朱娜
- 作品数：26 被引量：40H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 粪-口途径——不为人知的中东呼吸综合征冠状病毒传播的新途径被引量：4
- 2017年
- 中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)在人群中传播已经有五年之久,目前依旧活跃在中东国家和地区,病死率高达35%。尽管全球的科学家都致力于中东呼吸综合征的相关研究,但该疾病与公共健康相关的一些关键因素如病毒的传播模式和传染途径等,人类还知之甚少。流行病学统计表明,除了呼吸道传播,食用未烹饪熟的骆驼肉和骆驼奶也能导致患病;韩国中东呼吸综合征(MERS)大爆发期间,共用医疗环境也能导致患病。这提示人们MERS可能存在不为人知的传播新途径。2017年11月,香港大学袁国勇教授课题组联合军事医学科学院周玉森教授课题组,基于大量实验证明,粪-口途径是MERS传播的新途径。这为MERS的预防及治疗的策略的制订。
- 朱娜耿合员陈涛
- 关键词：消化道感染
- 西藏藏族人群中细小病毒B19基因与内地汉族人群的差异被引量：1
- 2015年
- 目的 分析人细小病毒B19及人细小病毒4（PARV4）在西藏藏族人群中与内地汉族人群中的基因特点.方法 采用建立的B19与PARV4 PCR筛查方法,分别从西藏藏族人群中与内地汉族人群血液标本中获得人细小病毒B19及PARV4的部分基因片段,经纯化、测序后,进行基因进化树分析.结果 共获得10个B19 VP1基因片段序列（西藏,2个;四川,3个;浙江,5个）;10个PAV4ORF1基因片段序列（西藏,2个;四川,2个;云南,1个;浙江,5个）;西藏藏族人群中细小病毒B19基因与内地汉族人群同属基因1A亚型,但为不同进化分支;而西藏藏族与内地汉族人群PAV4基因属同一分支.结论 细小病毒B19基因在西藏藏族与内地汉族人群中的差异分析为该病的检测与控制提供了参考.
- 朱娜佟瑞周为民谭心怡楼永良谭文杰
- 关键词：细小病毒B19种系发生
- 基于Avicel-结晶紫染色空斑的中东呼吸综合征冠状病毒感染滴定与中和抗体检测方法被引量：3
- 2017年
- 目的针对中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndrome coronavirus, MERS-CoV），建立安全、操作简易的空斑试验检测方法。方法将MERS-CoV（EMC/2012）感染Vero或Huh7.5细胞，通过研究MERS-CoV感染后镜下细胞病变与染色后蚀斑，比较染毒时间（2 d和3 d）以及细胞培养覆盖物[琼脂、微晶纤维素-羧甲基纤维素钠复合物（Avicel）]对空斑试验的影响，确定MERS-CoV空斑试验适用的细胞类型、染毒时间以及细胞培养覆盖物，并将该方法用于MERS-CoV中和抗体的检测。结果MERS-CoV感染Vero细胞后能形成清晰的病毒空斑；染毒后3 d后能稳定清晰地形成MERS-CoV特异性空斑；微晶纤维素-羧甲基纤维素钠复合物覆盖细胞所产生的病毒空斑较琼脂覆盖物更为清晰，操作简易，更易于在BSL-3实验室进行操作；该方法可用于MERS-CoV中和抗体的检测。结论建立了基于Avicel-结晶紫染色技术的适用于BSL-3实验室操作的MERS-CoV空斑试验方法，为MERS-CoV的滴定、中和抗体检测等提供了实验资料。
- 王文玲黄保英王慧娟赵莉陆柔剑朱娜邓瑶谭文杰
- 关键词：VERO细胞
- 一种同时检测四种人冠状病毒的四重荧光定量检测试剂盒
- 本发明涉及一种同时检测四种人冠状病毒的四重荧光定量检测试剂盒，属于人冠状病毒检测技术领域。所述人冠状病毒具体为HCoV‑229E/HCoV‑NL63/HCoV‑OC43/HCoV‑HKUI；所述检测试剂盒具体包括：特异性...
- 耿合员朱娜蔡丽萍孙悦徐聪灵杨志俊汪圣强吴海磊谭文杰
- 应用气-液两相呼吸道类器官从中国临床住院患儿中分离鉴定人副流感病毒1/2/3
- 2024年
- 人副流感病毒(Human parainfluenza viruses,hPIVs)是引起人类呼吸道感染的重要病原体之一,目前我国相关临床毒株资源有限,本研究旨在获得近期流行、背景明晰的hPIVs临床分离株。应用原代人呼吸道上皮细胞分化的气-液界面呼吸道上皮类器官(Air-liquid interface human airway epithelial organoid,HAE),从深圳市第三人民医院2016~2017年住院患儿hPIVs阳性咽拭子标本中分离获得hPIV1/2/3,分别命名为hPIV1/C-Tan/SZ01/2016、hPIV2/C-Tan/SZ01/2017、hPIV3/C-Tan/SZ01/2017。通过逆转录荧光定量PCR (Reversetranscriptionquantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测病毒核酸扩增、免疫荧光检测病毒蛋白在HAE的表达、负染及超薄切片透射电镜观察病毒形态和细胞定位,并对传代过程中病毒的活性、遗传稳定性和基因组特征进行分析。结果表明基于HAE分离hPIVs可以高效获得hPIVs临床分离株,所获毒株具有典型的病毒形态特征。三种hPIVs在HAE中复制良好且遗传稳定,病毒滴度均可达到约107 TCID50/100μL。对分离获得的hPIV1/2/3临床分离株进行全基因组及HN基因进行序列测定,结果表明:hPIV1全长为15568bp,属于hPIV1 C亚型;hPIV2全长15694bp,属于hPIV2 A3亚型;hPIV3全长15443bp,属于hPIV3 C3亚型,提示3株临床分离株与我国普遍流行的基因型相一致。综上,本研究应用HAE从近期住院患儿临床样本中成功分离获得生物学特性和基因组背景清晰且遗传稳定的hPIV1/2/3毒株。这些临床流行毒株资源的分离鉴定,为hPIVs的感染特点和致病机制的深入研究及抗病毒药物筛选和疫苗研发奠定了基础。
- 余玙璠吴伟波牛培华宋敬东霍威邦胡月超刘俊彤魏岚邓瑶杨扬朱娜谭文杰
- 关键词：人副流感病毒病毒分离鉴定
- 原代人呼吸道上皮细胞培养体系（HAE）及其在病毒学研究中的应用被引量：1
- 2017年
- 分化良好的原代人呼吸道上皮细胞培养体系（HAE），是新近发展起来的呼吸道上皮组织体外重构技术。目前，该技术在国际上被广泛应用于病毒学的研究。本文将聚焦于HAE体系及其在呼吸道病毒研究中的应用，从呼吸道上皮的生理结构、固有免疫系统、体外重构方法以及HAE在呼吸道病毒研究中的应用等几个方面进行简要介绍以及系统的总结及展望。
- 朱娜谭文杰
- 关键词：呼吸道病毒
- 类器官技术在新型冠状病毒病原快速发现与研究中的创新应用
- 2022年
- 2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情在全球大流行至今已近三年,截至2022年11月7日,COVID-19已导致全世界逾6.29亿人感染,近660万人死亡^([1])。COVID-19成为人类有记载以来,影响范围最广、大流行时间最长的疫情。作为一种突发新发传染病,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所以令世界震惊的速度快速完成了新冠病原鉴定.
- 朱娜谭文杰武桂珍高福
- 关键词：病原鉴定新发传染病疫情
- 乌头碱在斑马鱼胚胎和幼鱼发育过程中的神经毒性作用被引量：4
- 2018年
- 目的以模式生物斑马鱼为动物模型研究乌头碱的神经毒性并初步探索其神经毒性的致病机制。方法应用不同浓度的乌头碱(0μM,0.1μM,0.5μM,1μM,10μM,100μM)作用胚胎期0-4天后,观察5-8天斑马鱼幼鱼游泳行为的改变;在相差显微镜下观察幼鱼肌节发育和胚胎早期感觉神经元Rohon-Beard(RB)神经元发育情况,并测定不同浓度乌头碱对胚胎脊索乙酰胆碱酯酶活性的作用。结果乌头碱以剂量依赖的方式降低斑马鱼幼鱼的游泳活力,与对照组相比较,乌头碱浓度大于0.5μM即可显著性降低斑马鱼游泳活力;可观察到幼鱼的肌节长度与对照组比较也有显著性降低;并发现随着乌头碱浓度的增加,BR神经元的生理性凋亡受到抑制。检测不同浓度乌头碱作用于斑马鱼幼鱼24h、48h、72h后的脊索匀浆乙酰胆碱酯酶的活性,发现乌头碱作用72h后,随着乌头碱浓度的增加,乙酰胆碱酯酶活性显著降低。结论乌头碱通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,对斑马鱼胚胎和幼鱼发育产生神经毒性。
- 王翀昊王心童朱娜
- 关键词：神经毒乌头碱斑马鱼乙酰胆碱酯酶
- 应用基因表达差异谱鉴定新神经干细胞标志物
- 2018年
- 目的应用基因芯片技术发现并鉴定新的神经干细胞(NSC)分子标志物。方法应用基因芯片技术,比较8.5 d胎龄的胎鼠神经管细胞和体节细胞基因表达差异谱,筛选神经管细胞高表达的特异性基因,并通过半定量RT-PCR和原位杂交的方法,验证差异性基因的表达,从而确定神经干细胞的特异性分子标志物。结果经过基因芯片筛选,选择11个神经干细胞特异性高表达的基因,通过半定量RT-PCR验证这11个基因在不同组织的表达,发现只有Celsr1、Celsr2、Sema5b和Rhbdl3 4个基因是特异性表达在富含干细胞的脑室下增殖区(SVZ)及胎鼠海马区;进一步通过原位杂交验证四种基因在神经干细胞球和胎鼠脑矢状切片的表达,发现Celsr2在神经干细胞球和神经管均表达,说明Celsr2不仅表达在神经干细胞,还表达在其分化的祖细胞中,而Sema5b特异性的表达在神经管。结论 Sema5b可作为神经干细胞新的分子标志物。
- 王翀昊陈涛王心童朱娜
- 关键词：神经干细胞分子标志物基因芯片
- 一种新型冠状病毒荧光定量PCR快速检测方法的应用评价被引量：1
- 2021年
- 目的建立并评价一种基于COYOTE■Flash20实时荧光定量PCR仪用于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸快速检测的方法。方法通过使用靶向SARS-CoV-2 ORF1ab和N基因的特异性引物探针组构建快速反应体系,并验证体系的灵敏度和特异性。同时,使用108例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)临床样本对该方法进行应用评估。结果该检测方法无需核酸提取、手动操作时间仅用1 min,样本进、结果出,可以在30 min完成检测。该方法最低检测限为4×10^(2)拷贝/ml;与其他人类冠状病毒(包括HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43、HCoV-HKU1、SARS-CoV和MERS-CoV)以及其他引起呼吸系统疾病的病毒无交叉反应。临床样本应用评估显示,与常规需要核酸提取的RT-qPCR的总符合率为98.15%。结论通过对SARS-CoV-2快速荧光定量PCR方法的应用评价发现,该方法操作简便、快速、特异、灵敏,适用于多种场景即时快速检测需求。
- 牛培华朱耀武陆柔剑彭静朱娜鲁艳军王文玲倪明谭文杰
- 关键词：实时荧光定量PCR
