张宝山
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：农业部科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸡Th1样淋巴因子mRNA的体外表达被引量：6
- 2001年
- 应用 RT-PCR技术研究了鸡脾细胞在体外受到有丝分裂原 Con A的刺激后 ,其 Th1样淋巴因子的体外表达动态。结果表明 ,鸡脾细胞在 Con A诱导培养 1、2、3、4、8、1 2、2 4、4 8h后 ,均表达α-干扰素 m RNA,且未经有丝分裂原刺激的脾细胞以及未诱导但培养了 3、8、4 8h的脾细胞 ,也表达α-干扰素 m RNA。γ-干扰素在上述诱导培养时 ,其 m RNA均发生表达 ;未经有丝分裂原刺激的脾细胞培养 3、8h时 ,也表达 γ-干扰素m RNA,但培养 4 8h时则未检测到 ;未受有丝分裂原刺激的脾细胞不表达 γ-干扰素 m RNA。鸡白细胞介素 -2m RNA仅在刺激 2、3、4、8、1 2、2 4、4 8h时表达 ,在其他情况下则未检测到。本研究还发现 1种与已报道的鸡α-干扰素序列不同的基因 ,但其体外的表达动态类似于鸡α-干扰素。上述研究表明 ,鸡 Th1样淋巴因子的体外表达类似于哺乳动物 。
- 刘胜旺孔宪刚陈洪岩张宝山童光志马云燕卢景良
- 关键词：MRNA体外表达RT-PCR单克隆抗体
- 马传染性贫血驴白细胞弱毒疫苗及其亲本驴强毒全基因组核苷酸序列分析与分子特性的研究
- 该文从分子生物学的角度首次揭示了马传贫驴白细胞弱毒疫苗及其亲本株驴强毒的基因组结构和分子特性,并就马传贫弱毒疫苗的这些分子特性所提示的致弱及免疫保护的可能机制进行探讨.该文首次发现马传贫驴强毒株和白细胞弱毒株病毒基因组S...
- 张宝山
- 关键词：弱毒疫苗分子特性
- 马传贫病毒基因组转录图谱的研究
- 2000年
- ＥＩＡＶ和ＨＩＶ－１、ＦＩＶ等病毒均属慢病毒属成员，这些病毒在基因组结构、复制的分子机制、抗原漂移及病毒与宿主的相互作用等方面都十分相似。在慢病毒基因转录过程中，首先形成一个与病毒基因组等长的ｍＲＮＡ，然后经过不同方式的拼接，得到长短不一的ｍＲＮＡ，进而出现核表达不同的蛋白。我们知道，慢病毒的基因表达受多种病毒蛋白及细胞核因子的复杂调控，这一过程的改变往往会影响病毒的致病力和繁殖能力。马传贫白细胞弱毒疫苗是目前唯一成功的慢病毒疫苗，因此比较 ＤＬＡ ＥＩＡＶ的拚接位点及拚接方式与其他毒株的异同，对于揭示 ＤＬＡ ＥＩＡＶ致弱的分子机制是十分必要的。本研究首先鉴定了 ＤＬＡ ＥＩＡＶ和 ＤＡ ＥＩＡＶ的几个拼接位点和几个转录产物，将这些拼接位点与已报道毒株相比较，发现 ＤＬＡ ＥＩＡＶ和 ＤＡＥＩＡＶ外显子３上游拼接位点为新发现的位点信号。同时，Ｒｅｖ的靶序列ＲＲＥ的核苷酸序列差异较大。在本研究试验条件下，未克隆到ＤＬＡＥＩＡＶ的１、２、４外显子拼接产物及ＤＡＥＩＡＶ感染动物细胞的１、４外显子拼接产物，这可能由于样品采集时间及病毒体内外繁殖环境差异造成的假阴性结果，但也有一种可能的情况。
- 刘相冬张宝山孙成群刘永刚周家喜王凯波刘建华孔宪刚
- 关键词：马传贫毒株基因组染色体组
