徐百成
- 作品数：75 被引量：308H指数：11
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 前庭水管扩大患者人工耳蜗植入术后效果研究被引量：1
- 2020年
- 目的通过分析前庭水管扩大(Enlarged vestibular aqueduct,EVA)患者行人工耳蜗植入(Cochlear implantation,CI)的听觉言语康复效果,并与内耳形态正常组CI患者进行对比,评估EVA患者接受CI治疗的有效性,探讨内耳形态学对术后听觉言语康复效果的影响。方法选择诊断为EVA并行CI患者71例,另筛选临床资料相匹配的71例内耳形态正常CI患者作为对照组,所有患者术后三年进行听力言语评估,包括声场助听听阈,听觉能力分级(Categories of auditory performace,CAP)及言语可懂度分级(Speech intelligibility rating,SIR)问卷评估,通过"心爱飞扬"言语测试软件进行言语识别能力评估。另外测量前庭水管(Vestibular aqueduct,VA)中点直径,CT阅片确诊不完全分隔Ⅱ型(Incomplete partition of the cochlea,IP-Ⅱ),研究内耳形态异常对术后听觉言语康复效果的影响。结果EVA组与内耳形态正常组患者和单纯EVA与EVA伴IP-Ⅱ畸形患者术后三年听觉言语康复效果无统计学差异。EVA组VA中点直径平均值为2.70±0.79 mm,VA中点直径大于3.0mm组与VA中点直径扩大小于3.0 mm组,两组患者CI术后言语识别能力具有统计学差异。结论EVA患者通过CI可获得与内耳形态正常者相当的听觉言语康复效果;EVA是否伴IP-Ⅱ畸形与术后听觉言语康复效果无相关性;VA中点直径扩大超过3.0 mm,EVA患者CI术后听觉言语康复效果较差。
- 仵倩胡健赵晓云刘贝贝陈迟边盼盼徐百成郭玉芬
- 关键词：人工耳蜗植入前庭水管扩大
- 同期双侧人工耳蜗植入的术前评估及手术特点分析
- 徐百成王艳莉边盼盼陈迟李勇朱一鸣程世红郭玉芬
- 发生于鼻前庭的浅表性血管黏液瘤1例
- 2022年
- 报道1例发生于鼻前庭的浅表性血管黏液瘤患者,临床表现为左侧鼻前庭皮肤肿胀,鼻旁窦CT可见左侧上颌骨前上方软组织肿胀。全身麻醉行鼻内镜下左侧鼻前庭肿物切除,术后病理诊断为浅表性血管黏液瘤。术后4个月复查鼻旁窦CT,肿瘤无复发。
- 陈兴健马思捷李勇徐百成刘增平
- 关键词：鼻前庭外科手术
- 骨桥植入的临床研究进展被引量：2
- 2022年
- 植入式骨桥适用于5岁以上的传导性或混合性听力下降患者以及单侧聋患者,手术入路取决于患者自身的耳部解剖结构。近年来研究显示,与其他植入式听觉装置相比,植入式骨桥具有更高效的听力增益,并且并发症发生率低,但是对单侧聋患者的术后效果、术后低频听阈补偿差等问题还需进一步研究。本文对植入式骨桥的临床研究作一综述,为临床医生如何针对患者个体化选择听觉装置提供一定参考。
- 王琴郭玉芬徐百成
- 关键词：骨桥人工听觉听力损失
- 西北地区四个主要少数民族耳聋患者线粒体DNA突变结果分析
- 目的 探讨中国西北地区四个主要少数民族(回族、维吾尔族、藏族、东乡族)非综合征耳聋患者线粒体DNA 12SrRNA 1555A＞G和1494C＞T的突变特点。方法 在签署知情同意书的前提下,收集中国西北地区少数民族非综合...
- 刘晓雯徐百成王艳莉边盼盼陈兴健郭玉芬
- 关键词：少数民族线粒体DNA耳聋
- 甘肃省4314例学龄前在园儿童听力筛查结果分析被引量：6
- 2012年
- 目的了解甘肃省学龄前儿童听力状况,为儿童听力保健提供依据。方法采用随机、容量比例概率抽样法抽取甘肃省13县区4 314例3～7岁在园儿童,用畸变产物耳声发射行听力初筛、自动听性脑干反应复筛,未通过者用听性脑干反应、耳声发射、声导抗、行为测听等进行听力学诊断。结果 4 314例中,最终诊断听力损失38例,现患率0.88%(38/4 314),其中双耳10例,现患率0.23%(10/4 314),其中轻度听力损失2例,中度7例,重度1例;单耳28例(左耳13例,右耳15例),现患率0.65%(28/4 314)。38例听力损失的可能原因为:中耳炎19例(19/38,50.0%);外耳道闭锁或畸形3例(7.89%,3/38),耳毒性药物使用史2例(5.26%,2/38),头部外伤史2例(5.26%,2/38),母孕期因素1例(2.63%,1/38),鼓膜穿孔1例(2.63%,1/38),无明确原因10例(26.32%,10/38)。结论甘肃省学龄前儿童中耳炎及由此所致的轻、中度听力损失比例较高,积极预防和治疗中耳炎是减少听力损失的有效措施。
- 南书玲杜婉刘晓雯徐百成郭玉芬
- 关键词：听力损失流行病学
- 常染色体隐性遗传非综合征性耳聋基因研究进展被引量：11
- 2006年
- 徐百成郭玉芬王秋菊
- 关键词：常染色体隐性遗传非综合征性耳聋基因研究进展遗传性耳聋X连锁遗传线粒体遗传
- 以脑脊液鼻漏为表现的蝶窦神经胶质瘤
- 2017年
- 1临床资料患者,男,66岁,因左侧鼻腔流清水样涕7个月余入院。患者自诉7个月前无明显诱因左侧鼻腔流清水样涕,伴阵发性头痛,头痛呈刺痛,位于双侧颞部,低头时明显;无鼻塞、流脓涕,无鼻腔出血,无视力下降或眼球活动障碍,无恶寒、发热,无头晕等。在当地医院住院后给予抗炎静滴治疗及口服药物治疗,疗效欠佳;转上级医院进一步检查后以脑脊液鼻漏来我院收住院。专科检查：鼻腔黏膜稍充血,鼻中隔向左偏曲,
- 罗海霞马培杰徐百成
- 甘肃省河西走廊19323例新生儿听力筛查结果分析被引量：16
- 2012年
- 目的了解甘肃省河西走廊先天性听力损失发病情况,并探寻适合偏远、经济欠发达、多民族聚集地区新生儿听力普遍筛查的模式。方法采用畸变产物耳声发射(DPOAE)对2009年7月～2010年9月出生于甘肃省河西走廊地区的19 323例新生儿及婴儿在其出生后两月龄内实施普遍听力筛查,初筛未通过者间隔一月进行DPOAE复筛,复筛未通过者在3月龄(第一次诊断)和6月龄时(第一次诊断听力异常者,进行第二次诊断)进行DPOAE、ABR、声导抗等听力学检查及跟踪随访。结果接受听力筛查的19 323例新生儿及婴儿中,初筛通过16 843例(87.17%),未通过2 480例(12.83%)。18 417例正常儿中初筛通过16 078例(87.30%),未通过2 339例(12.70%);906例高危儿中初筛通过765例(84.44%),未通过141例(15.56%)。初筛未通过需进行复筛2 480例,实际复筛916例,复筛率36.94%,复筛通过853例(93.12%),未通过63例(6.88%)。接受复筛的875例正常儿中复筛通过824例(94.17%),未通过51例(5.83%)。接受复筛的41例高危儿中复筛通过29例(70.73%),未通过12例(29.27%)。初筛复筛未通过由当地筛查机构转诊接受进一步听力学诊断检查的受试儿应有63例,实际进行诊断的仅19例,11例最终确诊为听力损失的患儿中8例为传导性听力损失(6例单耳,1例双耳,1例右耳先天性外耳道闭锁),3例为感音神经性听力损失(1例双耳、1例单耳极重度听力损失,1例前庭水管扩大)。结论应用畸变产物耳声发射对农村及城乡结合地区广泛开展新生儿听力筛查是可行的,但目标人群复筛率、转诊率低,漏筛率、失访率高仍是亟待解决的问题。
- 丁文娟郭玉芬张哲文刘晓雯徐百成程世红兰兰韩冰王秋菊
- 关键词：新生儿听力筛查河西走廊畸变产物耳声发射听力损失
- 宁夏回族自治区336例非综合征型耳聋患者分子遗传病因学分析被引量：2
- 2012年
- 目的通过对宁夏地区336例聋哑学生进行三种常见致聋基因的筛查，从分子水平了解其遗传病因及特点。方法采集宁夏回族自治区336例非综合征型耳聋学生（汉族167例，回族169例）外周静脉血，提取基因组DNA，应用多聚酶链反应（PCR）扩增GJB2基因编码区、SLC26A4基因第8、19外显子及线粒体DNA（mtDNA）目的基因片段，Alw26I限制性内切酶检测m．1555A〉G点突变，对酶切阳性标本和GJB2基因编码区及SLC26A4基因的第8、19外显子进行DNA测序。分析比较汉族、回族患者中各种突变的等位基因频率。结果336例患者中，有7例（2．08％）存在线粒体DNA12SrRNAm．1555A〉G均质性突变；有45例为GJB2基因突变所致（包括纯合和复合杂合突变），突变频率为13．39％（45／336），11例为单个GJB2杂合突变携带者。c．235delC和C．299—300delAT等位基因频率分别为9．52％（64／672）和2．68％（18／672），占所有G_IB2致病等位基因数的81．19％（82／101），是该群体中的热点突变，各种类型突变的等位基因频率在汉族和回族患者中差异无统计学意义（P值均〉0．05）。28例患者为SLC26A4双等位基因突变，突变频率为8．33％（28／336），32例携带SLC26A4单等位基因突变；c．919-2A〉G和C．2168A〉G占所有SLC26A4碱基改变等位基因数的95．29％（24／27），且这两种突变的等位基因频率在汉族和回族患者中差异具有统计学意义（c．919—2A〉G，χ2=8．229，／9=0．004；c．2168A〉G，χ2=5．277，P=0．022）。结论GJB2基因突变是导致本研究耳聋学生群体听力损失的主要原因，c．235delc是其最常见的突变形式，c，919—2A〉G和c．2168A〉G为SLC26A4基因主要的两种突变形式，其突变率在汉族、回族存在差异。
- 王艳莉朱一鸣刘晓雯徐百成郭玉芬王秋菊
- 关键词：DNA突变分析连接蛋白类膜转运蛋白质类
