孙梅影
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肌萎缩侧索硬化的分子遗传学和发病机制进展被引量：3
- 2014年
- 肌萎缩侧索硬化(ALS)主要累及大脑皮质、脑干、脊髓前角等处的运动神经元,导致运动神经元细胞死亡。发病率约为2~3/10万,80%~90%的患者于病后3~5年死亡。其病因与发病机制尚不明确〔1〕。现将近年来ALS分子遗传学及发病机制研究的新进展综述如下。1遗传基因1.1家族性ALS(FALS)的遗传基因FALS目前主要有12个亚型:ALS1~ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、X性连锁遗传的ALS、关岛型ALS-Parkinson-痴呆综合征。
- 孙梅影丁卫江
- 关键词：肌萎缩侧索硬化遗传基因自身免疫
- 早期肌萎缩侧索硬化夜间睡眠呼吸障碍的研究
- 目的:探讨早期肌萎缩侧索硬化(ALS)患者夜间睡眠呼吸障碍(SDB)的特点、相关因素和临床价值。 方法:应用多导睡眠图(PSG)，对31例早期ALS患者（研究组）和30例健康体检者（对照组）进行夜间睡眠呼吸检测，比较两...
- 孙梅影
- 关键词：肌萎缩侧索硬化多导睡眠图睡眠呼吸障碍延髓麻痹
- 文献传递
- 肌萎缩侧索硬化夜间睡眠呼吸障碍的研究进展被引量：5
- 2014年
- 肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种常见的神经系统变性病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束，迄今尚无有效治愈方法，平均生存期仅3—5年。在疾病进展过程中呼吸肌逐渐受累，呼吸肌麻痹为其最主要死因，且疾病早期患者的呼吸功能障碍往往不易察觉，
- 孙梅影丁卫江
- 关键词：肌萎缩侧索硬化神经系统变性病呼吸肌麻痹脊髓前角细胞呼吸功能障碍平均生存期
- 肌萎缩侧索硬化睡眠障碍的研究进展被引量：2
- 2013年
- 肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种常见的神经系统变性病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束，以肌无力、肌萎缩、肌束震颤、延髓麻痹和锥体束征等为主要临床表现。患病率4／10万-6／10万，男性多见，平均发病年龄约为56岁。迄今尚无有效治愈方法，平均生存期仅3—5年。现就近年来ALS睡眠障碍的研究进展综述如下。
- 鲁燕孙梅影丁卫江
- 关键词：肌萎缩侧索硬化睡眠障碍神经系统变性病脊髓前角细胞锥体束征平均生存期
- 早期肌萎缩侧索硬化夜间睡眠呼吸障碍的研究
- <正>目的探讨早期肌萎缩侧索硬化(ALS)患者夜间睡眠呼吸障碍(SDB)的特点、相关因素和临床价值。方法应用多导睡眠图(PSG),对31例早期ALS患者(研究组)和30例健康体检者(对照组)行夜间睡眠呼吸检测,比较两组相...
- 丁卫江孙梅影鲁燕
- 文献传递
- 拉米夫定致横纹肌溶解症1例被引量：2
- 2013年
- 患者男,36岁,汉族。2006年患乙型病毒性肝炎（乙肝）,2008年开始服用拉米夫定抗病毒治疗,2010年因ALT、AST高,乙肝DNA拷贝数增高,加服阿德福韦酯后,转氨酶接近正常,后一直服用此两种抗病毒药物。2011年10月29日患者因四肢肌肉酸痛伴乏力2 a,加重2个月余,收住南昌大学医学院第二附属医院神经内科。患者于2 a前开始出现双下肢酸痛不适,以腓肠肌、股二头肌、臀大肌等后侧肌群为主,在休息后开始活动时酸痛明显,
- 孙梅影漆学良丁卫江鲁燕
- 关键词：拉米夫定横纹肌溶解症乙型病毒性肝炎DNA拷贝数肌肉酸痛阿德福韦酯
