周承新
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西教育厅科研项目广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广西汉族IL-10启动子区基因多态性与HBV易感性及感染转归的关系被引量：2
- 2015年
- 目的探讨白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区-592A/C、-1082G/A位点单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒(HBV)易感性及后临床转归之间的关系。方法 256例慢性HBV感染者,其中乙型肝炎肝硬化59例,慢性乙型肝炎151例,慢性HBV携带46例,以52例健康体检者作为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,检测各组IL-10基因启动子区-592A/C、-1082G/A位点基因型及等位基因分布频率。结果肝硬化组、肝炎组、携带组与对照组的IL-10-592A/C位点AA、AC、CC基因型及A、C等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);IL-10-1082G/A位点GG、GA和AA基因型分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),AA基因型频率分布依次为肝硬化组>肝炎组>携带组>对照组(P<0.05);各组IL-10-1082G/A位点G、A等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),肝硬化组的A等位基因频率分布最高,其余依次为肝炎组、携带组及健康对照组(P<0.05)。不同HBV-DNA水平组的IL-10-592A/C、IL-10-1082G/A两位点基因型及等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论IL-10-1082G/A位点AA基因型及A等位基因可能与广西汉族人群HBV易感性及其临床结局有关;而IL-10基因启动子区-592A/C、-1082G/A位点多态性可能与广西汉族人群感染HBV后的病毒复制水平无明显关系。
- 周承新黄力毅唐芳李庆妮宣伟军
- 关键词：白细胞介素-10基因多态性乙型肝炎病毒疾病转归汉族
- 广西汉族人群IL-10-819T/C及IFN-γ+874T/A基因多态性与乙型肝炎病毒感染预后的关系被引量：1
- 2015年
- 目的探讨白细胞介素10(IL-10)基因819T/C位点及干扰素γ(IFN-γ)基因+874T/A位点单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染不同临床类型的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法及序列特异引物引导的聚合酶链式反应(PCR-SSP)技术检测254例慢性HBV感染者(慢性HBV携带者48例,慢性乙型肝炎患者148例,乙型肝炎肝硬化患者58例)以及健康对照组56例的IL-10基因819 T/C位点和IFN-γ基因+874T/A位点单个核苷酸多态性,观察其在不同临床类型慢性HBV感染者及健康对照者中的分布频率。结果乙型肝炎肝硬化组、慢性乙型肝炎组、携带者组IL-10-819T/C位点基因型分布频率与对照组比较差异无统计意义(P>0.05)。乙型肝炎肝硬化组、慢性乙型肝炎组IL-10-819T/C位点等位基因分布频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。乙型肝炎肝硬化组及慢性乙型肝炎和对照组中IFN-γ基因+874T/A位点基因型及等位基因分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。携带者组与对照组中IFN-γ基因+874T/A位点基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-10-819 T等位基因与HBV感染后临床发展过程可能相关;IFN-γ+874T/A基因多态性可能在HBV感染后疾病的发展转归中起重要作用。
- 唐芳周承新黄力毅李庆妮宣伟军
- 关键词：白细胞介素10乙型肝炎病毒干扰素-Γ
- 肿瘤坏死因子-α-308G/A位点基因多态性与慢性肝病的关系被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α基因启动子-308位点基因多态性与慢性乙型病毒性肝炎、乙型肝炎肝硬化、慢性重型乙型病毒性肝炎之间的关系。方法:以132例HBV慢性感染者(慢性乙型病毒性肝炎84例,乙型肝炎肝硬化28例和慢性重型乙型肝炎20例)作为病例组,以50例正常人作为健康对照组,采用聚合酶联反应—限制性片断长度多态性技术进行TNF-α-308位点基因型及等位基因的检测,观察其在不同临床类型慢性肝病患者及对照者中的分布频率。结果:TNF-α-308位点各基因型在慢性乙型病毒性肝炎、乙型肝炎肝硬化、慢性重型乙型肝炎以及健康对照组中的分布频率分别为:-308GG为78.0%(69/84)、89.3%(25/28)、90.0%(18/20)和94.0%(47/50);-308GA在各组分布为13.1%(11/84)、7.1%(2/28)、5%(1/20)和4.0%(2/50);-308AA在各组分布为4.8%(4/84)、3.6%(1/28)、5.0%(1/20)和2.0%(1/50),各病例组间的基因型分布频率与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。各慢性肝病组及健康对照组中等位基因G分别占96.0%、88.7%、92.9%和92.5%;等位基因A分别占4.0%、11.3%、7.1%和7.5%,经统计学分析各慢性肝病组的等位基因分布频率与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TNF-α-308位点基因多态性与HBV慢性感染后的不同慢性肝病似无明显关系。
- 张鹏唐芳周承新宣伟军万裴琦吴继周黄力毅
- 关键词：基因多态性慢性肝病
- 肿瘤坏死因子α基因启动子-238多态性与乙型肝炎病毒慢性感染的相关性研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α基因启动子-238(TNF-α-238)基因多态性与HBV慢性感染不同临床类型的关系。方法采用聚合酶联反应—限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测132例HBV慢性感染者(慢性乙型病毒性肝炎84例,肝炎肝硬化28例和慢性重型乙型肝炎20例)以及50例健康对照者的TNF-α-238基因多态性,观察其在不同临床类型慢性HBV感染者及健康对照者中的分布频率。结果慢性乙型肝炎、肝炎肝硬化、慢性重型乙型肝炎患者TNF-α-238 G/A基因型频率、等位基因频率与健康对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV感染不同临床类型与TNF-α-238基因多态性无明显关系。
- 张鹏万裴琦周承新唐芳宣伟军吴继周黄力毅
- 关键词：乙型肝炎病毒慢性肝炎肿瘤坏死因子Α启动子
