曾灵
- 作品数：38 被引量：35H指数：3
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
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- TLR2基因标签SNP的筛选及其与创伤脓毒症风险性的关联性
- 目的利用单倍域(haplotype Block)和标签SNP的最新理论和技术,从整个TLR2基因范围内筛选出与脓毒症易患性密切关联的标签SNP位点和单倍型,进行基因分型和关联研究。从而更加深刻地了解脓毒症的发病机制,还可...
- 陈客宏曾灵刘庆黄苏娜蒋建新
- 急性肺损伤模型制作及不同时间点伤情变化规律被引量：5
- 2019年
- 目的建立简便可行的急性肺损伤模型,观察不同时间点伤情变化规律。方法10~12周龄C57BL/6雄鼠36只,采用随机数字表法分为生理盐水组6只和脂多糖(LPS)损伤组30只,LPS损伤组又分为损伤后3d(LPS-d3)、5d(LPS-d5)、7d(LPS-d7)、9d(LPS-d9)、11d(LPS-d11)5组,每组6只小鼠。利用鼻饲法滴注LPS,伤后3、5、7、9、11d取材,通过肺大体观察、计算肺体指数、苏木素-伊红染色(HE染色)病理评分,评估不同时间点急性肺损伤伤情变化情况。结果肺大体观察伤情变化规律表现为LPS-d3伤情最重,肝样变区域占全肺面积35%,LPS-d5、LPS-d7逐渐修复,肝样变区域占全肺面积分别为20%、9%,LPS-d9基本完全修复,双肺无块状肝样变,仅肺门处有红色块状充血,LPS-d11双肺未见明显出血改变,损伤恢复完全。肺体指数:生理盐水组(0.6±0.056),LPS-d3(1.0±0.292),LPS-d5(0.8±0.121),LPS-d7(0.8±0.153),LPS-d9(0.8±0.146),LPS-d11(0.8±0.133);病理评分:生理盐水组(0.2±0.192)分,LPS-d3(20.7±0.577)分,LPS-d5(12.3±2.646)分,LPS-d7(12.4±3.863)分,LPS-d9(3.6±1.678)分,LPS-d11(3.3±2.404)分。LPS损伤组损伤后3d肺体指数、生理盐水组与LPS损伤组损伤后不同天数病理评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用C57BL/6小鼠通过鼻饲法滴注LPS建立急性肺损伤模型简便可行,急性肺损伤模型,伤情表现为损伤后第3天伤情最重,后逐渐恢复,损伤后第11天基本恢复。
- 胡陈孙剑会甘乐彬刘迪张安强黄宏杜娟文大林陈民佳陆红祥曾灵张华才蒋建新
- 关键词：肺损伤鼻饲法
- 活细胞工作站使用中的视野漂移与矫正被引量：3
- 2015年
- 目的在现有的硬件水平上找到一种简便可行的方法来矫正影像漂移问题。方法利用活细胞工作站采集细胞运动的数据,并利用Imaris软件对视野中的细胞和不动点进行轨迹分析。提出了一种利用视野中的不动点矫正视野移动的方法,即借鉴数学微积分的原理,还原细胞运动的真实情况。共进行了3次重复实验,每次实验分别选择了5个细胞和3个不动点进行轨迹追踪。结果视野中存在不动点,利用这些不动点可获得细胞的真实坐标,并对细胞移动方向进行矫正,通过矫正,消除了影像漂移带来的对细胞运动方向的影响,矫正前后差异有统计学意义(P<0.01)。结论基于定点标记的数学模拟矫正方法能有效克服活细胞摄影过程中的漂移问题。
- 杜娟孙剑会李力杨策曾灵王海燕蒋建新
- 关键词：表皮干细胞创伤电刺激迁移不动点
- 用于检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体3SNP的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种采用二重焦磷酸测序法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体3的SNP试剂盒及方法。所述试剂盒对NLRP3SNP进行检测，具体是指rs1539019C/A、rs10754558C/G单核苷酸多态性。试剂盒包括：上...
- 王海燕蒋建新张安强曾灵顾玮杨策
- 文献传递
- 适用于实验小鼠基因分型的鼠尾DNA提取试剂盒及其应用
- 本发明公开一种简捷、经济、可靠的鼠尾DNA提取试剂盒，适用于实验小鼠基因型的准确鉴定。该试剂盒包括A液和B液，其中A液由终浓度为0.025N的NaOH溶液和终浓度为2mM的EDTA溶液组成，B液为终浓度为40mM的Tri...
- 严军高闻达蒋建新王海燕杨策顾玮曾灵杜娟
- 大鼠Ⅰ型肺泡上皮细胞的分离、培养及生物学特性研究被引量：1
- 2014年
- 目的改良细胞分离方法,得到高纯度的原代Ⅰ型肺泡上皮细胞(ATⅠ)并进行培养,初步观察其生物学特性。方法采用SPF级SD大鼠,通过酶消化法、IgG贴壁法和免疫磁珠法获得高纯度ATⅠ并进行培养,采用台盼蓝染色计算细胞活力,免疫荧光DAPI法鉴定细胞纯度和表型,倒置显微镜观察细胞生长规律,计数法绘制细胞生长曲线。结果每只体重120g左右的SD大鼠可获得(2.1±0.5)×106个ATⅠ,细胞活力为93.8%±1.6%,细胞纯度为91.0%±0.6%。培养3d后细胞完全黏附、伸展,培养7d后汇合形成单层扁平状。免疫荧光检测显示,培养的原代细胞水通道蛋白5(AQP5)和小窝蛋白1(Cav-1)呈阳性表达,表面活性蛋白C前体(pro-SPC)呈阴性表达。获取的ATⅠ可在体外增殖,生长曲线显示原代ATⅠ在对数增长期的倍增时间约为66h。结论改良细胞分离方法可以得到高纯度的ATⅠ,培养后细胞生长良好,可为研究以ATⅠ损伤为特征的肺部疾病提供可靠的体外模型。
- 李勇杜娟余静王海燕岳彩黎曾灵蒋建新
- 关键词：细胞分离细胞培养技术
- TLR9基因目的SNPs与创伤脓毒症易感性的关联研究
- 陈客宏顾玮曾灵周健蒋东坡张连阳都定元刘庆蒋建新
- microRNA的测序试剂盒及其应用
- 本发明涉及生物领域，特别涉及核酸的检测技术，具体为microRNA的测序方法，根据靶位点设计待测microRNA的特异性的扩增引物和待测microRNA的焦磷酸测序引物，所述扩增引物的其中一条引物被生物素标记；提取待测样...
- 张安强蒋建新顾玮曾灵杨策
- 文献传递
- IL4-589T/C基因多态性与与严重创伤患者并发症的临床关联研究
- 顾玮曾灵蒋建新
- 单核苷酸多态性位点在创伤脓毒症风险评估中的应用
- 本发明提供了单核苷酸多态性位点在创伤脓毒症风险评估中的应用以及基于所述单核苷酸多态性位点开发的创伤脓毒症风险评估系统，所述单核苷酸多态性位点包括rs5743551携带A等位基因、rs4755453携带C等位基因、rs10...
- 张安强蒋建新陆红祥曾灵文大林孙剑会杜娟
- 文献传递
