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叶松

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：咸宁医学院药学系更多>>
发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇沙星
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇环丙沙星
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇前药
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇咪唑

机构

  • 3篇温州医学院
  • 3篇咸宁医学院

作者

  • 3篇叶发青
  • 3篇叶松
  • 2篇袁昕
  • 2篇丁友梅
  • 2篇陈莉
  • 1篇陈志祥

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇咸宁医学院学...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
环丙沙星衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：5
2005年
目的　研究环丙沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法　采用- 2- 甲基- 5- 硝基咪唑、环丙沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的抗菌活性。结果　设计、合成了 9个新化合物,其结构经MS, 1HNMR和元素分析确证。化合物II, IVC和IVD的体内抗菌活性较明显。结论　化合物II, IVC和IVD显示了一定的体内抗菌活性,值得进一步研究。
叶发青丁友梅陈莉叶松陈志祥
关键词：环丙沙星前药咪唑抗菌活性
诺氟沙星衍生物的合成及其抗菌活性研究被引量：2
2003年
目的设计合成具有抗菌活性的诺氟沙星衍生物。方法采用 2 甲基 5 硝基咪唑、诺氟沙星等为原料 ,通过亲核取代反应合成目的物 ;测定目的物的体内抗菌活性。结果合成的 9个化合物的结构经MS、1H NMR和元素分析所确证。结论合成了 9个未见报道的新化合物 ,体内活性测试结果表明 :其中的 3个化合物具有较高的抗菌活性。
叶发青丁友梅叶松袁昕
关键词：药物化学亲核取代抗菌活性
含2-甲基-5-硝基咪唑的环丙沙星衍生物的合成
2002年
目的研究N -乙基 -2 -甲基 -5 -硝基咪唑的环丙氟哌酸及其酯的衍生物的合成。方法采用 2 -甲基 -5 -硝基咪唑、环丙氟哌酸等物质为原料 ,通过亲核取代、酯化进行合成。结果得到标题化合物。结论标题化合物的结构经IR、MS、1H -NMR和元素分析所确证。
叶发青陈莉袁昕叶松
关键词：环丙沙星衍生物
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