徐国威
- 作品数：8 被引量：24H指数：4
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- 人胰岛素样生长因子受体及其生长因子在原发性肝癌中同时过量表达被引量：6
- 1991年
- 人胰岛素样生长因子II(IGFⅡ)是一种胚胎性生长因子,与肝、肌、肾细胞生长有关,但其详细功能仍不明,我们曾于1988年报道了人原发性肝癌中IGFⅡ的过量表达,以后又进行了IGFⅡ基因工程的表达研究。
- 周筱梅陈渊卿蒋惠秋钱连芳徐国威顾健人David Shafritz
- 关键词：原发性肝癌基因过量表达
- 人肝细胞癌组织中抗药基因过量表达被引量：3
- 1992年
- 本研究用MDR_1基因为探针,用Northern blot的方法观察了肝癌组织癌旁肝组织及化疗前后肝癌组织之间MDR_1基因表达的差别。结果发现:肝癌组织中MDR_1基因的表达高于癌旁肝组织;化疗后肝癌组织中MDR_1基因的表达也高于未化疗肝癌组织。提示MDR_1基因的过量表达可能与肝癌固有的和获得性抗药性密切相关。本文还报道了用多聚酶链反应定量分析肝癌组织中MDR_1基因表达的方法。
- 黄承诚吴孟超陈汉屠振兴胡韪徐国威李岱宗蒋惠秋顾健人
- 关键词：肝细胞癌抗药基因
- 人血管内皮细胞文库的构建被引量：1
- 1993年
- 人体内大约有10^(12)个内皮细胞,它们均位于血管的内面,其面积约1000m^2,内皮细胞不仅为血液流动、防止血凝提供了一个光滑的表面,而且亦是防止某些细胞因子和细胞成分粘附和迁移的屏障。内皮细胞具有广泛的合成能力,可以产生几十种生物活性物质。另外,内皮细胞与血管平滑肌细胞及多种细胞有着广泛的相互作用。
- 周洪徐国威盛民立汤健
- 关键词：血管内皮细胞文库
- 人脑源神经营养因子基因cDNA的克隆被引量：4
- 1996年
- 为研究人脑神经营养因子（ＢＤＮＦ）的生物特性，必须先着手克隆人ＢＤＮＦ基因。作者以人胎脑ｃＤＮＡ为模板，采用ＰＣＲ法得到ＢＤＮＦ基因ｃＤＮＡ探针，标记该探针进一步筛选人胎盘ｃＤＮＡ文库，获得１个１３３５ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆ＨＵＭＢＤＮＦＤ。序列测定和分析表明，该克隆含有全长ＢＤＮＦ基因ｃＤＮＡ，基编码区及３′端非编码区与已发表的３个人ＢＤＮＦ基因序列完全同源，而其５＇端非编码区的序列与后三者均有差异，推测可能与组织特异性有关。
- 程焱徐国威张娟江德华顾健人
- 关键词：PCR神经营养因子分子克隆
- 人原发性肝细胞癌和癌旁组织HBV X基因产物表达和ets-2、IGF-Ⅱ、C-myc及N-ras表达的对比研究被引量：4
- 1990年
- 本文采用RNA杂交和免疫印迹法检测了7对原发性肝癌(PHC)和癌旁组织及血清中HBxAg、ets-2、IGF-Ⅱ、C-myc和N-ras的表达。结果表明,在肝组织内HBxAg表达为17和28Kd的特异性条带。在3例血清中,可见到17Kd HBxAg。在有HBxAg表达的肝组织内,常有多种痛基因如ets-2,IGF-Ⅱ、C-myc和/或N-ras同时表达增加的现象,提示HBxAg的非特异性反式激活作用。在部分癌旁组织有癌基因表达高于癌组织的现象。文内讨论了HBxAg与癌基因表达相互关系及在PHC发生中的可能作用。
- 连兆瑞吴孟超万大方徐国威周筱梅顾健人
- 关键词：HBXAG
- 人肝细胞癌组织中抗药基因过量表达
- 1992年
- 临床实践中注意到:在用某种化疗药治疗肿瘤的过程中。
- 黄承诚吴孟超陈汉屠振兴徐国威李岱宗蒋惠秋顾健人
- 关键词：肝细胞癌组织抗药基因化疗药肝癌病人插管化疗
- 人原发性肝细胞癌和癌旁组织ets-2,IGF-Ⅱ,C-myc和N-ras表达的研究被引量：5
- 1990年
- 本文研究了12对人原发性肝细胞癌(PHC)和癌旁组织ets-2,IGF-Ⅱ,C-myc和N-ras的表达。在12对标本中,至少有1种以上的癌基因表达增加。ets-2表达最多见,12对标本中均有表达,以3.5和2.4 kb的条带为主,而正常对照肝表达4.5,3.5和2.4 kb条带,以4.5和3.5 kb条带为主。6例癌旁组织ets-2的表达高于PHC。IGF-Ⅱ在3对标本中表达为5.0和2.0 kb的胚胎型转录物;1例标本癌旁组织有5.0和2.0 kb IGF-Ⅱ表达而PHC中却没有表达.N-ras在8/12 PHC和6/12癌旁组织表达为4.0 kb的条带,2例癌旁组织N-ras的表达高于PHC.9/12 PHC和6/12的癌旁组织有4.0 kb C-myc表达条带,其中1例癌旁组织C-myc的表达高于PHC.在2例PHG,除4.0 kb条带外还有2.2 kb的C-myc的表达。
- 连兆瑞吴孟超顾建人周筱梅徐国威
- 关键词：肝细胞癌癌基因癌旁组织
- 人抗药基因的克隆被引量：2
- 1992年
- 本研究根据抗药基因(Multidrug resistance gene_1,MDR_1)的cDNA序列,设计了3对DNA引物,它们的起止位置分别为:Ⅰ-64～46(5’)和1680～1698(3’);Ⅱ1471～1489(5’)和2905～2923(3’);Ⅲ2729～2747(5’)和3845～3863(3’)。用PCR技术分别将这3对引物间的cDNA从人正常肝组织中的mRNA中克隆出,它们的长度分别为1762bp,1452bp和1134bp。前两者均分别克隆于pBluescript SK,后者克隆于pGEM7Z。所得3个克隆分别称为pMDR1.7,pMDR1.4和pMDR1.1。DNA序列分析证实这3个克隆均为MDR_1基因。进一步亚克隆得到MDR_1的全长基因,长度为3927bp(pMDR3.9)。MDR_1全长基因的克隆成功为肿瘤抗药性的分子诊断和基因治疗提供了最基本的手段。
- 黄承诚吴孟超陈汉屠振兴李岱宗徐国威严根宝顾健人
- 关键词：抗药基因聚合酶链反应肝脏
