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稳定表达人寡肽转运体1的细胞模型构建及应用: 本研究利用稳定转染方法在马丁达比犬肾细胞(MDCK)中稳定表达人寡肽转运体1(hPEPT1)，在mRNA水平、转运体的活性水平进行了验证;并将该稳转细胞模型用于中药单体hPEPT1潜在抑制剂/底物的筛选，发现多个对hPE...; 戴燕青; 关键词：MDCK细胞; 文献传递

稳定表达人寡肽转运体1的细胞模型构建及应用被引量：2: 2013年; 目的构建稳定表达人寡肽转运体1(hPepT1)的马丁-达比犬肾细胞模型(MDCK-hPepT1),并将其应用于中药单体中人寡肽转运体1抑制剂的筛选。方法构建重组质粒pcDNA3.1(+)-hPepT1,将其转染马丁-达比犬肾系细胞,经G418筛选后以有限稀释法挑选单克隆细胞。以人寡肽转运体1荧光底物β-Ala-Lys(AMCA)和经典底物Glysar对单克隆细胞转运活性进行验证;通过反转录聚合酶链式反应验证人寡肽转运体1在转录水平的表达。以中药单体对Glysar摄取的影响实现人寡肽转运体1抑制剂的筛选。结果获得的两株单克隆细胞(D19、A11)对β-Ala-Lys(AMCA)摄取均显著高于转染空载体的马丁-达比犬肾系细胞,对Glysar的摄取分别为转染空载体细胞的24、11倍;D19、A11中hPepT1的mRNA水平亦显著高于转染空载体的细胞;已知的人寡肽转运体1抑制剂(底物)显著减少单克隆细胞D19和A11对Glysar的摄取;部分中药单体对Glysar摄取产生不同程度的抑制。结论本实验成功构建了稳定高表达人寡肽转运体1的马丁-达比犬肾系细胞模型,并应用该模型筛选出对人寡肽转运体1具有潜在抑制作用的中药单体。; 戴燕青涂美娟孙冬黎石爱琴曾苏蒋惠娣; 关键词：细胞模型中药

稳定表达人寡肽转运体1的细胞模型构建及应用: 目的构建稳定表达人寡肽转运体1 (hPepT1)的MDCK细胞模型(MDCK-hPepT1),并将其应用于中药单体中hPepT1抑制剂的筛选.方法构建重组质粒pcDNA3.1 (+)-hPepT1,将其转染MDCK细...; 戴燕青涂美娟孙冬黎石爱琴曾苏蒋惠娣

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戴燕青