公共文化服务平台

刘有芹: 作品数：39 被引量：246H指数：11; 供职机构：华南农业大学材料与能源学院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金华南农业大学校长科学基金资助项目更多>>; 相关领域：理学文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

气雾杀虫剂中氯氰菊酯的毛细管气相色谱内标法测定被引量：4: 2010年; 氯氰菊酯属于高效、中等毒性的菊酯类农药,常用于配制卫生杀虫剂,开展简便、快速测定具有现实意义。本文设计了罐装气雾杀虫剂样品的取样方法,探讨了影响毛细管气相色谱内标法测定结果的影响因素,最佳测试条件：分流比50：1、载气流量1mL/min、氯氰菊酯与内标物质量比0.25~3.0,从而成功进行了罐装气雾杀虫剂样品定性、定量分析。氯氰菊酯4对异构体分离良好,25min出峰完毕。氯氰菊酯含量为0.245%,相对标准偏差2.2%,3个添加水平的平均回收率为101.7%~103.2%,方法的检出限为4g/L。研究结果对产品质量控制具有参考价值。; 左秀群刘有芹颜芸徐悦华; 关键词：毛细管气相色谱内标法氯氰菊酯

分子印迹聚合物填充色谱柱的研究与发展被引量：5: 2007年; 本文评述了分子印迹聚合物发展历史、制备方法、聚合体系的选择、性能表征及作用机理。主要介绍了其作为色谱固定相方面的应用,并对需解决的问题提出了建议。; 刘有芹颜芸徐莉陈明洁; 关键词：分子印迹聚合物色谱固定相

论多媒体技术在农科大学化学教学中的辩证使用: 2005年; 在高等学校化学教学中,为体现多媒体计算机辅助教学的真正价值,必须对多媒体的发展、教学手段的演变、多媒体计算机辅助教学的理论基础及功能有全面正确的认识。通过深入的研究和实践,充分而恰当地设计、开发、运用多媒体,使之与其他手段有机结合,优化课堂教学、最大限度地提高教学效果,以满足高校扩招带来的压力。本文详细评述了多媒体计算机辅助教学历史发展、在化学中的应用、存在问题及改进方向。; 刘有芹; 关键词：多媒体化学教学课件

大米中硒含量的测定被引量：12: 2008年; 为使人们更好地控制和调节硒的摄入量,用紫外分光光度法测定了大米中的硒含量。样品通过混酸消化,将有机硒转化成无机硒,酸性条件下,Se(Ⅳ)与邻苯二胺反应,产物在335nm有最大吸收峰。测定结果表明,天津小站米、东北米、丝苗米、泰国香米、富硒米的有机硒含量分别为:0.041、0.046、0.035、0.034、2.021μg/g,有机硒含量占总硒含量的比例分别是89.13%、82.14%、87.50%、80.95%、98.92%。富硒米硒含量及有机硒的比例明显高于其它种类的米。; 刘有芹王笑研; 关键词：大米硒紫外分光光度法邻苯二胺

模拟酶的研究与发展被引量：15: 2005年; 本文详细评述了卟啉、主体试剂、印迹高分子、膜体系及配合物等作为模拟酶的研究和发展。阐明了开展模拟酶的研究对于了解酶的作用机理、发展新型生物活性分子分析方法、探讨生物体系的生命现象的重要意义。对模拟酶研究的未来作了展望。; 刘有芹颜芸沈含熙; 关键词：模拟酶卟啉配合物

两种干海产品中硒含量的紫外-可见分光光度间接测定被引量：1: 2016年; 基于Se(IV)与I-的反应建立了紫外-可见分光光度法间接测定干海产品中总硒及无机硒的含量。获得影响分析性能的最佳因素:最大吸收波长516 nm,反应体系中2%KI、6.0 mol·L^(-1)HCl及0.02 mol·L^(-1)EDTA-2Na的加入量分别为0.6 m L、1.0 m L、2.0 m L,室温下反应25 min。25 m L反应液中硒含量(μg)在0.05~14.4范围内与吸光度呈线性:A=-0.0049+0.05176c,r=0.9998,检测限0.01μg/25 m L(3S/k)。成功用于干海产品虾皮及银鱼中总硒及无机硒含量测试。结果表明有机硒含量占总硒67%以上,总硒及无机硒的回收率分别为95.3~99.3%、101.8~108.1%。该法操作简单,抗干扰能力强,具有良好准确度及重现性。; 杨永锋姚耀柱梁嘉梨李庆华颜芸刘有芹; 关键词：硒紫外-可见分光光度法

铁氰化锰修饰玻碳电极的制备及其电化学行为被引量：15: 2004年; 采用循环伏安法成功制备了铁氰化锰 (MnHCF)膜修饰玻碳 (GC)电极。探讨了影响膜电沉积的各种因素 ,通过扫描电位范围对膜电沉积的影响 ,确定MnHCF膜的组成为Mn3 + Fe3 + (CN) 6[普鲁士黄类似物Fe3 + Fe3 + (CN) 6]。首次发现在整个膜电沉积过程中存在 3个阶段 ,最后阶段对制备均匀、致密的MnHCF/GC电极至关重要。阴离子的种类对MnHCF/GC电极的伏安特性及电催化活性有显著的影响 ,只有当支持电解质中含有HPO2 -4离子时 ,MnHCF膜修饰电极对H2 O2 的电氧化才表现出良好的电催化作用。在 0 .10mol/LNa2 HPO4溶液中 ,催化电流Δipa与过氧化氢浓度 (CH2 O2 )的线性关系为 :Δipa(μA) =2 .84 32 +2 .2 2 89× 10 4CH2 O2 (mol/L) (R =0 .994 4 ,n =9) ;线性范围为 1.4× 10 -5～ 1.8× 10 -3 mol/L ;检出限为 3.6× 10 -6mol/L (S/k =3)。; 刘有芹金松子刘六战沈含熙; 关键词：玻碳电极电化学行为

聚邻苯二胺修饰玻碳电极的恒电位法制备及表征被引量：2: 2008年; 采用恒电位法在磷酸盐缓冲溶液中成功制备了聚邻苯二胺修饰玻碳电极,该修饰电极对H2O2有显著的电催化还原特性。用扫描电镜表征了聚邻苯二胺膜的形态结构,考察了影响膜修饰电极电催化还原特性的因素,发现在弱酸条件下制备的膜电极才对H2O2电还原有较高的催化活性。最佳制备条件：成膜电位0.75 V,成膜时间50min,成膜液中单体最佳浓度大于6.0 mmol·L^-1。低扫描速率下,膜电极反应受吸附控制,表现出薄层电化学的特性;高扫描速率下,电极反应受扩散控制。对H2O2响应的线性回归方程：在5.88×10^-2-23.5 mmol·L^-1,ΔIp（μA）=0.435＋0.494cH2O2（mmol·L^-1）（r=0.997 5,n=18）;在25.3-48.4 mmol·L^-1,ΔIp（μA）=9.36＋0.894cH2O2（mmol·L^-1）（r=0.999 4,n=15）。; 刘有芹颜芸陈明洁徐莉徐悦华; 关键词：聚邻苯二胺玻碳电极恒电位电催化过氧化氢

纳米硫化铜修饰玻碳电极的原位制备及分析应用: 2013年; 采用镀膜/循环伏安法原位制备了纳米CuS/GC电极,研究了其制备机理,探讨了具有最大电催化活性的制备及测试条件。通过SEM、EIS对修饰膜进行了表征,表明纳米CuS粒子均匀附着于电极表面,具有较高的导电性。采用电流-时间曲线法研究了CuS/GC电极的分析性能,结果表明,电极对H2O2浓度的响应时间短于0.1s,在0.67～20.5μmol.L-1及0.033～2.93mmol.L-1范围内,电流变化和H2O2浓度的线性方程分别为Δi(μA)=-0.0081+0.0267c(R=0.9998)及Δi(μA)=0.7378+22.17c(R=0.9930),检出限为6.0×10-8 mol.L-1(S/N=3)。该修饰电极具有较高的电化学及贮存稳定性,实际水样测试结果表明回收率为92%～98%,相对标准偏差小于3.6%。; 刘有芹肖乔翟文颖颜芸徐悦华徐莉; 关键词：循环伏安法硫化铜玻碳电极电催化

氢氧化钴修饰玻碳电极的制备及其电化学行为被引量：16: 2004年; 采用循环伏安法成功制备了氢氧化钴薄膜修饰玻碳电极。考察了影响膜电沉积的因素 ,确定成膜液最佳pH为7.5 ,最佳扫描电位范围为1.00～ -0.20V。讨论了成膜过程及机理 ,成膜关键是Co2 +在电极表面的氧化。制得的膜修饰电极具有表面吸附反应特征 ,表面覆盖量相当于5～6个单层的氧化还原活性物质。膜修饰电极具有良好的稳定性 ,并对H2O2 表现出较高的电催化活性。线性回归方程为 :ΔIpa(μA)=15.92+4.99×104c(H2O2)(mol·L -1)(r=0.9976 ,n=18) ,线性范围为1.72×10 -5～9.92×10 -3mol·L -1,检出限为4.25×10 -6mol·L -1(S/N=3)。; 刘有芹刘六战沈含熙; 关键词：玻碳电极电化学行为循环伏安法电催化

刘有芹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘有芹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈