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依达拉奉对肾缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1: 2006年; 目的探讨依达拉奉对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法将40只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(I组)、EA组、EB组和EC组,其中除了S组外,其余大鼠均夹闭双侧肾蒂45min、再灌注24h制成肾缺血再灌注损伤动物模型。缺血前和再灌注即刻,EA组、EB组、EC组分别经尾静脉给予依达拉奉1mg/kg、3mg/kg、6mg/kg,S组和I组经尾静脉给予等量生理盐水。于再灌注24 h取股动脉血检测丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre),取左肾免疫组织化学观察肾脏细胞凋亡。结果(1)EA组、EB组的MDA随依达拉奉剂量增大而降低(P<0.05),但EC组的MDA高于EB组(P<0.05);上述三组的MDA均低于I组(P<0.05)。(2)在SOD活力方面,EA组和I组之间、EB组和EC组之间无显著性差异(P>0.05),但EB组和EC组均高于EA组和I组(P<0.05)。(3)EA组、EB组的BUN、Cre之间比较无显著性差异(P>0.05),但均明显低于I组(P<0.05);而EC组的BUN、Cre与I组比较差异无显著性;(P>0.05)。(4)免疫组织化学显示,I组中肾脏细胞凋亡指数较S组上升,EB组则较I组下降(P<0.05)。结论大鼠肾脏缺血再灌注损伤时,依达拉奉能清除氧自由基、减少肾脏细胞凋亡,对肾脏缺血再灌注损伤具有保护作用。; 孙兆林徐述雄冯梅何坚刘军李贵芳单刚宋大龙; 关键词：依达拉奉肾脏缺血再灌注损伤

微创经皮肾造瘘术后再行同侧后腹腔镜手术的可行性: 2006年11月至2007年3月,我们对3例患者先行微创经皮肾造瘘术再行同侧后腹腔镜手术,输尿管切开取石术、脓肾切除术、肾盂成形术各1例, 手术均取得成功,现报告如下。; 徐述雄王元林冯梅朱建国刘军孙兆林; 文献传递

依达拉奉抑制缺血再灌注肾脏ICAM-1表达: 目的:探讨依达拉奉对大鼠肾脏缺血再灌注后ICAM-1表达的影响。方法:将24只雄性Wistar 大鼠随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(I组)、依达拉奉治疗组(E组),其中S组和E组大鼠均夹闭双侧肾蒂45min、再灌...; 徐述雄孙兆林何坚刘军冯梅单刚宋大龙; 关键词：依达拉奉肾脏缺血再灌注损伤 ICAM-1; 文献传递

胸腔镜联合电子胃镜微创治疗贲门失弛缓症的护理: 贲门失弛缓症是一种食管动力学功能障碍性疾病。其特点是食管下段括约肌不能松弛,食管体缺乏正常的蠕动,食管排空受阻造成食管腔内食物淤积而扩张。随着胸腔镜为代表的微创外科技术在食管外科的应用,越来越多的食管,贲门疾病可以通过胸...; 罗帆冯梅唐维娟王德琴; 文献传递

依达拉奉抑制缺血再灌注肾脏ICAM-1的表达被引量：1: 2006年; 目的探讨依达拉奉对大鼠肾脏缺血再灌注后ICAM-1表达的影响。方法将24只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(I组)、依达拉奉治疗组(E组),其中S组和E组大鼠均夹闭双侧肾蒂45 min、再灌注24 h制成肾缺血再灌注损伤动物模型。缺血前和再灌注即刻,E组经尾静脉给予依达拉奉3 mg/kg,S组和I组经尾静脉给予等量生理盐水。于再灌注24 h取左肾苏木精-伊红染色观察炎症细胞浸润情况,免疫组织化学观察ICAM-1表达。结果光镜下S组结构正常,I组中大量炎症细胞浸润肾间质,EB组炎症细胞浸润减少;免疫组织化学显示,I组中ICAM-1表达较S组上升,EB组则较I组下降(P<0.05)。结论依达拉奉抑制大鼠肾脏缺血再灌注损伤时ICAM-1的表达。; 徐述雄孙兆林何坚刘军冯梅单刚宋大龙; 关键词：依达拉奉肾脏缺血再灌注损伤细胞间粘附分子-1

微创经皮肾造瘘术后再行同侧后腹腔镜手术的可行性: 2007年; 选择3例肾积水接受微创经皮肾造瘘术患者,术后经腹膜后入路分别行同侧后腹腔镜输尿管切开取石术、肾切除术、肾盂成形术。结果3例后腹腔镜手术均获成功,无术中及术后并发症发生。认为微创经皮肾造瘘术不会造成腹膜后广泛粘连,且造瘘术后的瘘道可用超声刀或电钩切除,不影响手术视野,不增加手术难度,再行同侧后腹腔镜手术是可行的。; 徐述雄王元林冯梅朱建国刘军孙兆林; 关键词：腹腔镜术肾造口术肾积水

晚期氧化蛋白产物抑制CD4＋CD25-T细胞向CD4＋CD25＋调节性T细胞转化被引量：3: 2018年; 目的探讨晚期氧化蛋白产物（AOPP）对CD4＋CD25-T细胞向CD4＋CD25-T调节性T细胞（Tregs）转化的影响及机制。方法将CD4＋CD25-T细胞按1×10^6／孔培养于平底96孔板，依据是否加入AOPP分为3组：对照组（加入人血清白蛋白200μg／m1）；AOPP组（加入AOPP200μg／m1）；抗氧化组（DPI100μmol／L预处理1h后再加入AOPP200μg／m1）。流式细胞仪检测各组细胞表型变化和DHE荧光强度，3H-TdR掺入法检测Tregs对效应T细胞（Teff）的免疫抑制功能，West-ernblot法检测细胞内磷酸化信号转导与转录激活因子5（p-STAT5）的变化。结果AOPP组中CD4＋CD25＋T细胞占（28．6±4．5）％、胞内因子Foxp3在CD4＋CD25＋T细胞中的表达率为（10．7±1．7）％，显著低于对照组细胞的相应值（73．8±10．7）％、（64．3±9．4）％（P=0．003，0．001）；抗氧化组细胞表型分别为（41．3±4.6．4）％、（22．3±3．0）％，转化较AOPP组多（P=0．049，0．004），低于对照组（P=0．011，0．002）。在Tregs：Teff为1：1的情况下，AOPP组Teff的每分钟脉冲数值（CPM）为17521．0±1703．8，显著高于对照组的9932．3±1142．9（P=0．003）；抗氧化组的Teff的CPM为15709．7±1272．9，高于对照组（P=0．004），但与AOPP组比较差异无统计学意义（P=0．214）。AOPP组DHE荧光强度为（163．0±11．5）％，较对照组（51．1±4．0）％高（P=0．000）；而抗氧化组DHE荧光强度（113．4±7．8）％较AOPP组低（P=0．003），高于对照组（P=0．000）。AOPP组p-STAT5表达较对照组低（P=0．006）；而抗氧化组p-STAT5表达较AOPP组显著性上调（P=0．008），但仍低于对照组（P=0．043）。结论AOPP抑制CD4＋CD25-T细胞向Tregs转化，其机制可能是通过氧化应激下调p-STAT5的表达。; 李凯白晓峰冯梅石华王元林孙兆林徐述雄; 关键词：晚期氧化蛋白产物调节性T细胞 T细胞

尿路炎症对细胞学和荧光原位杂交检测膀胱肿瘤结果的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨尿路炎症对膀胱肿瘤细胞学和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测结果的影响。方法回顾分析2009年1月至2013年5月收住我院的均有尿脱落细胞学、FISH和膀胱镜等检查结果的155例血尿疑似膀胱肿瘤患者,比较尿路炎症对细胞学和FISH假阳性结果的影响。结果 74例(47.7%)患者为膀胱癌,81例(52.3%)患者无膀胱癌。在膀胱癌患者和非膀胱癌患者中存在尿路炎症者分别为16例(21.6%)和21例(25.9%)(P=0.530)。在无尿路炎症和尿路炎症患者,细胞学假阳性率分别为15.0%和19.0%(P=0.664);FISH假阳性率分别为18.3%和23.8%(P=0.587),均无显著性差异。结论尿路炎症并不影响细胞学和FISH检测膀胱肿瘤的结果,对于细胞学和FISH结果提示膀胱肿瘤的患者,如果同时合并炎症,应在控制炎症后及时行膀胱镜检。; 徐述雄白晓峰朱建国石华罗光恒刘军王元林孙兆林冯梅; 关键词：尿脱落细胞学检查荧光原位杂交技术膀胱癌

治疗舱成功救治轻重型减压病分析报道: 2018年; 随着水电站工程峻工,以及旅游海潜、考潜水证热兴起,忽视潜水安全规则,致使急性减压病发病人数增多,发病程度加重.急性减压病可表现多种症状,脑型减压病是一种累及中枢神经系统的疾病,其中以昏迷病人最为危重,如治疗抢救不及时,常常危及患者生命.我科自2005年7月至2017年1月共收治4例减压病患者,其中1例重型者发生在贵州,其他3例轻型均为外来输入者,全部通过及时救治,取得了较好的疗效,现报道如下.; 钟巧芬乐晖王蜀冯梅; 关键词：救治

晚期氧化蛋白产物抑制CD4＋CD25＋调节性T细胞的增殖被引量：3: 2018年; 目的探讨晚期氧化蛋白产物（AOPP）对CD4＋CD25＋调节性T细胞（Tregs）增殖的影响及机制，为临床上采取措施保持终末期肾病（ESRD）患者体内Tregs数量和功能正常奠定基础。方法从人外周血单个核细胞分离Tregs和CD4＋CD25－ T细胞（作为效应T细胞，Teff）、诱导树突状细胞（DC）后做如下处理：Tregs按5×104个细胞/孔培养于U型底96孔板，加入经丝裂霉素灭活的负载同种异体抗原的DC 5×104个细胞/孔和IL-2 100 U/ml，依据是否加入AOPP分为3组：对照组（加入血清白蛋白200 μg/ml）；AOPP组（加入AOPP 200 μg/ml）、抗氧化组[100 μmol/L还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶抑制剂DPI预处理1 h后再加入200 μg/ml AOPP]。3H-TdR掺入法检测各组Tregs的增殖能力和免疫抑制功能，Western blot检测磷酸化细胞外信号调节激酶1/2（p-ERK1/2）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、磷酸化信号转导与转录激活因子5（p-STAT5）和p27kip1等表达情况。结果在AOPP存在的情况下，AOPP组Tregs 3H-TdR掺入率为（36 213.3±3 385.9）每分钟放射性荧光闪烁计数（cpm），较对照组（65 557.0±3 981.6） cpm低（P＝0.001）。抗氧化组Tregs 3H-TdR掺入率为（44 827.0±3 694.6） cpm，较AOPP组高（P＝0.041），低于对照组（P＝0.003）。AOPP组在Tregs∶Teff为1∶1和1/2∶1的情况下，Tregs对Teff的抑制率分别为（27.3±4.0）%和（23.9±3.7）%，与同比例情况下的对照组抑制率[（68.5±7.9）%和（62.9±5.0）%]比较，差异均有统计学意义（P＝0.001、0.001）。AOPP组Tregs内p-ERK、p-Akt和p-STAT5的表达较对照组低（P＝0.009、0.021、0.036），而p27kip1表达较对照组高（P＝0.036）。抗氧化组Tregs内p-ERK、p-Akt和p-STAT5的表达较AOPP组显著性上调（P＝0.034、0.030、0.042），但仍低于对照组（P＝0.043、0.039、0.007）；而p27kip1表达较AOPP组低（P＝0.048），但高于对照组（P＝0.047）。 �; 白晓峰冯梅李凯石华王元林孙兆林徐述雄; 关键词：晚期氧化蛋白产物调节性T细胞增殖

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冯梅

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