常俊山
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
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- HPLC法测定头孢他啶原料药及制剂中杂质头孢他啶叔丁酯的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立了测定头孢他啶原料药及注射用头孢他啶中杂质头孢他啶叔丁酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为C18,流动相A、B分别为乙腈-pH7.0的磷酸盐缓冲溶液(7∶93)、(25∶75)溶液,线性梯度洗脱,检测波长为255nm。结果:头孢他啶叔丁酯检测浓度线性范围为0.01～1.22μg·μL-1,平均回收率为99.4%,RSD=1.0%。结论:该方法专属性强、快速、准确,可用于头孢他啶原料药及制剂中头孢他啶叔丁酯含量的测定。
- 张冬张会兰王向红常俊山
- 关键词：头孢他啶原料药制剂高效液相色谱法
- HPLC法测定盐酸克林霉素胶囊的有关物质和含量被引量：1
- 2010年
- 目的：建立测定盐酸克林霉素胶囊的有关物质的HPLC法。方法：选用C18柱，以6．8g·L^-1磷酸二氢钾溶液（用250g·L^-1的KOH溶液调节至pH7．5）-乙腈（55：45）为流动相，检测波长为210nm。结果：在0．24～2．4g·L^-1范围内，线性关系良好，平均回收率99．6％（RSD0．5％）。能检测出6—8个杂质峰。结论：本方法简便、准确、耐用性好。
- 苑华张冬常俊山
- 关键词：盐酸克林霉素胶囊HPLC
- 硫酸亚汞电极的研制与电位滴定法分析测定青霉素类抗生素被引量：6
- 2002年
- 目的 设计制备实用硫酸亚汞参比电极 ,测定其性能参数以及稳定性 ,探讨在分析测定青霉素类抗生素方面的应用。方法 制备硫酸亚汞、纯化汞 ,用聚丙烯塑料管作为电极体制备硫酸亚汞电极 ,测定在实验条件下电极电位对Hg2 + 的响应及相关参数 ,验证其用于分析测定青霉素类抗生素青霉素钠 (钾 )、氨苄西林钠、青霉素V钾、阿莫西林、苯唑西林钠、普鲁卡因青霉素以及氯唑西林钠等的可行性 ,探讨用电位滴定法测定哌拉西林钠和美洛西林钠的方法。结果 在汞离子浓度为 2 .0～5 3.0 μmol·L-1的范围内 ,实验电极的电极电位与汞离子浓度的对数值呈线性相关 (r =0 .9998,P <0 .0 0 1) ,平均响应斜率为37.0 0 ,与Nernst方程有良好的符合性 ,适用pH范围为 2 .8～ 9.0 ,检出限为 8.97× 10 -7mol·L-1,响应时间小于 18s ,温度系数为 - 1.39,电极电位的负性绝对值与温度呈正比 ,测定的标准电极电位与文献值基本一致 ,有效使用时间大于 5年 ;青霉素钠 (钾 )、氨苄西林 (钠 )、阿莫西林、苯唑西林钠、普鲁卡因青霉素、氯唑西林钠、青霉素V钾及美洛西林钠的电位滴定法测定结果与原方法一致 ,但哌拉西林钠的测定结果比HPLC的测定结果偏高。结论 制备的硫酸亚汞电极对汞离子有良好的线性响应 ,符合Nernst方程 。
- 刘炜杜增辉张筱红张菁常俊山
- 关键词：性能参数电位滴定青霉素
- 黄芪合剂的制备及临床应用研究
- 1998年
- 刘保良王保兴唐英常俊山段吉平张银萍
- 关键词：轮状病毒肠炎黄芪合剂人白细胞干扰素色谱法干扰素治疗
- 丹七袋泡剂的制备及质量控制
- 2001年
- 目的:探讨中药丹七袋泡剂的制备工艺及质量控制方法。方法: 制备了全生药型的丹七袋泡剂，从制剂的性状、粉碎度、澄清度、含水量、以及定性、定量 等几个方面对其进行了质量控制。 结果: 配制了符合药典及文献规定的中药袋泡剂，检测了制剂处方中所含 的各种成分，制定了相关标准，回收率达99.63%。 结论:该制剂制备方法简便易行，质量可控，是一优良的中药新剂型。
- 刘保良唐英常俊山王连水刘文建
- 关键词：袋泡剂中药
- 高效液相色谱法测定万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量
- 2004年
- 采用高效液相色谱法测定了万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果显示 ,补骨脂素对照品线性范围为2 .3 0～ 2 7.6ug,r=0 .9999,平均回收率为 99.2 % ,RSD=2 .0 % ;异补骨脂素对照品线性范围为 2 .0 6～ 2 4.7ug,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .3 % ,RSD=1.4%。
- 常俊山邢亮彬王芳姜建国
- 关键词：高效液相色谱法异补骨脂素
