刘冰妮
- 作品数：172 被引量：141H指数：7
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学机械工程化学工程更多>>
- 甲磺酸洛美他派的合成工艺改进被引量：1
- 2015年
- 以9-芴甲酸为起始原料经亲核取代反应和N-酰基化反应制得N-(2,2,2-三氟乙基)-9-(4-溴丁基)-9H-芴基-9-甲酰胺(4);4'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-2-羧酸与N-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶反应制得中间体N-(1-叔丁氧羰基哌啶-4-基)-4'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-2-甲酰胺(7);7在4 mol·L-1HCl二噁烷溶液中脱除保护基制得N-(哌啶-4-基)-4'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-2-甲酰胺盐酸盐(8);8与4在K2CO3作用下反应制得洛美他派(9);9与甲磺酸经成盐反应合成了甲磺酸洛美他派,总收率36.4%,其结构经1H NMR,IR和HR-ESIMS确证。
- 张旭阳刘冰妮刘颖刘登科王平保
- 盐酸阿齐利特的晶型Ⅱ及其制备方法和用途
- 本发明涉及盐酸阿齐利特(Azimilide dihydrochloride)晶型II及其制备方法，还涉及用本发明所得盐酸阿齐利特晶型II制备的药物组合物及用途。该盐酸阿齐利特晶型II以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征...
- 刘颖刘冰妮刘默黄长江刘登科白玫汤立达
- 文献传递
- 6位取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属药物化学技术领域，涉及通式(I)喹唑啉衍生物，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的...
- 李祎亮蔡志强石玉刘巍徐为人邹美香汤立达侯文彬刘冰妮刘金雷刘经国李洪明任铁顺
- 含噻吩并[3,2-c]吡啶的乙酰肼衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了含噻吩并[3，2-c]吡啶的乙酰肼衍生物或其药学上可接受的盐，及其制备方法。同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起...
- 刘颖刘登科刘默刘冰妮黄长江陈继方周云松白玫汤立达
- 文献传递
- 吡啶衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，提供具有通式I结构的吡啶衍生物及其药用盐，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>如权利要求定义。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该类化合物或其药学上可接受的盐作...
- 刘登科刘颖刘冰妮穆帅祁浩飞牛端侯佳佳邹美香
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- 索法酮的晶型Ⅲ及其制备方法和用途
- 本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型III及其制备方法，还涉及用本发明所得索法酮晶型III制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型III以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
- 刘颖刘登科刘冰妮刘默杨传伟吴疆邹美香
- 氨基苯甲酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及血液凝固领域。具体而言，本发明涉及具有通式(I)结构新的氨基苯甲酸衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。<Image file="DDA000002...
- 黄长江袁静张士俊刘颖龚珉刘冰妮刘登科徐为人
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- 2-(取代苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基)-N-取代-乙酰胺、其制备方法和用途
- 本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域，提供具有通式I结构的2-(取代苯基)-2-(4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-基)-N-取代-乙酰胺及其药学上可接受的盐，其中R为氢，C<Sub>1</Sub>-...
- 刘登科刘颖刘冰妮陈继方刘默穆帅白玫王景阳
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- 作为抗菌剂的噁唑烷酮类化合物
- 本发明属于感染相关的药物领域，提供具有通式(I)结构的噁唑烷酮衍生物及其药学上可接受的盐：式中<Image file="B200710060531XA00011.GIF" he="43" imgContent="unde...
- 刘默刘登科刘冰妮刘颖徐为人张士俊张存彦汤立达
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- 呋喃衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，提供具有通式I结构的呋喃衍生物及其药用盐，其中R<Sub>1</Sub>-R<Sub>3</Sub>如权利要求定义。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该类化合物或其药学上可接受的盐作...
- 刘登科刘冰妮刘颖张晓凯穆帅牛端吴疆邹美香
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