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夏成峰

作品数:28 被引量:8H指数:2
供职机构:中国科学院昆明植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 21篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇药物
  • 7篇药物组合物
  • 7篇化合物
  • 5篇丹参
  • 5篇丹参酮
  • 5篇丹参酮IIA
  • 5篇丹参酮IIA...
  • 5篇衍生物
  • 5篇药用
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇磺酸
  • 5篇磺酸钠
  • 4篇吲哚
  • 4篇磺化
  • 4篇氨酸
  • 4篇醋酸
  • 4篇醋酸酐
  • 3篇制药
  • 3篇三氧化硫

机构

  • 27篇中国科学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 28篇夏成峰
  • 6篇赵勤实
  • 6篇邵立东
  • 5篇马大为
  • 5篇李大山
  • 4篇李艳
  • 3篇冷颖
  • 3篇何隽
  • 3篇周安坤
  • 2篇罗晓东
  • 2篇涂丹丹
  • 2篇刘亚平
  • 2篇邓旭
  • 2篇蔡祥海
  • 2篇石洪凯
  • 2篇孔令梅
  • 2篇周宏宇
  • 2篇王敏
  • 1篇王连富
  • 1篇田红旗

传媒

  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇云南省植物学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种丹参酮IIA磺酸钠的制备方法
本发明提供了一种丹参酮IIA磺酸钠的制备方法。本发明通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮IIA进行磺化反应,反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤,除去未反应的原料和其它在有机溶剂中可溶解的杂质,得到的...
夏成峰李大山
文献传递
N-羟基邻苯二甲酰亚胺类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
提供N‑羟基邻苯二甲酰亚胺类化合物或其药学上可接受的盐在制备mTOR信号通路抑制剂中的应用,以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明证实化合物N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)能够抑制mTOR信号通路,能够抑制肿瘤细胞增殖,...
周宏宇李艳夏成峰孔令梅周安坤王敏
文献传递
水甘草碱(tabersonine)衍生物及其药物组合物和制备方法与用途
提供由式(I)所示的抗肿瘤活性成分水甘草碱(tabersonine)衍生物,其药物组合物及其制备方法及医药用途。<Image file="DDA0000129483100000011.GIF" he="194" imgC...
罗晓东蔡祥海刘亚平李艳夏成峰石洪凯
文献传递
N-2-芳酰基苯基-酪氨酸的合成方法
本发明涉及N-芳酰基苯基-酪氨酸类化合物的合成方法,是由右式I经铜盐催化与酪氨酸或酚羟基保护的酪氨酸右式II偶联合成。该法原料易得、成本低,操作简便、反应条件温和、产率高并能保留分子中的手性,其中N-芳酰基苯基-酪氨酸类...
马大为夏成峰
文献传递
2-烷氧羰基甲基-1,4-苯并二氮的合成方法
本发明涉及分子通式为右上式的2-烷氧羰基甲基-1,4-苯并二氮的合成方法,是由右下式脱去保护基、关环或者关环后用卤代烷或重氮甲烷酯化合成。该法原料易得、成本低,操作简便、反应条件温、产率高并能保留分子中的手性。
马大为夏成峰
文献传递
达玛烷三萜衍生物及其药物组合物和其在制药中的应用
式(I)所示的达玛烷型三萜衍生物及其药用盐,其制备方法,以其为有效成分的药物组合物,它们在制备治疗或预防肥胖、糖尿病、高血压及心脑血管疾病及其相关的代谢性疾病药物中的应用,它们在制备11β‑HSD1抑制剂中的应用。<Im...
赵勤实夏成峰冷颖邵立东
文献传递
Martinellic acid 的合成研究
1999年
马大为夏成峰姜纪清张建华
关键词:印第安部落化合物有机溶剂
一种制备高纯度丹参酮IIA磺酸钠的方法
本发明提供了一种制备高纯度丹参酮IIA磺酸钠的方法。本发明通过对丹参酮IIA粗品进行磺化反应,通过控制反应温度,减少副反应的产生,并利用有机溶剂萃取法,将未反应的有机可溶性杂质去除,得到高纯度的丹参酮IIA磺酸钠。采用高...
夏成峰李大山王连富
文献传递
一种合成吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的方法
本发明提供了一种合成吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的方法,即通过三价碘的作用,色胺类化合物发生环化/消除/亲核加成反应,一步法生成一系列不同取代的吡咯[2,3-b]吲哚类化合物。本方法操作简单,原料和试剂易得,反应产率高...
夏成峰涂丹丹
文献传递
一种合成3-氧代吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的方法
本发明提供了一种合成3-氧代吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的方法,即以色胺或色氨酸及其衍生物为原料,在催化量的金属氧化剂和自由基捕获剂的作用下,发生环化-自由基淬灭反应,一步法生成一系列3-氧代吡咯[2,3-b]吲哚类化...
夏成峰邓旭梁康江
文献传递
共3页<123>
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