stat3和参与IL-6信号传导功能的蛋白激酶Jak1的诱导活化状态,并确定该细胞中的IL6信号传导通路;通过免疫细胞化学染色确定磷酸化Stat3在AGS细胞内的定位。结果IL-6可显著促进AGS细胞的增殖;转录因子Stat3和蛋白激酶Jak1都能在AGS细胞中被IL-6诱导激活,且Stat3的活性与IL6的刺激呈一定的剂量和时间依赖性;磷酸化Stat3的染色定位于AGS细胞核。结论JAK/STAT信号传导途径的活化介导了IL-6对AGS细胞增殖的促进功能。
- 俞丽芬范嵘孔雷乔敏敏吴云林
- 关键词：信号传导途径生物学效应磷酸化STAT3AGS细胞胃腺癌细胞株
- 肝病患者血清IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的变化被引量：2
- 2003年
- 目的:为了研究肝病患者血清IGD-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平的变化及其临床意义。方法:将89位肝病患者分成三组,其中肝炎组10例,肝硬化组66例,肝癌组13例;另设对照组38例。应用放射免疫法测定患者血清IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ的含量。结果:肝硬化患者组血清IG Ⅰ、IGF Ⅱ的测值分别为65±14mg/L,328±86mg/L;肝癌组为49±14mg/L,194±61 mg/L;两组测值均显著低于对照组(261±75 mg/L,1094±119mg/L)。肝硬化Child A级患者的血清IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平较ChildB/C级患者均明显增高(P<0.05).血清IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ值在不同病因的肝硬化患者之间亦存在显著差异(P<0.05)。结论:与IGF-Ⅰ一样,血清IGG-Ⅱ水平的测定同样可作为评价肝硬化、肝癌患者肝功能状况的一项重要指标。
- 邵静鸣俞丽芬张曙吴云林
- 关键词：肝病IGF-I放射免疫法肝功能
- 第3届香港-上海国际胃肠病大会学术集锦被引量：2
- 1997年
- 第３届香港－上海国际胃肠病大会学术集锦吴云林１陈金联１俞丽芬２ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ主题词胃肠病学会议中国图书资料分类号Ｒ５７由美国、澳大利亚、日本、香港胃肠病学会和上海第二医科大学联合主办的第３届国际胃肠病...
- 吴云林陈金联俞丽芬
- 关键词：胃肠病学
- 上消化道大出血诱发急性心肌缺血被引量：6
- 1999年
- 目的与方法：３８６例消化道出血患者中，因急性大出血诱发急性心肌缺血２４例。其中急性心肌梗塞（ＡＭＩ）２例，心绞痛５例，余下为无痛性心肌缺血。急性消化道大出血，诱发急性心肌缺血，与循环血量急聚下降，冠状动脉供血不足，以及药物影响和休克增敏内毒素等因素有关。结果与结论：提示在抢救消化道大出血时，要顾及其对心血管系统的影响，尤其是老年患者。
- 俞丽芬
- 关键词：上消化道出血心肌缺血无痛性并发症
- 胃癌相关基因的表达和调控
- 俞丽芬吴云林钟捷程时丹范嵘陈颖朱延波章永平乔敏敏刘炳亚
- 该研究首先探讨了JAK、STAT信号传导通路的活化对胃癌细胞增殖促进功能，观察了Stat3反义寡核苷酸对胃癌细胞中Stat3信号转导的抑制作用；研究了Stat3在5种不同分化程度的胃癌细胞株以及具有完整5年随访资料的50...
- 关键词：
- 关键词：胃癌基因
