公共文化服务平台

冯宁宁: 作品数：15 被引量：28H指数：3; 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>; 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目河北省中医药管理局立项课题河北省医学科学研究重点课题更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

斑蝥酸钠维生素B6对肝癌细胞侵袭力的抑制作用及机制被引量：5: 2016年; 目的探讨斑蝥酸钠维生素B6(SCAVB6)对人肝癌细胞侵袭力的影响,以及其与胞外信号调节激酶(ERK)信号传导通路的关系。方法不同质量浓度的SCAVB6作用于人肝癌细胞株SMMC-7721细胞,体外培养24、48、72 h后,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况,Transwell侵袭实验检测肝癌细胞侵袭力的变化,Western blot法检测ERK1/2和磷酸化的细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)蛋白表达。结果 MTT实验结果显示,SCAVB6能够抑制肝癌细胞的体外增殖能力,具有剂量-时间依赖性;侵袭实验结果显示,SCAVB6作用48 h,肝癌细胞侵袭力随SCAVB6质量浓度的增加而减弱;Western blot结果显示,与对照组比较,各实验组ERK1/2蛋白表达无显著性差异,而各实验组p-ERK1/2蛋白的表达量显著降低;各实验组之间比较,斑蝥酸钠维生素B6 2.0μg/m L组p-ERK1/2蛋白的表达显著低于其他3组。结论 SCAVB6能抑制人肝癌细胞的增殖和侵袭力,其作用机制可能与其抑制ERK1/2的磷酸化有关。; 吴晓慧白喜丰施喆王超冯宁宁王顺祥; 关键词：斑蝥酸钠维生素B6 SMMC-7721细胞侵袭力 ERK P-ERK

HIF-1α反义寡核苷酸对肝癌细胞增殖凋亡的影响及机制被引量：2: 2016年; 目的本研究通过应用HIF-1α反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)处理SMMC-7721肝癌细胞,观察其对SMMC-7721肝癌细胞增殖的作用和对细胞周期及凋亡率的影响及其机制。方法肝癌细胞系SMMC-7721分对照组和试验组。对照组细胞常规培养,试验组细胞施加HIF-1α的ASODN干预,设浓度梯度和时间梯度。检测不同药物浓度、不同时间对SMMC-7721细胞的增殖的作用及对细胞周期和凋亡率的影响。对bcl-2、bax、surviving mRNA表达产物相对定量,并对SMMC-7721细胞胞浆bcl-2、bax、survivin蛋白进行相对定量分析。结果与对照组相比,各处理组OD值均有显著下降,细胞数量降低,且各实验组相比呈明显的时间-剂量依赖效应,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞后,均可使各处理组G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,且呈时间-剂量依赖效应,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞不同时间后,与对照组相比,各实验组bcl-2 mRNA和survivin mRNA表达均有显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。而bax的mRNA无明显变化趋势(P>0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞不同时间后,与对照组相比,各实验组bcl-2和survivin的蛋白表达显著下降,bax的蛋白表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α的ASODN可以将SMMC-7721肝癌细胞株阻滞于G0/G1期,影响细胞周期进程,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。HIF-1α促进增殖抑制凋亡的可能机制是上调肝癌细胞Survivin和bcl-2的表达,下调bax的表达。针对HIF-1α抑制剂的应用为肝癌的治疗提供了新思路。; 杨宝明王顺祥吴晓慧李建坤黄宁张越山冯宁宁; 关键词：HIF-1Α BAX SURVIVIN 反义寡核苷酸增殖凋亡

Ca^(2+)信号通路对肝癌细胞乙酰肝素酶表达的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨Ca2+信号调节通路对肝癌细胞乙酰肝素酶的表达及分泌的影响。方法不同浓度的Ca2+及其激动剂毒胡萝卜内酯(TG)和抑制剂S-亚硝基-乙酰青霉胺(SNAP)作用于SMMC-7721细胞,RT-PCR检测肝癌细胞乙酰肝素酶mRNA表达的变化;W estern-b lot检测肝癌细胞及其培养上清乙酰肝素酶蛋白表达的变化。结果 Ca2+对肝癌细胞乙酰肝素酶mRNA的表达没有影响,随Ca2+浓度的增加,细胞培养上清和肝癌细胞胞浆乙酰肝素酶蛋白表达增加;Ca2+激动剂TG能诱导肝癌细胞内及培养上清中HPA蛋白表达,这种诱导作用能被TG抑制剂SNAP抑制。结论 Ca2+通过细胞内NO→cGMP调控的Ca2+信号通路促进肝癌细胞内乙酰肝素酶蛋白表达和分泌。; 周少英王顺祥吴晓慧李建坤杨宝明冯宁宁张越山; 关键词：乙酰肝素酶肝癌

液囊空肠导管导致胃肿瘤术后肠套叠的原因及治疗经验: 2019年; 液囊空肠导管是一种具有减压和空肠营养的新型鼻肠管,胃肿瘤术后常规使用该装置,在使用过程中偶有发生肠套叠的表现,需要进行手术治疗。因为并发症较严重,故总结其诊治经验以引起外科同道重视,并进一步预防。; 焦志凯冯宁宁康希付炯辉; 关键词：液囊空肠导管肿瘤术后肠套叠空肠营养鼻肠管

第三腰椎骨骼肌指数联合白细胞介素6、激活素A对胰腺癌恶病质的早期预测价值: 2024年; 目的研究第三腰椎骨骼肌指数(L3-SMI)联合白细胞介素6(IL-6)、激活素A(Activin A)检测对胰腺癌恶病质的早期预测价值。方法将2020年7月—2023年7月经河北医科大学第四医院确诊的74例胰腺癌患者纳入研究。根据患者入院后是否发生恶病质,分为恶病质组(n=58)、非恶病质组(n=16)。观测患者入院后48 h内的L3-SMI、IL-6、Activin A水平。正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验;计数资料组间比较采用χ^(2)检验。采用多因素Logistic回归分析筛选胰腺癌恶病质的影响因素,并通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析L3-SMI以及血清IL-6、Activin A单独或联合检测对胰腺癌恶病质的预测价值。ROC曲线下面积(AUC)比较采用Z检验。结果恶病质组L3-SMI水平明显高于非恶病质组,血清IL-6、Activin A水平明显低于非恶病质组(t值分别为8.649、3.049、8.100,P值均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,L3-SMI(OR=0.266,95%CI:0.103~0.683)以及血清IL-6(OR=4.158,95%CI:1.368~12.333)、Activin A(OR=5.124,95%CI:1.550~16.939)是胰腺癌恶病质发生的影响因素(P值均<0.05)。L3-SMI、IL-6、Activin A预测胰腺癌恶病质的AUC分别为0.851、0.752、0.791,均明显低于三者联合检测的0.946(Z值分别为−2.841、−2.552、−2.647,P值均<0.001),其敏感度、特异度、约登指数最高,分别为90.9%、87.8%、0.788。结论L3-SMI联合血清IL-6、Activin A检测对胰腺癌恶病质具有较好的早期预测价值。; 李新省张丽敏王顺祥冯宁宁; 关键词：胰腺肿瘤白细胞介素6 激活素类恶病质

斑蝥酸钠维生素B6对肝癌SMMC-7721细胞中乙酰肝素酶表达的抑制作用被引量：7: 2015年; 目的:探讨斑蝥酸钠维生素B6(sodium cantharidinate and vitamin B6,SCAVB6)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、凋亡和侵袭及乙酰肝素酶(heparanase,HPA)表达的影响。方法:0.5、1.0、1.5和2.0μg/m L SCAVB6作用肝癌SMMC-7721细胞24、48和72 h后,应用MTT法检测细胞的增殖情况。0.5、1.0、1.5和2.0μg/m L SCAVB6作用肝癌SMMC-7721细胞48 h后,FCM法检测细胞的凋亡情况,Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力,RT-PCR和蛋白质印迹法检测细胞中HPA m RNA和蛋白的表达水平。结果 :SCAVB6能够抑制SMMC-7721细胞的增殖,且具有一定的浓度和时间依赖性(P<0.05)。SCAVB6作用48 h后,肝癌SMMC-7721细胞的凋亡率高于对照组(SMMC-7721细胞未进行任何干预),而侵袭能力低于对照组(P值均<0.05)。1.0、1.5和2.0μg/m L SCAVB6作用后,SMMC-7721细胞中HPA m RNA和蛋白的表达水平低于对照组,且呈浓度依赖性(P值均<0.05)。结论 :SCAVB6可抑制SMMC-7721细胞的增殖和侵袭,这一作用可能与抑制HPA的表达有关。; 吴晓慧王顺祥施喆王超张越山冯宁宁; 关键词：肝肿瘤细胞增殖斑蝥酸钠维生素B6 乙酰肝素酶

HIF—1α对人肝癌细胞MDR1表达的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factors,HIF-1)α对人肝癌细胞株多药耐药基因(multi-drug resistance gene 1,MDR1)mRNA和蛋白表达的影响。方法以0、1.0、3.0、5.0μmol/L浓度的HIF-1α抑制剂YC-1和0、1.0、2.5、5.0μmol/L HIF-1α的反义寡核苷酸作用于人肝癌细胞株BEL-7402细胞,24h后RT-PCR法检测药物干预前后肝癌细胞株HIF-1、MDR1mRNA的变化;Western-Blot方法检测肝癌细胞株HIF-1、MDR1蛋白表达的变化。结果①反转录-聚合酶链反应产物结果显示,YC-1作用后,肝癌细胞HIF-1αmRNA表达差异无统计学意义,随着HIF-1α抑制剂浓度的增加,MDR1 mRNA的表达逐渐降低;随着HIF-1α反义寡核苷酸浓度的增加,HIF-1αnRNA和MDR1mRNA的表达逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05)。②Western-Blot检测结果显示,随着HIF-1α抑制剂浓度增加,BEL-7402细胞HIF-1α、MDR1蛋白表达逐渐减少;随着HIF-1α反义寡核苷酸浓度增加,BEL-7402细胞HIF-1α、MDR1蛋白表达亦逐渐减少。药物干预组与对照组、各浓度组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α可以促进肝癌细胞MDR1mRNA和蛋白的表达。; 吴晓慧王顺祥裴志忠冯宁宁李建坤张越山; 关键词：P-糖蛋白

两种培养法对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞的影响: 曹恒李谨冯宁宁张越山王顺祥

微小RNA-762对胰腺癌PANC-1细胞株吉西他滨耐药性的影响被引量：3: 2020年; 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-762对胰腺癌PANC-1细胞株吉西他滨(GEM)耐药性的影响。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-762在GEM耐药的胰腺癌细胞株PANC-1/GEM和购自中国科学院上海生科院细胞资源中心的非耐药株PANC-1中的表达。通过Lipofectamine™2000将miR-762 mimics、miR-762 inhibitors及其scramble序列分别转染PANC-1/GEM细胞。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞增殖及GEM敏感性;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法(Western blot)检测凋亡相关蛋白表达。应用SPSS 22.0统计软件分析,计量资料采用均值±标准差(Mean±SD)表示。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK检验。结果miR-762 mRNA在GEM耐药的胰腺癌细胞株PANC-1/GEM中的表达量(2.88±0.37)显著高于非耐药株(1.22±0.32),差异有统计学意义(t=7.340,P<0.01)。转染miR-762 mimics后PANC-1/GEM细胞miR-762 mRNA相对表达量(4.96±0.67)与阴性对照组(2.87±0.45)比较显著增高(t=-4.920,P<0.01),差异有统计学意义,而转染miR-762 inhibitors后PANC-1/GEM细胞miR-762 mRNA表达量(0.72±0.18)与阴性对照组(2.87±0.45)比较显著降低(t=8.430,P<0.01),差异有统计学意义。同时miR-762 mimics组吸光度(A)450值、半数抑制浓度(IC50)值及B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化糖原合成激酶3β(p-GSK-3β)蛋白表达量显著增高,细胞凋亡率及bcl-2相关X蛋白(bax)表达量显著降低;而miR-762 inhibitors组A450值、IC50值及bcl-2、p-Akt、p-GSK-3β蛋白表达量显著降低,细胞凋亡率及bax蛋白表达量显著增高(P<0.01),差异有统计学意义。结论miR-762在胰腺癌耐药细胞株中高表达,能够诱导胰腺癌细胞增殖并抑制其凋亡,从而导致胰腺癌细胞对GEM耐药,其机制可能与上调bcl-2、p-Akt、p-GSK-3β表达、下调bax表达有关。; 焦志凯张越山冯宁宁杨宝明李建坤康希付炯辉曹恒董彪王顺祥; 关键词：胰腺癌吉西他滨化疗耐药

肝癌侵袭转移机制的研究及其应用: 王顺祥1吴晓慧1杨宝明1李建坤1张越山1冯宁宁; 学科所属技术领域：生物与新医药。二、立项背景：原发性肝癌是中国常见的恶性肿瘤之一，恶性程度高，易侵袭、转移及复发，且预后差，术后5年生存率仅20％左右，严重威胁人们的生命健康。唯有全面认识肝癌的生物学特性，通过分子生...; 关键词：; 关键词：肝癌分子生物学肿瘤侵袭转移药物治疗

冯宁宁

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

冯宁宁

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈