成亚利
- 作品数：9 被引量：118H指数：6
- 供职机构：河北大学生命科学学院生物科学系更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 药用作物掌叶半夏组织培养及药物成份分析被引量：14
- 1995年
- 药用作物掌叶半夏(Pinellia Pedatisecta Schott)的种子在附加2,4-D0.5—6.0mg/L+BA0.5 mg/L的MS或B_5培养基上均能诱导出大量愈伤组织,但2,4-D的浓度变化对愈伤组织的形成和生长无明显影响,且无分化现象.愈伤组织生长快,分散性好,适于悬浮培养.种子在附加NAA0.1—4.0mg/L+BAO.5mg/L的MS培养基上均能形成愈伤组织并分化出根和芽,随NAA浓度降低,分化率增高.掌叶半夏愈伤组织经分析会有生物碱、β-谷甾醇、及多种氨基酸等成份,氨基酸含量多比半夏生药粉的含量高.
- 朱宝成吴爱民成亚利李庆余梁玉玲
- 关键词：掌叶半夏愈伤组织分化
- 金针菇原生质体紫外诱变选育被引量：22
- 1995年
- 本研究在最适条件下制备金针菇(Flammulina velutipes)Y19和W088菌株原生质体,紫外线照射1分钟进行诱变处理,再生后挑选生长好的菌株。酯酶同工酶电泳分析表明,筛选出的菌株出现出发株没有的新酶带,证明其遗传物质发生了变化。与出发菌株相比,变异菌株生长速度提高23.1%～52.3%,出菇时间提早10～14天。
- 成亚利朱宝成李亮亮李庆余
- 关键词：金针菇原生质体诱变
- 掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株被引量：18
- 1996年
- 掌叶半夏成熟胚在含2,4-D 2.0mg/L,BA 0.5mg/L的 MS培养基上可诱导形成颗粒状胚性愈伤组织。用附加2,4-D 2.0mg/L, BA 0.1mg/L,CH300mg/L的MS液体培养基对胚性愈伤组织进行悬浮振荡培养,经3～4次继代培养即可得到悬浮的单细胞,其细胞多为圆形或椭圆形,具有较强的分裂能力。经测定,悬浮培养过程中细胞生长曲线呈“S”型,培养20天时细胞数量和鲜重达到最大值;随着细胞的生长,细胞内可溶性蛋白质含量增加,培养液PH下降。悬浮单细胞经固体或液体培养分裂形成细胞团,进而形成愈伤组织,其植板率约为10^(-4)。再生后的愈伤组织转移到含BA0.5mg/L,NAA 0.1mg/L的培养基上,光照培养,分化出了完整植株。
- 朱宝成吴爱民成亚利李庆余
- 关键词：半夏掌叶半夏愈伤组织
- 荧光标记金针菇原生质体融合被引量：27
- 1997年
- 以金针菇（Flmmulina velutipes）为材料，经异硫氨酸荧光素（FIC）标记的金针菇单核W19菌株的原生质体与未经标记的单核Y7菌株的原生质体在聚乙二醇（PEG）的诱导下进行融合，利用显微操纵仪直接挑取一个带有荧光而另一个不具荧光的原生质体对，培养后，根据融合形成的汉核菌丝具有“锁状连合”这一形态学特征选择、鉴定融合菌株，酯酶同工酶电泳分析结果表明，融合菌株具双亲互补酶带。经测定，多数融合菌株菌丝生长速度和生物量较亲株高，且出菇正常。
- 成亚利朱宝成李亮亮燕克勤李庆余
- 关键词：金针菇荧光标记原生质体融合食用菌
- 荧光标记紫孢侧耳和糙皮侧耳原生质体融合研究被引量：6
- 1997年
- 异硫氰酸荧光素(FITC)标记的紫孢侧耳单核原生质体与未标记的糙皮侧耳单核原生质体经PEG融合后,在倒置显微镜下,用显微操纵仪直接吸取一方带有荧光另一方不带荧光的原生质体对,经培养后,根据“锁状联合”这一形态特征挑选出融合子,融合率为5.2×10^(-3).进一步鉴定结果表明,融合菌株的酯酶同工酶谱发生了明显的变化,其生物量和生长速度有不同程度的提高,子实体形态也与双亲有所不同.
- 燕克勤成亚利朱宝成李庆余
- 关键词：侧耳原生质体荧光标记同工酶
- 青霉素生产菌原生质体诱变选育被引量：8
- 1994年
- 以青霉素生产菌丝状产黄青霉ＪＳ９４－１８为出发菌株制备菌丝原生质体·并对原生质体进行了紫外诱变，筛选到变异株ＪＳ９４－１８－５８，该菌株摇瓶发酵效价比生产菌株提高８．６３％，５０吨发酵罐试生产平均发酵效价比生产菌株提高１０．４０％。
- 朱宝成成亚利李庆余王俊刚赵素瑛史静李良生
- 关键词：产黄青霉诱变
- 果胶酶生产菌原生质体再生及诱变育种被引量：23
- 1994年
- 用０．５％蜗牛酶和０．５％纤维素酶的混合酶液酶解２８℃下培养２０－２８小时的炭黑曲霉菌丝体，原生质体形成效为９．４８×１０￣５／ｍｌ原生质体再生率为０．２６－０．８２％。高能电子处理原生质体，筛选出了高产变异株，酶活提高了一倍。炭黑曲霉原生质体的红外吸收光谱显示了细胞内ＤＮＡ分子的吸收特征，与孢子的红外吸收特征略有差异。
- 朱宝成王俊刚成亚利杨天波李庆余王谦
- 关键词：原生质体果胶酶育种
