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张捷: 作品数：195 被引量：1,387H指数：17; 供职机构：北京大学第三医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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三种方法在尿液有形成分分析中的对比观察被引量：15: 2011年; 目的探讨UF-1000i尿液有形成分分析仪与干化学方法、手工显微镜检查尿中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)的符合情况及影响因素。方法使用UF-1000i尿有形成分分析仪、干化学分析仪与显微镜分别检测996例尿液标本中RBC、WBC,将3种方法的检测结果进行比较。结果分别以RBC、WBC超过25和30个/μL为阳性界值,3种方法检测RBC的完全符合率为78.4%,WBC完全符合率为67.2%;以仪器设定等级划分为标准,则3种方法检测RBC、WBC符合率分别为85.6%和86.5%;UF-1000i测RBC假阳性率为4.62%;测WBC假阳性率为1.81%。结论 UF-1000i尿有形成分分析仪与显微镜检查及干化学方法符合率良好,较UF-100对RBC识别能力提高,抗干扰能力增强。; 胡晓舟崔艳梅王小林张捷; 关键词：红细胞白细胞

抗血小板药物治疗监测的进展被引量：7: 2013年; 抗血小板药物在动脉粥样硬化导致的血栓事件一级预防和二级预防中发挥着重要的作用。但是与降压药、降糖药和降脂药不同，临床目前一般不根据抗血小板治疗的效果而调整抗血小板药物剂量。近年来，这种给予固定剂量的抗血小板药物而不常规监测血小板抑制程度的做法受到挑战。; 乔蕊张捷; 关键词：抗血小板药物血小板功能试验

达比加群服药患者出血风险的实验室检测被引量：3: 2017年; 目的观察常规凝血试验结果与血浆达比加群浓度的相关性,寻找合适的试验用于监测达比加群服药患者的出血风险。方法分析北京大学第三医院2015年至2017年使用达比加群抗凝的49名非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者的临床资料,并计算其出血发生率。收集20名健康志愿者的血浆,制成正常混合血浆(NPP),分别向1 m L NPP中加入0~1 000 ng/m L浓度梯度的达比加群,检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)和稀释蝰蛇毒时间(dRVVT)。另外收集3名健康志愿者的新鲜全血,做相同的加药处理后进行血栓弹力图试验(TEG)。结果服用达比加群的NVAF患者的出血发生率高达28.6%,以消化道出血居多。APTT、dRVVT、TEG的R时间(R)和凝血指数(CI)结果与血浆达比加群浓度相关性良好,其中,dRVVT的敏感性最强,APTT次之,R和CI敏感性较差。结论 APTT和dRVVT在监测达比加群出血事件方面具有重要意义,将有助于临床寻找合适的停药时机,减少出血事件的发生。; 王婵娟杨硕张捷乔蕊; 关键词：达比加群活化部分凝血活酶时间血栓弹力图出血事件

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白对肾小管上皮HK-2细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及机制被引量：3: 2016年; 目的观察中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)在HK-2肾小管上皮细胞缺氧/复氧损伤中的作用以及对自噬的调控作用。方法设计并合成3组NGAL基因的特异性短发夹RNA(shRNA)序列并转入HK-2细胞,实时定量PCR检测HK-2细胞中NGAL mRNA水平、Western blot法检测NGAL蛋白水平,筛选抑制效率最佳的一组用于后续实验。对NGAL敲减的HK-2细胞进行缺氧/复氧处理,检测微管相关蛋白1轻链3(LC-3)Ⅱ和beclin-1表达水平,并用Cell Titer-Blue细胞活性检测系统和CCK-8法检测细胞活力。结果成功构建3组NGAL基因沉默shRNA质粒,转染HK-2细胞后NGAL mRNA和蛋白水平表达均低于空白载体对照;缺氧/复氧处理后,NGAL敲减的HK-2细胞LC-3Ⅱ和beclin-1表达水平低于空白载体对照,而外加400 ng/m L NGAL的HK-2细胞LC-3Ⅱ及beclin-1水平高于缺氧/复氧对照;用Cell Titer-Blue和CCK-8法检测NGAL敲减组的细胞活力均低于空白载体对照组。结论 NGAL在HK-2肾小管上皮细胞缺氧/复氧损伤起一定保护作用,可能与增强自噬相关。; 张吟眉张捷; 关键词：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白

脂蛋白(a)的研究进展被引量：16: 2012年; 脂蛋白（a）[lipoprotein（a）,Lp（a）]由Berg在1963年首次发现并报道[1]。经过多年广泛的基础和临床研究,人们对Lp（a）认识已取得了很大的进步。; 张捷乔蕊; 关键词：低密度脂蛋白载脂蛋白B100

外泌体的生物学特性及其在分子标记中的作用被引量：7: 2017年; 富含细胞来源小分子的膜泡自被发现就与细胞碎片问题相关，尤其是细胞碎片是多大的膜泡。细胞分泌膜泡的途径是通过内涵体途径和细胞膜出泡的途径。这些不同大小的膜泡包括外泌体、细胞外颗粒体、微粒、核内体，它们中包含的成分虽然不同，但是均能够介导细胞间的信息交流和物质传递。尤其是近年来发现这些膜泡内含有蛋白和RNA，这些成分可能是引起特殊的细胞间交流方式的原因［1］。本篇综述主要总结外泌体的生物学性质、形成与释放的方式、内含的主要蛋白和核酸，以及作为分子标志物的生物学作用。; 李维特杨硕乔蕊张捷; 关键词：外泌体生物学特性分子标记生物学性质生物学作用细胞来源

建立检验项目参考区间的探讨被引量：44: 2011年; 参考区间又称参考范围。临床实验室应为各检验项目提供适合的参考区间,才能使临床医生对患者或健康普查者的检验结果做出准确判断。美国临床实验室标准化协会（clinical laboratory standard institute,CLSI）C28-A3就如何定义、建立和验证临床实验室参考区间作了详尽的论述,但在临床实际操作中会遇到诸多的问题。因此,了解相关的知识,制定完善的实施方案显得十分重要。; 王洪亚张捷

KAI1/CD82在肠癌组织中的表达水平及表达机制被引量：2: 2002年; 目的　初探KAI1/CD82在肠癌组织中的表达水平及可能涉及的机制。方法　采用多重逆转录聚合酶链反应 ,对 18例肠癌组织和正常肠组织中KAI1/CD 82mRNA表达水平进行半定量检测。用去甲基化试剂 5 氮脱氧胞苷作用于Bel 740 2和SMMC 772 1肝癌细胞株 ,然后检测KAI1/CD82mRNA表达水平。结果　肠癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平 (0 .78±0 .2 2 )较正常肠组织中表达水平 (1.5 3± 0 .12 )显著降低 (P <0 .0 5 ) ,其中 5例肠癌患者有转移 ,癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平 (0 .70± 0 .2 4) ,与未转移组没有显著差异。 5 氮脱氧胞苷作用下 ,SMMC 772 1细胞株中KAI1/CD82mRNA表达水平基本没变 ,而Bel 740 2细胞株KAI1/CD82mRNA表达水平有一定的增高。结论　肠癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平较正常肠组织中表达显著降低 ,这种表达降低可能涉及到甲基化等多种复杂调控的机制。; 张捷张英兰陈晓华; 关键词：KAI1 CD82 肠癌