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银屑病患者外周血T细胞主控基因RUNX1及其靶基因的表达研究: 2014年; 目的研究银屑病患者外周血T细胞主控基因RUNX1及其靶基因SLC9A3R1、人类白细胞抗原(HLA)-C及磷酸激酶(PKC)-βⅠ的mRNA表达,进一步了解RUNX1及其下游基因与银屑病外周血T细胞活性异常的关系。方法取20例银屑病患者及20名健康对照外周血,分离、培养、扩增外周血T细胞并鉴定纯度;提取纯化mRNA并反转录合成cDNA,实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测RUNX1、SLC9A3R1、HLA-C及PKC-βⅠ在mRNA水平表达。结果银屑病患者外周血T细胞RUNX1、SLC9A3R1、HLA-C及PKC-βⅠmRNA表达水平均高于健康对照组,银屑病组RUNX1、SLC9A3R1、HLA-C及PKC-βⅠmRNA与对照组的表达水平比值分别为1.807 1、2.249 4、2.074 4及2.378 4。结论 RUNX1及其靶基因表达水平的增高可能引起外周血T细胞的活化,并参与银屑病的发病。; 安鹏王永刘瑞风赵新程燕华玲; 关键词：银屑病 T淋巴细胞 RUNX1

银屑病患者外周血T细胞SCL及NEAT1的表达被引量：3: 2013年; 目的分析寻常性银屑病患者外周血T细胞SCL和NEAT1mRNA的表达情况。方法收集20例银屑病患者及20名健康对照外周血,分离、培养、扩增外周血T细胞并鉴定纯度;提取纯化mRNA并反转录合成cDNA,实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测SCL及NEAT1在mRNA水平的表达。结果银屑病患者外周血T细胞SCL及NEAT1基因表达水平均低于健康对照组,银屑病组与对照组SCL表达比值为0.316759,NEAT1比值为0.538544。结论 SCL表达异常可能通过其靶基因RUNX1参与了银屑病患者外周血功能性T细胞分化不平衡;NEAT1表达水平降低可能导致血红蛋白在合成、运输水平发生变化,进而影响致病菌的发育、繁殖。SCL、NEAT1通过不同的作用机制参与了银屑病的发病。; 李新华安鹏李俊琴侯瑞霞刘瑞风成涛赵新程闫鑫杨元文尹国华张开明; 关键词：银屑病 T淋巴细胞信使 SCL

银屑病患者外周血T细胞RUNX1及其靶基因表达研究: 目的研究银屑病患者外周血T细胞主控基因RUNX1及其靶基因SLC9A3R1、HLA-C及PKC-βⅠ的mRNA表达，进一步了解RUNX1及其下游基因与银屑病外周血T细胞活性异常的关系。方法取银屑病患者及正常对照组...; 安鹏; 关键词：银屑病 T细胞 RUNX1 靶基因 MRNA表达; 文献传递

银屑病患者外周血T细胞Notch信号通路相关基因表达的研究被引量：9: 2013年; 目的分析寻常性银屑病患者外周血T细胞Notch信号通路及其下游靶基因Hes-1表达的情况。方法取20例银屑病患者及20例健康人外周血，分离、培养、扩增外周血T细胞并鉴定纯度；提取纯化mRNA并反转录合成cDNA，实时荧光定量PCR（RFQ—PCR）检测Notchl、Notch2及Hes-1在mRNA水平表达。结果银屑病患者外周血T细胞Notchl、Notch2受体mRNA表达水平是对照组的1．8391、1．8423倍（2值）；Notch信号通路的靶基因Hes-1在银屑病外周血T细胞表达水平2值为2．5123。结论Notch信号通路的高表达可能参与了银屑病患者外周血T细胞的活化，与银屑病发病具有密切关系。; 李新华安鹏李俊琴侯瑞霞刘瑞风赵新程闫鑫杨元文尹国华张开明; 关键词：NOTCH信号通路外周血T细胞银屑病患者 MRNA水平实时荧光定量 NOTCH2

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安鹏