敖登格日勒
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：内蒙古自治区精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 富马酸喹硫平联合重复经颅磁刺激治疗男性酒精依赖的效果
- 2024年
- 目的 观察富马酸喹硫平联合重复经颅磁刺激治疗男性酒精依赖的效果。方法 纳入2021年3月至2022年9月内蒙古自治区精神卫生中心精神科收治的118例男性酒精依赖患者,以随机数字表法分成观察组(59例)和对照组(59例),给予对照组患者富马酸喹硫平治疗,给予观察组富马酸喹硫平联合重复经颅磁刺激治疗,比较两组治疗前后宾夕法尼亚酒精渴求量表(PACS)、酒精依赖调查测试问卷(MAST)评分变化,焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分变化,不良反应发生情况,及治疗后6、12个月疾病复发率。结果 观察组患者治疗后PACS评分,MAST评分,SAS评分,SDS评分[分别为(9.16±1.02)分,(8.78±1.00)分,(33.27±4.99)分,(31.26±5.82)分]均低于对照组[分别为(12.24±2.00)分,(13.00±1.37)分,(44.34±5.17)分,(40.76±7.72)分],t=10.538,19.111,11.834,7.548,均P<0.05;观察组(3.39%)与对照组(1.69%)不良反应发生率相当,观察组(0)与对照组(3.39%)治疗后6个月复发率相当,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.342,2.035,均P>0.05);观察组治疗后12个月复发率为3.39%,低于对照组的13.56%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.933,P<0.05)。结论 富马酸喹硫平联合重复经颅磁刺激治疗男性酒精依赖效果显著,可减轻患者的酒精依赖情况,改善负性情绪,安全可靠。
- 孙晶晶敖登格日勒
- 关键词：酒精依赖重复经颅磁刺激富马酸喹硫平复发
- 焦虑认同法对强迫症的疗效研究被引量：2
- 2018年
- 强迫症(OCD)是焦虑障碍的一种类型,近年来伴随医疗技术水平的迅猛发展,这种临床神经精神障碍越来越被人们所重视,严重的强迫症会阻碍正常的工作和学习,影响人际交往和生活起居。强迫症的终身患病率为1%~2%,临床的的药物治疗和心理治疗等手段是控制强迫症的有效手段,本文将就焦虑认同法对强迫症的疗效进行分析讨论。
- 敖登格日勒
- 关键词：情绪强迫症临床疗效
- 抑郁症患者细胞色素P4502C19基因型对阿米替林血药浓度及其去甲基代谢的影响被引量：5
- 2005年
- 目的 探讨中国人的CYP2C19基因型对阿米替林血药浓度及其去甲基代谢的影响。方法 采用多聚酶链式反应和限制性片段长度多态性分析测定 5 9例汉族抑郁症患者CYP2C19的基因型。高效液相色谱紫外检测法测定阿米替林及去甲替林的稳态血浆浓度。结果 5 9例患者检测出 4种CYP2C19基因型 :wt/wt型 (n =4 ) ,wt/m1型 (n =4 9) ,m1/m1型 (n =4 ) ,m1/m2型 (n =2 )。基因m1频率为 0 5 ,基因m2频率为 0 0 17。单位剂量阿米替林及去甲替林的稳态血药浓度有明显个体差异 ,分别相差 31倍和 2 6倍。CYP2C19不同基因型的单位剂量阿米替林浓度差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;单位剂量去甲替林血浓度wt/m1型与m1/m1型相比 [(0 6 4± 0 4 4 ) μg·L-1·mg-1比 (0 18± 0 0 8) μg·L-1·mg-1) ]有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,其他分型之间比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。阿米替林 /去甲替林浓度比值大小依次为 :wt/wt型 1 0 5± 0 2 8,wt/m1型 1 4 5± 0 81,m1/m1型 4 5 9± 1 4 4 ;wt/wt型和wt/m1型与m1/m1型相比均有极显著性差异 (P <0 0 1) ,wt/wt型与wt/m1型相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 在中国汉族抑郁症患者中 ,CYP2C19介导的阿米替林去甲基代谢表现出基因剂量效应倾向 。
- 陈丽霞王志纲爱民李文标程宇航敖登格日勒李浩军王传跃
- 关键词：抑郁症细胞色素P4502C19阿米替林
- 帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：3
- 2012年
- 目的为了比较帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效及安全性的差异。方法选取某精神病院60例精神分裂症患者,随机分成帕利哌酮组和利培酮组各30例,分别采用帕利哌酮缓释片和利培酮进行治疗,观察8周。以阳性及阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,以个人和社会功能量表(PSP)评定社会功能。结果帕利哌酮组与利培酮组的总显效率(痊愈+显效)和总有效率(痊愈+显效+有效)的差异不显著(P>0.05)。患者治疗后,两组的PANSS总分及各因子分明显降低(P<0.05)。与利培酮组比较,帕利哌酮组的不良反应出现频率低、程度轻微,个人和社会功能恢复快。结论帕利哌酮缓释片是一种安全有效的新型抗精神病药,可以明显改善精神分裂症和分裂样精神病患者的精神病性症状及社会功能。
- 敖登格日勒
- 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片SCHIZOPHRENIAPALIPERIDONEEXTENDED-RELEASETABLET
