李小利
- 作品数：28 被引量：94H指数：6
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省中医药科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 硝呋太尔人体药代动力学研究被引量：4
- 2005年
- 目的:进行硝呋太尔试验制剂(T)与参比制剂(R)健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度研究。方法:20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂各400mg,用液相色谱法测定给药后不同时间的血浆浓度,计算主要的药代动力学参数。结果:硝呋太尔试验制剂(T)与参比制剂(R)单剂量口服的主要药动学参数T1蛐2分别为(3.62±0.79)h和(3.58±1.05)h,Tmax分别为(2.33±0.29)h和(2.30±0.34)h,Cmax分别为(46.36±20.18)ng蛐mL和(44.89±19.89)ng蛐mL,AUC0-12分别为(143.37±36.30)ng·h·mL-1和(139.81±38.43)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(159.22±44.39)ng·h·mL-1和(155.02±43.23)ng·h·mL-1。试验制剂硝呋太尔片相对生物利用度F为(103.13±8.73)%。结论:对AUC0～12,AUC0-∞、Cmax和Tmax分别进行方差分析后,进行双单侧检验及90%置信限判断,两种制剂具有生物等效性。
- 李小利王本杰魏春敏郭瑞臣
- 关键词：硝呋太尔药代动力学生物等效性
- 伊曲康唑分散片/胶囊人体药代动力学及生物等效性
- 目的:研究伊曲康唑分散片/胶囊在健康志愿者的约代动力学,评价两制剂的生物等效性。方法:20例健康志愿者随机单剂量交叉口服伊曲康唑分散片或胶囊200mg,按设定时间采集肘静脉血:采用高效液相色谱法,测定伊曲康唑经时血浓度,...
- 李惠云李小利王本杰郭瑞臣
- 关键词：伊曲康唑生物等效性药动学生物利用度HPLC
- 文献传递
- 代谢组学在药物研究开发中的应用
- 人类基因组测序工作的完成,迎来了后基因组时代。人们对生命过程的理解有了很大的提高, 研究的热点转移到基因的功能和几个“组学”研究,包括研究核糖核酸(RNA)转录过程的转录组学(transcriptomics)、研究某个过...
- 李小利郭瑞臣王本杰
- 文献传递
- 老年高血压病患者血流动力学特征及护理被引量：5
- 2007年
- 目的 比较老年和青中年人群高血压患者心脏血流动力学的特征,并寻求老年高血压患者的最佳护理方案.方法 选取老年和青中年人群高血压患者共135例,其中男性80例,女性55例,年龄20～80岁,使用T3001心脏血流动力监测仪测定SV、CI、PEP/LVET、HI、AMP A、A/C、AC、TPR并进行比较研究.结果 老年高血压病人与青中年高血压患者相比,心功能指标：CO、CI、HI和AC均显著降低;AMP A、A/C、TPR均显著升高（P＜0.05或P＜0.01）.其中以TPR增加、AC下降最突出,其次表现为心脏的收缩和舒张功能下降.结论 老年高血压患者的血流动力学指标有着不同于青中年患者的改变,因此,在老年高血压患者的护理方面也有其特点.
- 张红李小利
- 关键词：高血压血流动力学护理
- 伊曲康唑分散片/胶囊人体药代动力学及生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究伊曲康唑分散片/胶囊在健康志愿者的药代动力学,评价两制剂的生物等效性。方法20例健康志愿者随机单剂量交叉口服伊曲康唑分散片或胶囊200mg,按设定时间采集肘静脉血;采用高效液相色谱法,测定伊曲康唑经时血浓度,计算其药代动力学参数,进行双单侧t-检验和(1-2α)置信区间分析,评价两制剂的生物等效性。结果伊曲康唑最低定量限为5ng.mL-1,在5~600ng.mL-1范围内线性关系良好,回收率、日内、日间差符合生物样品分析要求。伊曲康唑试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数t1/2为29.0±6.9h和31.9±8.4h,Tmax为4.8±0.4h和4.8±0.4h,Cmax为301.6±117.3 ng.mL-1和316.4±141.3 ng.mL-1,AUC0~120为6088.64±1780.59ng.mL-1.h和6077.71±1744.69 ng.mL-1.h,AUC0-∞为6403.92±1782.97 ng.mL-1.h和6483.91±1713.40ng.mL-1.h。试验制剂伊曲康唑分散片相对生物利用度F为100.53%±9.58%,双单侧t-检验和(1-2α)置信区间分析显示,两制剂为生物等效制剂。结论HPLC方法测定伊曲康唑血浓度,方法简单,准确,灵敏,适于伊曲康唑血药浓度测定及其药代动力学研究;伊曲康唑试验制剂和参比制剂为生物等效制剂。
- 李惠云李小利王本杰郭瑞臣
- 关键词：伊曲康唑生物等效性药动学生物利用度
- 果糖二磷酸钠镁对失血性休克大鼠肾脏的保护作用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨果糖二磷酸钠镁(FDPM)对失血性休克大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法按照Wiggers改良法建立失血性休克模型,模型成功后分别自股静脉注射FDPM(90.0、45.0、22.5mg.kg-1),1.6-二磷酸果糖(37.5mg.kg-1),硫酸镁(3.4mg.kg-1)及等容量生理盐水,于休克前、休克末、给药后10、、30、60min及回输血后0、30、60min检测平均动脉压的变化,并测定血清中的尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量和肾脏组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活性的变化。结果FDPM能够升高失血性休克大鼠的平均动脉压(MAP),减少血清中的BUN和Cr含量,同时降低肾脏组织MDA含量和提高SOD、Na+,K+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活性。结论FDPM能够有效的减轻失血性休克大鼠肾脏组织缺血缺氧性损伤,改善能量代谢,增加ATP酶活性,减轻自由基损伤,从而起到保护肾脏的作用。
- 李小利李保应周远大朱深银
- 关键词：果糖二磷酸钠镁失血性休克氧自由基
- 脉搏波速度和踝臂指数与心血管危险因素的关系被引量：16
- 2007年
- 目的:研究老年患者肱踝脉搏波速度(brachial-ankle pulse wave velocity,baPWV)和踝臂指数(an-kle-brachial index,ABI)与心血管危险因素的关系,并探讨baPWV和ABI在老年患者动脉硬化评估中的临床价值。方法:191例老年患者,男123例,女68例,平均年龄(71.73±7.95)岁,采用VP-1 000全自动动脉硬化测定仪分别检测患者血压、双侧baPWV和ABI。结果:老年患者中合并大动脉硬化者110例,总发病率为57.6%,与高血压病直接相关(P<0.05),其OR值为10.569,95%可信区间CI为4.748-23.527,而且与性别、年龄密切相关(P<0.05);合并外周血管疾病(peripheral arterial disease,PAD)者36例,发病率为18.8%,并且合并PAD与糖尿病直接有关(P<0.05),其OR值为4.383,95%可信区间CI为1.974-9.733(P<0.001)。结论:baPWV和ABI是两个相互独立的无创性、敏感性指标,两者相互结合可以有效地评估老年患者心血管危险因素的危害程度。
- 李保应高海青李小利马亚兵刘远萍王敏
- 关键词：肱踝脉搏波速度踝臂指数动脉硬化外周动脉疾病
- HPLC-MS/MS法测定血浆中莪术醇浓度及Beagle犬体内的药代动力学研究被引量：6
- 2007年
- 建立HPLC—MS／MS法测定血浆中莪术醇含量，研究其在Beagle犬体内药代动力学特征。Beagle犬9只，随机分为3组，分别静脉推注不同剂量（7．5，10．0和12．5mg·kg^-1）的莪术油脂肪乳剂，按设定时间股静脉取血，采用HPLC—MS／MS法测定莪术油脂肪乳剂主要有效成分莪术醇血浆浓度，计算莪术醇药代动力学参数。莪术醇血浓度线性范围为0．25～100ng·mL^-1；相对回收率为91．33％～103．17％，绝对回收率为31．61％～37．20％，单次静脉注射不同剂量莪术油脂肪乳剂后，其主要有效成分莪术醇Beagle犬体内代谢过程基本符合三室模型，莪术醇主要药代动力学参数AUC呈明显剂量相关性。本法操作简便、快速、灵敏度高、专属性强，可用于莪术醇体内药代动力学的研究。
- 张蕊王本杰赵恒利李小利魏春敏郭瑞臣
- 关键词：莪术醇药代动力学
- 代谢组学与药物研究开发
- 代谢组学相对于其他组学而言是一门较新的组学，不过它已经显示了其在药物发现过程中的巨大潜力，它可以广泛地应用于新药研制从早期发现到临床开发的全过程，并且可以无伤害地观察动物生理状态，动态评价药物毒性效应，从而应用于新药的安...
- 李小利李保应高海青马亚兵
- 关键词：代谢组学药物开发药物毒性
- 文献传递
- 多潘立酮胶囊人体生物等效性研究
- 目的:进行试验制剂多潘立酮胶囊与参比制剂吗丁啉片的单剂双交叉人体生物等效性试验,为新药报批及其临床应用提供试验依据。方法:健康志愿者20名,男性,在校大学生,按体重配对后随机分两组,分服试验制剂多潘立酮胶囊或参比制剂吗丁...
- 王本杰魏春敏李小利郭瑞臣
- 关键词：吗丁啉片生物等效性
- 文献传递
