孟现民
- 作品数：72 被引量：340H指数：9
- 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项卫生部艾滋病防治应用性研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 流感治疗指南中常用中成药制剂的不良反应被引量：4
- 2014年
- 中成药在流感治疗中一直占有重要地位,然而普通民众、甚至一些医师往往忽视其不良反应,以致对患者造成严重后果或不必要的损害。本文介绍流感治疗指南中常用中成药制剂的不良反应,以便临床上及时发现或减少可能发生的不良反应。
- 丁天然孟现民张永信董平
- 关键词：流感中成药药品不良反应
- 治疗手足口病的常用口服中成药制剂被引量：2
- 2014年
- 手足口病近年来在国内时有流行报告,而临床经验证明传统中医药治疗手足口病有显著疗效。为了充分继承和发挥祖国传统中医药的优势、丰富医学理论建设以及为中成药制剂治疗手足口病的临床实践提供参考,本文就用于治疗手足口病的常用口服中成药制剂及临床研究数据作一总结和介绍。
- 孟现民申理张永信董平
- 关键词：手足口病肠道病毒中成药口服制剂
- 治疗药物监测和基因型为指导的依非韦伦个体化用药研究进展被引量：2
- 2014年
- 抗HIV-1药物依非韦伦的血药浓度与不良反应和疗效密切相关。由于遗传、病理生理、合并用药等因素的影响,依非韦伦个体间血药浓度变异较大,导致部分使用标准剂量的患者出现病毒学失败或不良反应发生率增加的问题。本文综述依非韦伦个体化用药的必要性及其意义,治疗药物监测(TDM)及基因型指导下的个体化用药实践进展,归纳个体化用药的对象和时机,期望为优化国内HIV-1感染者依非韦伦的使用提供必要参考。
- 孟现民尹康董平蔡卫民
- 关键词：依非韦伦HIV-1基因型个体化用药
- 基因多态性与利福平对依非韦伦的疗效影响
- 2014年
- 依非韦伦(efavirenz)是中国HIV-1感染者广泛使用的一线抗HIV-1治疗药物。该药的临床标准用量来源于以白种人为主的临床试验,考虑到人种的差异、病理生理及合并用药的不同等对依非韦伦药物动力学的影响,标准剂量的依非韦伦并不适合所有的患者。本文综述依非韦伦血药浓度与其不良反应和疗效的相关性,依非韦伦相关代谢酶的基因多态性、利福平对其血药浓度的影响,并总结了有关中国HIV-1感染者使用依非韦伦的相关研究等,希望为临床及科研工作者提供参考。
- 孟现民尹康董平卢洪洲
- 关键词：基因多态性利福平依非韦伦HIV-1血药浓度疗效
- 脑囊虫病1例报告
- 2010年
- 随着交通的发达,人群流动性增大,过去在牧区才能见到的脑囊虫病现在在城市中也可能遇到,对于有头痛、皮下结节等主诉的患者,临床需警惕脑囊虫病的可能。本文报告1例江苏籍男性脑囊虫病病例的诊治经过,以期为此类患者的临床诊治提供参考。
- 姜旻孟现民张永信
- 关键词：脑囊虫病阿苯达唑
- 浅析2014~2019年我国主要致病菌“ESKAPE”的耐药性变迁被引量：5
- 2021年
- 目的:浅析我国2014~2019年屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌属6种主要致病菌(以下简称"ESKAPE")的耐药性变迁,为临床抗感染治疗提供参考。方法:检索并下载2014~2019年中国细菌耐药监测网数据,统计分析临床分离的革兰阳性菌、革兰阴性菌和"ESKAPE"的检出率、占比及耐药率变化。结果:2014~2019年,革兰阳性菌与阴性菌分离率变化不大,分别占约30%和70%;"ESKAPE"占比基本维持在50%左右。屎肠球菌检出率变化不大,万古霉素耐药屎肠球菌检出率下降,对万古霉素、替考拉宁、氯霉素耐药率下降。金黄色葡萄球菌检出率略有升高,甲氧西林耐药金葡菌检出率下降,对利福平、左氧氟沙星和庆大霉素的耐药率下降。肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的检出率升高,鲍曼不动杆菌检出率有所下降,肠杆菌属检出率波动不大。肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和肠杆菌属耐药趋势较为相似,除对替加环素、多粘菌素B等少数药物耐药率下降外,其余大部分抗菌药物包括亚胺培南和美罗培南在内均呈上升趋势。铜绿假单胞菌对美罗培南耐药率从2014年的24.3%下降至2019年的22.7%,对亚胺培南耐药率维持在27%左右。结论:近6年屎肠球菌和金黄色葡萄球菌耐药性得到了一定程度的遏制,但肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌属耐药性仍呈上升趋势,医务工作者仍需充分重视"ESKAPE"耐药菌所致的感染及其耐药性问题,并加强抗菌药物使用管理。
- 王佳孟现民
- 关键词：屎肠球菌肺炎克雷伯菌鲍曼不动杆菌肠杆菌属耐药性
- 高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。
- 刘荣孟现民董平
- 关键词：高效液相色谱法茵栀黄注射液绿原酸
- 阿立哌唑片在中国健康受试者中的生物等效性研究被引量：2
- 2023年
- 目的评价2种阿立哌唑片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下给药的生物等效性及安全性。方法采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计,共纳入72例受试者(空腹试验36例,餐后试验36例),受试者每周期空腹或餐后单次口服阿立哌唑片受试制剂和参比制剂10 mg,清洗期42 d。应用HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿立哌唑浓度,用WinNonlin 8.1并用非房室模型计算药代动力学参数,进行等效性评价。结果空腹试验中服用受试制剂和参比制剂阿立哌唑的主要药代参数:C_(max)分别为(49.02±13.32),(50.26±10.71)ng·mL^(-1),AUC_(0-72 h)分别为(1622.75±355.06),(1672.52±346.96)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3501.12±2064.98),(3291.13±1312.20)h·ng·mL^(-1),T_(max)分别为2.25(1.00~7.00),2.00(1.00~8.00)h,Cmax、AUC_(0-72 h)、AUC_(0-∞)的几何均值比值的90%置信区间分别为92.78%~100.58%、94.16%~99.83%、90.95%~109.16%。餐后试验中服用受试制剂和参比制剂阿立哌唑的主要药代参数:C_(max)分别为(44.60±7.03),(45.60±9.74)ng·mL^(-1),AUC_(0-72 h)分别为(1725.95±317.23),(1759.26±382.60)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3348.54±1050.88),(3574.46±1406.78)h·ng·mL^(-1),T_(max)分别为4.50(2.50~24.00),4.50(3.00~24.00)h,C_(max)、AUC_(0-72 h)、AUC_(0-∞)的几何均值比值的90%置信区间分别为97.11%~108.11%、95.74%~101.66%、89.01%~102.07%。在空腹和餐后条件下,受试制剂和参比制剂主要药代参数90%置信区间均落在生物等效性的范围内(80%~125%)。空腹和餐后试验期间均未发生严重药物不良反应。结论阿立哌唑片受试制剂和参比制剂在健康受试者空腹/餐后状态下具有生物等效性,具有较好的安全性。
- 王蕊孟现民唐代茂
- 关键词：阿立哌唑生物等效性药代动力学液质联用技术
- 不同作用机制抗流感病毒药物的临床研究进展被引量：6
- 2014年
- 流感近年来在我国多次流行,相关指南和文献大量见诸于报道,潜在的新靶标陆续出现、新药的研发也推陈出新。为了充分总结药物研究资料,完善基础药物学理论,丰富临床医师药物治疗的选择,现选取部分作用机制各异的常用抗流感病毒药物,对其临床研究进展进行归纳并综述。
- 许寅孟现民张永信董平
- 关键词：流行性感冒抗病毒
- RP-HPLC法测定3种不同药物剂型中菊苣酸的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定3种不同药物剂型样品中菊苣酸含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18,流动相为甲醇-1%醋酸-四氢呋喃(33:62:5),流速为1.0mL.min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:菊苣酸进样量的线性范围为0.39872～3.9872μg(r=0.9998);口服液、胶囊剂及片剂的平均回收率分别为99.85%(RSD=0.98%)、102.50%(RSD=1.84%)、100.50%(RSD=1.69%)。结论:本方法准确度高、重现性好、专属性强,可用于菊苣酸的含量测定。
- 孟现民刘荣董平
- 关键词：反相高效液相色谱法菊苣酸片剂胶囊剂
