孙向华
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪细小病毒NS1基因的克隆及真核表达载体的构建
- 以猪细小病毒基因组DNA为模板,利用特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出NS1全基因,PCR产物经回收和BamHI和SacI双酶切处理后与同样处理过的载体pUC19连接,转化到感受态细胞JM109中,酶切鉴定之...
- 苏晓健杨润德王琳孙向华程龙陈丽君
- 关键词：猪细小病毒NS1基因真核表达
- 文献传递
- 猪伪狂犬病毒冀A株TK基因的克隆及序列分析
- 该研究以猪伪狂犬病毒冀A株的基因组为模板,利用PCR扩增了其TK基因,并对其进行了克隆和测序,分析比较了PRV冀A株TK基因与Genebank上收录的国内外其它PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性.其中TK基因的...
- 王琳杨润德陈丽君孙向华苏晓健程龙
- 关键词：猪伪狂犬病毒TK基因PCR扩增核苷酸序列氨基酸序列
- 文献传递
- 根据皮肤病变确诊猪病
- 2007年
- 皮肤是猪的重要组织器官．与其生理活动有着十分密切的联系．猪一旦感染疫病．往往会在皮肤上表现出轻重不同的如皮肤色泽、充血、出血、疹块、水泡、肿胀隆起、外伤等病理变化．这些变化正是我们判断疫病的重要依据。现对常见猪病及其特征性的皮肤病变总结如下：
- 孙向华杨润德苏晓健陈丽君程龙王琳翟文栋
- 关键词：皮肤病变猪病确诊皮肤色泽生理活动特征性
- 伪狂犬病病毒冀A株TK基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2007年
- 为了分析比较伪狂犬病病毒(PRV)冀A株TK基因与GenBank中收录的国内外其他PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性,以伪狂犬病病毒冀A株的基因组为模板,PCR扩增了其胸腺激酶(TK)基因,并对其进行了克隆和测序。结果表明,TK基因的开放阅读框(ORF)和所比较的各株的核苷酸和氨基酸同源性都在99%以上。核苷酸序列中发现在起始密码子的上游有3段GC框样的序列,在终止密码子中发现多聚腺苷加尾信号AATAAA;在氨基酸序列中发现有疱疹病毒TK基因的保守序列R*Y*DG**G*GK*T-和-FDRHP*A***C*P*AR-。
- 王琳杨润德陈丽君孙向华苏晓健程龙
- 关键词：TK基因聚合酶链反应核苷酸序列氨基酸序列
- 鸽Ⅰ型副粘病毒(HT-40株)对药物的体外敏感性试验
- 利用细胞病变抑制法测定鸽Ⅰ型副粘病毒(HT-40株)对黄芪多糖,干扰素,聚积胞,利巴韦林,软骨素,胶原蛋白六种药物的体外敏感性,用中性红染料吸收法测定鸡胚成纤维细胞(CEF)活性的方法对病毒侵入细胞及在细胞中复制时六种药...
- 陈丽君杨润德苏晓健孙向华王琳程龙刘晓慧
- 关键词：药物细胞病变抗病毒敏感性
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗(HZV株)安全及免疫效力试验被引量：2
- 2008年
- 孙向华杨润德王琳苏晓健陈丽君程龙
- 关键词：鸡传染性法氏囊病免疫效力试验中等毒力活疫苗病毒性传染病免疫器官
- 鸽Ⅰ型副黏病毒(HT-40株)对药物的体外敏感性试验被引量：1
- 2008年
- 陈丽君杨润德苏晓健孙向华王琳程龙刘晓慧
- 关键词：鸽子鸡新城疫病毒药物VIRUS
- 传染性法氏囊病病毒中等毒力病毒株（IBDV-HZV）的生物学特性研究
- 传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的急性接触性传染病，是危害世界养禽业的主要传染病之一。用活毒苗和灭活苗免疫鸡群是目前防治IBD的主要方法，但随着IBDV变异株与超强毒株的出现，免疫失败时有发...
- 孙向华
- 关键词：传染性法氏囊病病毒生物学特性VP2基因
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗(HZV株)安全及免疫效力试验
- 该试验使用SPF雏鸡分别对鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗HZV株的安全性、免疫抑制和免疫效力进行试验,结果显示,HZV株安全性及免疫效力均优于B87活疫苗,在对鸡新城疫灭活疫苗免疫抑制方面,与B87活疫苗对比差异不显著,...
- 孙向华杨润德王琳苏晓健陈丽君程龙
- 关键词：免疫效力鸡法氏囊病活疫苗
- 文献传递
- 乙型脑炎prM-E、E基因的原核表达载体及真核表达载体的构建
- 用乙脑SA14-14-2株接种小白鼠,取发病小白鼠的脑提取RNA,应用RT-PCR技术扩增出prM-E与E基因.并将其分别克隆到PET32a(+)和pcDNA3.1(+)载体上.成功构建了原核表达质粒PET32a-prM...
- 程龙杨润德陈丽君苏晓健王琳孙向华
- 关键词：E基因RT-PCR乙型脑炎原核表达
- 文献传递
