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朱金玲

作品数:144 被引量:410H指数:10
供职机构:佳木斯大学基础医学院更多>>
发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 137篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 114篇医药卫生
  • 22篇文化科学
  • 16篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇政治法律
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 44篇细胞
  • 30篇基因
  • 25篇教学
  • 19篇医学遗传学
  • 18篇多态
  • 16篇癫痫
  • 15篇多态性
  • 12篇纳米
  • 9篇单核
  • 9篇单核苷酸
  • 9篇单核苷酸多态
  • 9篇单核苷酸多态...
  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 9篇小鼠
  • 8篇凋亡
  • 8篇综合征
  • 8篇戊四氮
  • 7篇突变
  • 6篇细胞凋亡

机构

  • 139篇佳木斯大学
  • 14篇佳木斯大学附...
  • 6篇佳木斯市中心...
  • 4篇桂林医学院
  • 4篇佳木斯大学附...
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇佳木斯市妇幼...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇佳木斯医学院
  • 2篇佳木斯大学附...
  • 2篇航空工业中心...
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  • 1篇广东药学院
  • 1篇大庆油田总医...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇牡丹江医学院
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 142篇朱金玲
  • 42篇张玉萍
  • 41篇张金波
  • 38篇张淑红
  • 29篇罗佳滨
  • 26篇张虎
  • 20篇金岳雷
  • 15篇吕冬霞
  • 15篇王长山
  • 15篇刘爽
  • 12篇侯霞
  • 10篇王淑秋
  • 9篇张春斌
  • 9篇扈清云
  • 8篇何春久
  • 7篇吕学诜
  • 7篇刘英芹
  • 7篇金绍静
  • 5篇王景涛
  • 5篇王秀岩

传媒

  • 38篇黑龙江医药科...
  • 27篇中国优生与遗...
  • 12篇现代生物医学...
  • 9篇中国老年学杂...
  • 5篇环境与健康杂...
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  • 3篇海南医学院学...
  • 3篇中风与神经疾...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中国微生态学...
  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 2篇中国实用儿科...
  • 2篇广东化工
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇临床肺科杂志
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇解剖学报
  • 1篇遗传
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇新乡医学院学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 9篇2018
  • 9篇2017
  • 11篇2016
  • 10篇2015
  • 8篇2014
  • 11篇2013
  • 7篇2012
  • 14篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
  • 8篇2004
144 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结核分枝杆菌耐异烟肼分子机制的研究进展
2011年
虽然近几年结核病的增长速度逐步降低,但由于耐多药结核(multidrug-resistant TB,MDR-TB)的持续威胁,以及泛耐药结核(extensively drug-resistant TB,XDR-TB)比例的不断增加[1],对TB的防控仍面临着巨大的困难[2,3]。据世界卫生组织相关报告指出,2008年全球约有MDR-TB病例390000-510000例,占全部结核患者的3.6%,而其中的5.4%为XDR-
贾子冬朱金玲
关键词:结核分枝杆菌耐异烟肼MDR-TB耐多药结核耐药结核结核病
AIRE基因在21-三体综合征无创性产前诊断中应用的可行性研究被引量:2
2014年
目的利用AIRE基因母、胎间差异甲基化,探讨其在无创性产前诊断21-三体综合征患儿中的应用价值。方法随机选择健康的孕妇、非妊娠妇女、21-三体妊娠的孕妇血浆、血细胞、绒毛和胎盘组织,利用甲基化敏感限制性内切酶法,酶切后进行常规PCR检测目的基因AIRE的甲基化模式,分析其影响因素。结果 AIRE基因在非妊娠妇女的血细胞和血浆中及妊娠妇女的血细胞中均未甲基化,而在孕妇血浆中高甲基化,且与孕妇绒毛组织和胎盘组织AIRE基因甲基化状态相同,两组间甲基化率差异显著有统计学意义(P<0.0001)。且母胎间差异甲基化不受孕妇年龄、孕周和胎儿性别的影响。孕早、中、晚期孕妇血浆中甲基化检出率分别为87%、97%、97%稍有不同,但无统计学意义。21-三体妊娠妇女血浆中游离胎儿DNA浓度约为正常孕妇血浆中游离胎儿DNA的2倍。结论在母体和胎儿DNA中AIRE基因甲基化有显著差异,可作为孕妇血浆中胎儿游离DNA表观遗传学标记,有望进行21-三体综合征的无创性产前诊断。
刘德才朱金玲靳一姬何春久李向伟
关键词:无创性产前诊断DOWN综合征表观遗传学
案例教学法在医学遗传学教学中的应用被引量:5
2016年
目的:探讨案例教学法在医学遗传学教学中的应用。方法:选取我校2012级、2013级医学检验专业2班共90名学生作为本次研究的实验组,采用案例教学法;同年级3班共89名学生作为对照组,采用传统讲授式教学法。期末考试结束后,以调查问卷形式对两组学生的教学效果进行分析,同时对学生的期末考试成绩进行分析。结果:问卷调查结果显示,实验组学生的增强理解和掌握知识的能力、提高分析、解决问题能力等六个方面明显优于对照组,实验组学生的期末考试成绩较观察组明显优异。结论:案例教学法对教学效果有明显的提高,激发了学生的学习积极性,全面提升学生的综合能力,是医学遗传学有效的教学方法。
江清林王长山李怀京朱金玲辛华
关键词:案例教学法医学遗传学
Foxn1在小鼠胸腺增龄性萎缩中的作用被引量:2
2013年
目的探讨Foxn1在小鼠胸腺增龄性萎缩中的作用。方法 SPF级C57BL/6小鼠分成老龄组(18个月)、中龄组(12个月)、中青龄组(6个月,4个月)、青龄组(1个月),每组雌雄各6只。无菌取胸腺,比较小鼠胸腺重量、胸腺指数及胸腺细胞数;应用Real-time PCR技术检测胸腺组织中Foxn1基因的表达。结果小鼠胸腺重量及胸腺细胞数随年龄增长显著减少(P<0.05,P<0.01);C57BL/6小鼠胸腺Foxn1相对表达量分别为:1月龄(0.909±0.119),6月龄(0.689±0.108),12月龄(0.240±0.063),18月龄(0.047±0.010),表现为随年龄增长显著下调(P<0.05)。结论Foxn1参与了胸腺的发育、成熟和退化萎缩各个阶段,Foxn1表达降低破坏了胸腺微环境,导致胸腺增龄性萎缩。
王长山李丽金绍静朱金玲张玉萍朱喜科
关键词:C57BL胸腺
骨金散对去卵巢大鼠Ⅰ型胶原交联N-端肽、Ⅰ型胶原mRNA表达的影响被引量:2
2012年
目的:复制去卵巢大鼠骨质疏松动物模型,探讨中药骨金散对去卵巢雌性大鼠血清Ⅰ型胶原交联N-端肽(NTX)和骨组织Ⅰ型胶原mRNA表达的影响。方法:6月龄雌性SD大鼠40只,随机分为去势组和假手术组。去势组切除双侧卵巢,假手术组切除部分脂肪。大鼠去势后1个月,将去势组随机分为3组:模型组、雌激素组和骨金散组,雌激素组每日灌服己烯雌酚0.05m g/kg,骨金散组按1.8g/kg剂量灌服骨金散,其余各组灌服等量生理盐水。2个月后,酶联免疫吸附法测量血清碱性磷酸酶(ALP)、NTX水平,RT-PCR方法检测右侧股骨骨组织Ⅰ型胶原mRNA表达水平。结果:与假手术组比较,模型组血清ALP、NTX含量明显升高(P<0.01),Ⅰ型胶原mRNA水平显著下降(P<0.01)。雌激素组和骨金散组大鼠体内的ALP、NTX水平显著低于模型组(P<0.01),骨金散组大鼠体内的ALP水平高于雌激素组(P<0.05)。雌激素组和骨金散组实验大鼠骨组织中Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达含量明显高于模型组(P<0.01)。结论:骨金散可减轻去卵巢大鼠ALP、NTX水平的提高,上调骨组织Ⅰ型胶原mRNA的表达水平,这可能与其治疗骨质疏松的机制有关。
赵锦程李菲刘明远朱金玲陶佳男张明远江清林
关键词:去卵巢
SCN9A基因多态与颞叶癫痫相关性被引量:2
2016年
目的:探讨SCN9A基因多态与颞叶癫痫相关性。方法:搜集179例癫痫患者及正常对照组236例血样,提取全基因组DNA。聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测四个标签SNPs多态性,比较两组各位点基因型和等位基因频率的差异。结果:SCN9A基因rs12620053和rs7588632位点多态在癫痫组与对照组间存在显著差异(P<0.05),而rs2893013和rs4465779位点多态在癫痫组与对照组间无显著差异(P>0.05)。结论:SCN9A基因rs12620053和rs7588632位点多态与癫痫易感性相关,而位点rs2893013和rs4465779与癫痫易感性无关。
朱金玲王菊丽张金波张虎金岳雷
关键词:颞叶癫痫单核苷酸多态性遗传易感性
纳米二氧化硅毒性研究进展被引量:4
2017年
纳米二氧化硅的应用量在近10年内迅速增加,现已广泛应用于各种工业领域和医药行业。由于纳米二氧化硅独特的理化性质,并随着与人类接触频率持续增加,其毒性研究及生物学效应已成为目前研究的热点问题。该文综合国内外最新研究成果,从纳米二氧化硅对靶细胞的毒性研究、其在不同诱导途径下的体内毒代动力学研究、新型纳米二氧化硅毒性研究等三方面进行综述,为纳米二氧化硅作为载体的系统设计及其环境归宿等研究提供参考资料。
张玲张金波王梦娇袁琦峰周子靖朱金玲吴祥红金岳雷
关键词:纳米二氧化硅细胞毒性毒代动力学
SCN9A基因多态性与局灶性癫痫相关性的研究被引量:1
2018年
目的:探讨rs12477229和rs6746030多态与局灶性癫痫相关性。方法:收集局灶性癫痫患者外周血53例,正常对照组外周血58例,应用全血基因组DNA快速提取试剂盒提取DNA,聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测以上两个位点的多态性,通过统计学方法分析病例组和对照组两个位点基因频率是否存在显著差异。结果:癫痫组与对照组间rs12477229和rs6746030的基因频率差异显著(P<0.05)。结论:SCN9A基因rs12477229和rs6746030位点可以作为局灶性癫痫的潜在遗传标记物。
冯燕李利华朱金玲
关键词:局灶性癫痫单核苷酸多态性遗传易感性
构建培养新型医学人才的医学遗传学课程体系改革被引量:16
2010年
传统的医学课程体系已经远不能适应信息时代新知识技术所带来的巨大冲击。因此,构建新型课程体系,培养适应21世纪社会发展需要的新型医学人才,是人才培养模式改革的主要落脚点,也是教学改革的重点和难点。医学遗传学是遗传学与医学相互渗透、相互结合的边缘学科,是一门横跨基础医学和临床医学的桥梁课程,是现代医学的重要组成部分。近年来,随着现代生物学和现代遗传学研究技术的蓬勃发展,医学遗传学突飞猛进。医学遗传学作为专业性较强的基础学科,内容比较抽象,不易理解,一直是教学难点。针对医学遗传学迅猛发展的现状和难以理解的特点,进行医学遗传学课程体系改革和实践,进一步尝试建立新型课程体系,培养新型医学人才意义深远。本文探讨了医学遗传学课程体系改革的必要性,过程及其意义。
张金波朱金玲侯霞张玉萍刘爽
关键词:医学遗传学课程体系改革新型医学人才
载脂蛋白E基因多态性与痉挛型脑性瘫痪的相关性研究被引量:3
2010年
目的探讨中国汉族儿童痉挛型脑性瘫痪与载脂蛋白E基因多态性的关系。方法应用聚合酶链反应与限制性片断长度多态性分析方法对110例痉挛型CP患者和110例正常儿童的ApoE基因型和等位基因进行测定,并探讨ApoE基因多态性与痉挛型CP的关系。结果对照组和病例组ApoE基因型分布符合Hardy-Weinberg定律(P>0.05),对照组与病例组的ApoE基因型和等位基因频率分布具有显著性差异(P=0.006,P=0.002),携带ε4等位基因与痉挛型CP呈显著性相关(χ2=11.973,P=0.001),携带ε4等位基因患CP的风险性提高6.253倍。结论 ApoE的ε4等位基因与痉挛型CP的发病相关,是痉挛型CP发病的遗传易感因子。
王立苹李晓捷朱金玲
关键词:脑性瘫痪痉挛型载脂蛋白E基因多态性
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